Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Długoterminowe badanie stosowania roztworu do oczu DE-117 w monoterapii i jednoczesnego stosowania roztworu do oczu DE-117 z roztworem do oczu tymololu u pacjentów z OAG lub HO: badanie RENGE

16 listopada 2017 zaktualizowane przez: Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Długoterminowe otwarte badanie dotyczące stosowania roztworu do oczu DE-117 w monoterapii i jednoczesnego stosowania roztworu do oczu DE-117 z tymololem w postaci roztworu do oczu u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym: badanie RENGE

Celem tego badania jest ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego roztworu oftalmicznego DE-117 w monoterapii oraz jednoczesnego stosowania roztworu oftalmicznego DE-117 z 0,5% roztworem oftalmicznym tymololu u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym .

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

125

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z ryzykiem progresji utraty pola widzenia
  • Pacjenci z ciężkimi wadami pola widzenia
  • Pacjenci z jakimikolwiek chorobami, które wykluczają udział w tym badaniu ze względów bezpieczeństwa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: DE-117 roztwór oftalmiczny (Grupa 1)
Monoterapia
Lek: DE-117 roztwór oftalmiczny
EKSPERYMENTALNY: DE-117 roztwór oftalmiczny (Grupa 2)
Monoterapia
Lek: DE-117 roztwór oftalmiczny
INNY: DE-117 roztwór oftalmiczny + tymolol (Grupa 3)
Jednoczesne stosowanie
Lek: DE-117 roztwór oftalmiczny
Lek: Roztwór oftalmiczny tymololu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Tydzień 52
Tydzień 52

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

9 listopada 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

9 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lipca 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

4 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

20 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 01171504

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na DE-117 roztwór oftalmiczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj