Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre efekty różnych metod rozciągania u osób z zespołem uderzenia podbarkowego

20 lutego 2020 zaktualizowane przez: Halime Ezgi TÜRKSAN, Dokuz Eylul University

Ostre skutki różnych metod rozciągania na napięcie tylnego barku, ból, zakres ruchu w stawach, przestrzeń podbarkową i siłę u osób z zespołem ucisku podbarkowego z deficytem rotacji wewnętrznej ramiennej

Celem tego badania jest zbadanie i porównanie ostrych efektów izolitycznego i statycznego treningu rozciągającego u osób z zespołem ucisku podbarkowego z deficytem wewnętrznej rotacji stawu ramiennego. Grupa izolityczna otrzyma rozciąganie izolityczne w zmodyfikowanej pozycji poprzecznej do ciała. Grupa statyczna otrzyma rozciąganie statyczne w zmodyfikowanej pozycji krzyżowej. Grupy rozciągające będą oceniane przed i tuż po ćwiczeniach rozciągających. Grupa kontrolna nie otrzyma rozciągania. Grupa kontrolna będzie oceniana po raz pierwszy, a następnie czeka na czas trwania programu ćwiczeń rozciągających. Następnie zostanie przeprowadzona druga ocena

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W piśmiennictwie brak jest informacji na temat ostrych skutków rozciągania izolitycznego u osób z zespołem ciasnoty podbarkowej z deficytem rotacji wewnętrznej stawu ramienno-ramiennego. Celem tego badania jest zbadanie i porównanie ostrych efektów izolitycznego i statycznego treningu rozciągającego u osób z zespołem ucisku podbarkowego z deficytem wewnętrznej rotacji stawu ramiennego.

W zmodyfikowanej pozycji poprzecznej, grupa rozciągania statycznego wykona aktywne-wspomagane rozciąganie statyczne przez fizjoterapeutę, natomiast grupa rozciągania izolującego wykona aktywne-wspomagane rozciąganie izolujące. Ćwiczenia rozciągające będą wykonywane pięć razy przez 15 sekund. Po każdym rozciąganiu następuje 5-sekundowa przerwa. Grupa kontrolna nie otrzyma rozciągania. Otrzymają broszurę o technikach rozciągania i jego roli w profilaktyce kontuzji. Grupy rozciągające izolitycznie i statycznie będą oceniane przed i tuż po ćwiczeniach rozciągających. Grupa kontrolna będzie oceniana po raz pierwszy, a następnie będzie biernie czekać do czasu trwania programu ćwiczeń rozciągających (około 4-5 min). Następnie zostanie przeprowadzona druga ocena.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

69

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • İzmir, Indyk
        • Dokuz Eylul University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie zespołu ciasnoty podbarkowej
  • Zakres ruchu rotacji wewnętrznej stawu ramiennego zajętego barku powinien być mniejszy niż w przypadku innego barku, a różnica zakresu ruchu rotacji wewnętrznej barku obustronnego powinna wynosić ≥15º
  • Ból z oporem uniesienia ramienia lub rotacji zewnętrznej, a także co najmniej 3 z 5 dodatnich testów zespołu cieśni barkowej, bolesny łuk, ból lub osłabienie z oporem rotacji zewnętrznej, testy Neera, Hawkinsa i Jobe.
  • Możliwość przejścia całej procedury studiów

Kryteria wyłączenia:

  • Niemożność uniesienia zajętego ramienia o więcej niż 140 stopni w płaszczyźnie łopatki
  • 50% ograniczenie biernego zakresu ruchu barku w >2 płaszczyznach ruchu
  • Ból >7/10
  • Historia złamania obręczy barkowej
  • Układowa choroba mięśniowo-szkieletowa
  • Historia operacji barku,
  • Niestabilność stawu ramiennego (dodatnie zatrzymanie, przemieszczenie lub dodatni wynik testu bruzdy) lub dodatni wynik rozdarcia stożka rotatorów na całej grubości (dodatni znak opóźnienia, dodatni wynik testu opadającego ramienia lub wyraźne osłabienie przy zewnętrznej rotacji barku)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa rozciągania izolitycznego
Uczestnicy tej grupy otrzymają rozciąganie izolityczne w zmodyfikowanej pozycji krzyżowej.
Inny: Grupa rozciągania izolitycznego
W zmodyfikowanej pozycji krzyżowej, izolityczne ćwiczenia rozciągające będą wykonywane pięć razy przez 15 sekund. Po każdym rozciągnięciu pacjent odpoczywa przez 5 sekund. Kiedy pacjent napina grupę mięśniową agonisty z 20% siłą mięśniową, grupa mięśniowa agonisty jest jednocześnie rozciągana przez 2-4 sekundy. Następnie wykonuje się rozciąganie aktywnie wspomagające. Oceny zostaną przeprowadzone przed i tuż po ćwiczeniach rozciągających.
EKSPERYMENTALNY: Grupa rozciągania statycznego
Uczestnicy tej grupy otrzymają rozciąganie statyczne w zmodyfikowanej pozycji krzyżowej.
Inny: Grupa rozciągania statycznego
W zmodyfikowanej pozycji poprzecznej ciała, aktywne-wspomagające statyczne ćwiczenia rozciągające będą wykonywane 5 razy każde przez 15 sekund. To ćwiczenie rozciągające wykonuje się 5 razy w odstępach 5 sekund. Oceny zostaną przeprowadzone przed i tuż po ćwiczeniach rozciągających.
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa kontrolna
Uczestnicy tej grupy nie otrzymają rozciągania. Będą tylko oceniane.
Inny: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie otrzyma rozciągania. Otrzymają broszurę o technikach rozciągania i jego roli w profilaktyce kontuzji. Grupa kontrolna będzie oceniana po raz pierwszy, a następnie będzie biernie czekać do czasu trwania programu ćwiczeń rozciągających (około 4-5 min). Następnie zostanie przeprowadzona druga ocena.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu rotacji wewnętrznej barku
Ramy czasowe: Linia bazowa i tuż po ćwiczeniach rozciągających
Zmiana zakresu ruchu rotacji wewnętrznej barku (z inklinometrem bąbelkowym)
Linia bazowa i tuż po ćwiczeniach rozciągających

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ucisk tylnego barku
Ramy czasowe: Linia bazowa i tuż po ćwiczeniach rozciągających
Zmiana napięcia tylnego barku (z inklinometrem bąbelkowym)
Linia bazowa i tuż po ćwiczeniach rozciągających
Siła koncentryczna
Ramy czasowe: Linia bazowa i tuż po ćwiczeniach rozciągających
Zmiana mięśni czworobocznych, siła koncentryczna mięśni stożka rotatorów (w kg, z dynamometrem ręcznym)
Linia bazowa i tuż po ćwiczeniach rozciągających
Ekscentryczna siła
Ramy czasowe: Linia bazowa i tuż po ćwiczeniach rozciągających
Zmiana siły ekscentrycznej przywodzenia barku i rotacji zewnętrznej (w kg, z dynamometrem ręcznym)
Linia bazowa i tuż po ćwiczeniach rozciągających
Przestrzeń podbarkowa
Ramy czasowe: Linia bazowa i tuż po ćwiczeniach rozciągających
Zmiana przestrzeni podbarkowej (z USG)
Linia bazowa i tuż po ćwiczeniach rozciągających
Ból
Ramy czasowe: Linia bazowa i tuż po ćwiczeniach rozciągających
Zmiana wyniku wizualnej skali analogowej w aktywności i spoczynku
Linia bazowa i tuż po ćwiczeniach rozciągających
Zakres ruchu rotacji zewnętrznej barku
Ramy czasowe: Linia bazowa i tuż po ćwiczeniach rozciągających
Zmiana zakresu ruchu rotacji zewnętrznej barku (z inklinometrem bąbelkowym)
Linia bazowa i tuż po ćwiczeniach rozciągających

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Damla GULPINAR, MS, İzmir Katip Çelebi University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

28 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 grudnia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

2 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

11 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3418-GOA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół ucisku podbarkowego

Badania kliniczne na Grupa rozciągania izolitycznego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj