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Los efectos agudos de diferentes métodos de estiramiento en personas con síndrome de pinzamiento subacromial

20 de febrero de 2020 actualizado por: Halime Ezgi TÜRKSAN, Dokuz Eylul University

Los efectos agudos de los diferentes métodos de estiramiento sobre la rigidez del hombro posterior, el dolor, el rango de movimiento articular, el espacio subacromial y la fuerza en individuos con síndrome de pinzamiento subacromial con déficit de rotación interna glenohumeral

El propósito de este estudio es investigar y comparar los efectos agudos del entrenamiento de estiramiento estático e isolítico en individuos con síndrome de pinzamiento subacromial con déficit de rotación interna glenohumeral. El grupo isolítico recibirá estiramiento isolítico en una posición corporal cruzada modificada. El grupo estático recibirá estiramiento estático en una posición cruzada modificada. Los grupos de estiramiento serán evaluados antes y justo después del ejercicio de estiramiento. El grupo de control no recibirá estiramiento. El grupo de control será evaluado por primera vez y luego se esperará hasta la duración del programa de ejercicios de estiramiento. Posteriormente se realizará una segunda evaluación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

No hay información en la literatura sobre los efectos agudos del ejercicio de estiramiento isolítico en individuos con síndrome de pinzamiento subacromial con déficit de rotación interna glenohumeral. El propósito de este estudio es investigar y comparar los efectos agudos del entrenamiento de estiramiento estático e isolítico en individuos con síndrome de pinzamiento subacromial con déficit de rotación interna glenohumeral.

En la posición modificada del cuerpo cruzado, el grupo de estiramiento estático realizará estiramientos estáticos de asistencia activa por parte del fisioterapeuta, mientras que el grupo de estiramiento isolítico realizará estiramientos isolíticos de asistencia activa. Los ejercicios de estiramiento se aplicarán cinco veces cada uno durante 15 segundos. Después de cada estiramiento habrá un período de descanso de 5 segundos. El grupo de control no recibirá estiramiento. Se les entregará un folleto sobre las técnicas de estiramiento y su papel en la prevención de lesiones. Los grupos de estiramiento isolítico y estático se evaluarán antes y después del ejercicio de estiramiento. El grupo de control será evaluado por primera vez y luego se esperará pasivamente hasta la duración del programa de ejercicios de estiramiento (aproximadamente 4-5 min). Posteriormente, se realizará una segunda evaluación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

69

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • İzmir, Pavo
        • Dokuz Eylül University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico del síndrome de pinzamiento subacromial
  • El rango de movimiento de rotación interna glenohumeral del hombro afectado debe ser menor que el del otro hombro y la diferencia de rango de movimiento de rotación interna del hombro bilateral debe ser ≥15 º
  • Dolor con elevación del brazo resistida o rotación externa, así como un mínimo de 3 de 5 pruebas positivas de síndrome de pinzamiento subacromial, arco doloroso, dolor o debilidad con rotación externa resistida, pruebas de Neer, Hawkins y Jobe.
  • Capacidad para completar todo el procedimiento de estudio.

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad para elevar el brazo afectado más de 140 grados en el plano escapular
  • Una limitación del 50% del rango de movimiento pasivo del hombro en >2 planos de movimiento
  • Dolor >7/10
  • Antecedentes de fractura de la cintura escapular.
  • Enfermedad musculoesquelética sistémica
  • Historia de la cirugía de hombro,
  • Inestabilidad glenohumeral (aprensión positiva, reubicación o prueba de surco positiva) o hallazgos positivos para un desgarro del manguito rotador de espesor completo (signo de retraso positivo, prueba de brazo caído positiva o debilidad marcada con la rotación externa del hombro)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de estiramiento isolítico
Los participantes de este grupo recibirán estiramientos isolíticos en posición cruzada modificada.
Otro: Grupo de estiramiento isolítico
En la posición modificada del cuerpo cruzado, los ejercicios de estiramiento isolítico se realizarán cinco veces cada uno durante 15 segundos. Después de cada estiramiento el paciente descansará durante 5 segundos. Cuando el paciente contrae el grupo muscular agonista con un 20 % de fuerza muscular, el grupo muscular agonista se estira al mismo tiempo durante 2-4 segundos. Posteriormente se realiza el estiramiento activo-asistido. Las evaluaciones se realizarán antes y justo después del ejercicio de estiramiento.
EXPERIMENTAL: Grupo de estiramiento estático
Los participantes de este grupo recibirán estiramientos estáticos en posición cruzada modificada.
Otro: Grupo de estiramiento estático
En la posición modificada del cuerpo cruzado, los ejercicios de estiramiento estáticos de asistencia activa se realizarán 5 veces cada uno durante 15 segundos. Este ejercicio de estiramiento se realiza 5 veces con intervalos de 5 segundos. Las evaluaciones se realizarán antes y justo después del ejercicio de estiramiento.
COMPARADOR_ACTIVO: Grupo de control
Los participantes de este grupo no recibirán estiramientos. Sólo serán evaluados.
Otro: Grupo de control
El grupo de control no recibirá estiramiento. Se les entregará un folleto sobre las técnicas de estiramiento y su papel en la prevención de lesiones. El grupo de control será evaluado por primera vez y luego se esperará pasivamente hasta la duración del programa de ejercicios de estiramiento (aproximadamente 4-5 min). Posteriormente, se realizará una segunda evaluación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento de rotación interna del hombro
Periodo de tiempo: Línea de base y justo después del ejercicio de estiramiento
Cambio del rango de movimiento de rotación interna del hombro (con inclinómetro de burbuja)
Línea de base y justo después del ejercicio de estiramiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tirantez posterior del hombro
Periodo de tiempo: Línea de base y justo después del ejercicio de estiramiento
Cambio de tirantez posterior del hombro (con inclinómetro de burbuja)
Línea de base y justo después del ejercicio de estiramiento
Fuerza concéntrica
Periodo de tiempo: Línea de base y justo después del ejercicio de estiramiento
Cambio de los músculos trapecio, fuerza concéntrica de los músculos del manguito rotador (en kg, con dinamómetro manual)
Línea de base y justo después del ejercicio de estiramiento
Fuerza excéntrica
Periodo de tiempo: Línea de base y justo después del ejercicio de estiramiento
Cambio de la fuerza excéntrica de abducción y rotación externa del hombro (en kg, con dinamómetro manual)
Línea de base y justo después del ejercicio de estiramiento
Espacio subacromial
Periodo de tiempo: Línea de base y justo después del ejercicio de estiramiento
Cambio de espacio subacromial (con Ultrasonido)
Línea de base y justo después del ejercicio de estiramiento
Dolor
Periodo de tiempo: Línea de base y justo después del ejercicio de estiramiento
Cambio de puntuación de la escala analógica visual en actividad y descanso
Línea de base y justo después del ejercicio de estiramiento
Rango de movimiento de rotación externa del hombro
Periodo de tiempo: Línea de base y justo después del ejercicio de estiramiento
Cambio de rango de movimiento de rotación externa del hombro (con inclinómetro de burbuja)
Línea de base y justo después del ejercicio de estiramiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Dokuz Eylul University

Investigadores

  • Director de estudio: Damla GULPINAR, MS, Izmir Katip Celebi University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

28 de agosto de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

2 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

11 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

21 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 3418-GOA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Síndrome de pinzamiento subacromial

Ensayos clínicos sobre Grupo de estiramiento isolítico

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