Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Morbimortalitet hos eldre pasienter som gjennomgår akutt abdominal kirurgi

22. mars 2020 oppdatert av: Ines Eguaras, Hospital of Navarra

Analyse av morbimortalitet og funksjonsstatus hos eldre pasienter (>65 år gamle) som gjennomgår hasteoperasjoner ved bruk av CRISTAL Score Modifiser

Morbimortalitet hos eldre pasienter som gjennomgår abdominal kirurgi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å validere det modifiserte CriSTAL-verktøyet for 30 dødelighet hos eldre pasienter som gjennomgår akutt abdominal kirurgi. Å tilby et nytt verktøy som kan brukes i forbindelse med klinisk vurdering for å hjelpe til med beslutningstaking.

Det andre målet med vår studie var å vurdere livskvalitet, skrøpelighet, funksjonsstatus og ernæringsstatus hos eldre pasienter som overlever seks måneder etter en akutt abdominal kirurgi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spania, 31008
        • UPNA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

61 år til 106 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter >65 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • >65 år, akseptert i akuttmottaket

Ekskluderingskriterier:

  • ikke signere samtykket

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kirurgisk ledelse
Pasient eldre enn 65 år, under hasteoperasjon i magen i vårt senter
Fremgangsmåte: kirurgi
ikke kirurgisk behandling
Pasienter som presenterer en kirurgisk sykdom, men vi avviser kirurgisk prosedyre

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Barthel-indeks, spørreskjema
Tidsramme: 6 måneder
å måle ytelse i dagliglivets aktiviteter
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Clavien- Dindo Modifisert
Tidsramme: 1 år
Morbimortalitet ved bruk av Clavien-Dindo-klassifisering
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FRAIL skala, Fried score
Tidsramme: 6 måneder
For å måle skrøpelighet
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital of Navarra

Etterforskere

  • Studieleder: javier Herrera, doctor, UPNA

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CHN

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kirurgi - komplikasjoner

Kliniske studier på kirurgi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tunisia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere