Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Śmiertelność u starszych pacjentów poddawanych pilnej operacji jamy brzusznej

22 marca 2020 zaktualizowane przez: Ines Eguaras, Hospital of Navarra

Analiza śmiertelności i stanu funkcjonalnego starszych pacjentów (>65 lat) poddawanych pilnej operacji jamy brzusznej przy użyciu CRISTAL Score Modify

Śmiertelność u starszych pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym w obrębie jamy brzusznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest walidacja zmodyfikowanego narzędzia CriSTAL dla śmiertelności u pacjentów w podeszłym wieku poddawanych pilnym operacjom brzusznym. Zapewnienie nowego narzędzia, które można by wykorzystać w połączeniu z oceną kliniczną, aby pomóc w podejmowaniu decyzji.

Drugim celem naszej pracy była ocena jakości życia, osłabienia, stanu funkcjonalnego i odżywienia pacjentów w podeszłym wieku, którzy przeżyli 6 miesięcy po pilnej operacji w obrębie jamy brzusznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Hiszpania, 31008
        • UPNA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

61 lat do 106 lat (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci >65 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • >65 lat, przyjęty na oddział ratunkowy

Kryteria wyłączenia:

  • nie podpisywać zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
postępowanie chirurgiczne
Pacjent powyżej 65 roku życia, poddawany pilnej operacji jamy brzusznej w naszym ośrodku
Procedura: chirurgia
nie leczenie chirurgiczne
Pacjenci, u których występuje choroba chirurgiczna, ale pomijamy zabieg chirurgiczny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks Bartela, kwestionariusz
Ramy czasowe: 6 miesięcy
do mierzenia wydajności w czynnościach życia codziennego
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmodyfikowany Clavien-Dindo
Ramy czasowe: 1 rok
Śmiertelność śmiertelności przy użyciu klasyfikacji Clavien-Dindo
1 rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala FRAIL, punktacja Frieda
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Mierzyć słabość
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital of Navarra

Śledczy

  • Dyrektor Studium: javier Herrera, doctor, UPNA

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHN

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chirurgia -- powikłania

Badania kliniczne na chirurgia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj