Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Morbimortalitet hos äldre patienter som genomgår akut bukkirurgi

22 mars 2020 uppdaterad av: Ines Eguaras, Hospital of Navarra

Analys av morbimortalitet och funktionell status hos äldre patienter (>65 år gamla) som genomgår akut bukkirurgi med hjälp av CRISTAL Score Modifiera

Morbimortalitet hos äldre patienter som genomgår bukkirurgi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att validera det modifierade verktyget CriSTAL för 30 dödlighet hos äldre patienter som genomgår akut bukkirurgi. Att tillhandahålla ett nytt verktyg som kan användas i samband med klinisk bedömning för att underlätta beslutsfattande.

Det andra målet med vår studie var att bedöma livskvalitet, skörhet, funktionsstatus och näringsstatus hos äldre patienter som överlever sex månader efter en akut bukoperation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spanien, 31008
        • UPNA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

61 år till 106 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter >65 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • >65 år, antagen på akutmottagning

Exklusions kriterier:

  • inte underteckna samtycket

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kirurgisk hantering
Patient äldre än 65 år, genomgår akut bukoperation i vårt center
Procedur: kirurgi
inte kirurgisk behandling
Patienter som uppvisar en kirurgisk sjukdom, men vi avskyr kirurgiskt ingrepp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barthel index, frågeformulär
Tidsram: 6 månader
att mäta prestationer i dagliga aktiviteter
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Clavien- Dindo Modifierad
Tidsram: 1 år
Morbimortalitet med Clavien-Dindo-klassificering
1 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FRAIL skala, Fried poäng
Tidsram: 6 månader
För att mäta skörhet
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital of Navarra

Utredare

  • Studierektor: javier Herrera, doctor, UPNA

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2017

Första postat (Faktisk)

2 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CHN

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgi - Komplikationer

Kliniska prövningar på kirurgi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera