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Morbimortalidade em Idosos Submetidos a Cirurgia Abdominal de Urgência

22 de março de 2020 atualizado por: Ines Eguaras, Hospital of Navarra

Análise da Morbimortalidade e Estado Funcional em Pacientes Idosos (>65 Anos) Submetidos a Cirurgia Abdominal de Urgência Utilizando o CRISTAL Score Modify

Morbimortalidade em pacientes idosos submetidos à cirurgia abdominal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é validar a ferramenta CriSTAL modificada para 30 mortalidade em pacientes idosos submetidos à cirurgia abdominal de urgência. Fornecer uma nova ferramenta que possa ser usada em conjunto com o julgamento clínico para auxiliar na tomada de decisões.

O segundo objetivo do nosso estudo foi avaliar a qualidade de vida, fragilidade, estado funcional e estado nutricional em pacientes idosos que sobrevivem seis meses após cirurgia abdominal de urgência.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Espanha, 31008
        • UPNA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

61 anos a 106 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes >65 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • >65 anos, aceite no serviço de urgência

Critério de exclusão:

  • não assine o consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
manejo cirúrgico
Paciente com mais de 65 anos, submetido a cirurgia abdominal de urgência em nosso centro
Procedimento: cirurgia
manejo não cirúrgico
Pacientes que apresentam doença cirúrgica, mas desestimamos o procedimento cirúrgico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Barthel, questionário
Prazo: 6 meses
para medir o desempenho nas atividades da vida diária
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Clavien- Dindo Modified
Prazo: 1 ano
Morbimortalidade usando a classificação de Clavien-Dindo
1 ano

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala FRAIL, pontuação Fried
Prazo: 6 meses
Para medir a fragilidade
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospital of Navarra

Investigadores

  • Diretor de estudo: javier Herrera, doctor, UPNA

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • CHN

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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