Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De acute effecten van verschillende rekmethoden bij personen met het subacromiale impingementsyndroom

20 februari 2020 bijgewerkt door: Halime Ezgi TÜRKSAN, Dokuz Eylul University

De acute effecten van verschillende rekmethoden op strakheid van de achterste schouder, pijn, bewegingsbereik van de gewrichten, subacromiale ruimte en kracht bij personen met subacromiaal impingementsyndroom met glenohumerale interne rotatiedeficiëntie

Het doel van deze studie is het onderzoeken en vergelijken van de acute effecten van isolytische en statische rektraining bij personen met subacromiaal impingementsyndroom met glenohumerale interne rotatiedeficiëntie. De isolytische groep krijgt isolytische rekoefeningen in een aangepaste positie van het gekruiste lichaam. Statische groep krijgt statische rekoefeningen in gewijzigde gekruiste lichaamshouding. Rekgroepen worden voor en net na de rekoefening geëvalueerd. De controlegroep krijgt geen rekoefeningen. De controlegroep wordt voor het eerst geëvalueerd en daarna wordt gewacht tot de duur van het rekoefeningenprogramma. Daarna volgt een tweede evaluatie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er is geen informatie in de literatuur over de acute effecten van isolytische rekoefeningen bij personen met subacromiaal impingementsyndroom met glenohumerale interne rotatiedeficiëntie. Het doel van deze studie is het onderzoeken en vergelijken van de acute effecten van isolytische en statische rektraining bij personen met subacromiaal impingementsyndroom met glenohumerale interne rotatiedeficiëntie.

In de gewijzigde positie van het gekruiste lichaam zal de statische rekgroep actief-ondersteunende statische rekoefeningen uitvoeren door de fysiotherapeut, terwijl de isolytische rekgroep actief-ondersteunende isolytische rekoefeningen zal uitvoeren. Rekoefeningen worden vijf keer gedurende 15 seconden uitgevoerd. Na elke stretching is er een rustperiode van 5 seconden. De controlegroep krijgt geen rekoefeningen. Ze krijgen een brochure over de rektechnieken en de rol ervan bij blessurepreventie. Isolytische en statische rekgroepen worden voor en net na de rekoefening geëvalueerd. De controlegroep wordt voor de eerste keer geëvalueerd en vervolgens passief gewacht tot de duur van het rekoefeningenprogramma (ongeveer 4-5 min). Daarna volgt een tweede evaluatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

69

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • İzmir, Kalkoen
        • Dokuz Eylul University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van subacromiaal impingementsyndroom
  • Het interne rotatiebereik van de glenohumerale schouder van de aangedane schouder moet kleiner zijn dan dat van de andere schouder en het interne rotatiebereik van de bilaterale schouder moet ≥15 º zijn
  • Pijn bij armelevatie of exorotatie met weerstand en minimaal 3 van de 5 positieve subacromiale impingement-syndroomtests, pijnlijke boog, pijn of zwakte bij exorotatie met weerstand, Neer-, Hawkins- en Jobe-tests.
  • Mogelijkheid om de volledige studieprocedure te voltooien

Uitsluitingscriteria:

  • Een onvermogen om de betrokken arm meer dan 140 graden in het scapulier vlak te heffen
  • Een beperking van 50% van het passieve bewegingsbereik van de schouder in >2 bewegingsvlakken
  • Pijn >7/10
  • Een voorgeschiedenis van breuk aan de schoudergordel
  • Systemische musculoskeletale ziekte
  • Geschiedenis van schouderoperaties,
  • Glenohumerale instabiliteit (positieve apprehension, relocatie of positieve sulcustest) of positieve bevindingen voor een rotator cuff-scheur over de volledige dikte (positief lag-teken, positieve drop-arm-test of duidelijke zwakte met externe schouderrotatie)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Isolytische rekgroep
De deelnemers aan deze groep krijgen isolytische stretching in aangepaste crossbody-houding.
Ander: Isolytische rekgroep
In de gewijzigde positie van het gekruiste lichaam worden isolytische rekoefeningen vijf keer uitgevoerd, elk gedurende 15 seconden. Na elke rekoefening rust de patiënt 5 seconden. Wanneer de patiënt de agonistische spiergroep samentrekt met 20% spierkracht, wordt de agonistische spiergroep tegelijkertijd gedurende 2-4 seconden uitgerekt. Daarna wordt er actief-ondersteunend gestrekt. Evaluaties zullen worden gedaan voor en net na rekoefeningen.
EXPERIMENTEEL: Statische rekgroep
De deelnemers in deze groep krijgen statische stretching in aangepaste crossbody houding.
Ander: Statische rekgroep
In de gewijzigde positie van het gekruiste lichaam worden actief-ondersteunende statische rekoefeningen 5 keer gedurende 15 seconden uitgevoerd. Deze rekoefening wordt 5 keer uitgevoerd met tussenpozen van 5 seconden. Evaluaties zullen worden gedaan voor en net na rekoefeningen.
ACTIVE_COMPARATOR: Controlegroep
De deelnemers in deze groep krijgen geen rekoefeningen. Ze worden alleen beoordeeld.
Ander: Controlegroep
De controlegroep krijgt geen rekoefeningen. Ze krijgen een brochure over de rektechnieken en de rol ervan bij blessurepreventie. De controlegroep wordt voor de eerste keer geëvalueerd en vervolgens passief gewacht tot de duur van het rekoefeningenprogramma (ongeveer 4-5 min). Daarna volgt een tweede evaluatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intern rotatiebereik van de schouder
Tijdsspanne: Basislijn en net na rekoefeningen
Verandering van het interne rotatiebereik van de schouder (met bubbelinclinometer)
Basislijn en net na rekoefeningen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Achterste schouderstrakheid
Tijdsspanne: Basislijn en net na rekoefeningen
Verandering van strakheid van de achterste schouder (met bubbelinclinometer)
Basislijn en net na rekoefeningen
Concentrische kracht
Tijdsspanne: Basislijn en net na rekoefeningen
Verandering van trapeziusspieren, concentrische kracht van rotattor cuff-spieren (in kg, met handdynamometer)
Basislijn en net na rekoefeningen
Excentrieke kracht
Tijdsspanne: Basislijn en net na rekoefeningen
Verandering van schouderabductie en externe rotatie excentrische kracht (in kg, met handdynamometer)
Basislijn en net na rekoefeningen
Subacromiale ruimte
Tijdsspanne: Basislijn en net na rekoefeningen
Verandering van subacromiale ruimte (met echografie)
Basislijn en net na rekoefeningen
Pijn
Tijdsspanne: Basislijn en net na rekoefeningen
Verandering van visuele analoge schaalscore in activiteit en rust
Basislijn en net na rekoefeningen
Schouder externe rotatie bewegingsbereik
Tijdsspanne: Basislijn en net na rekoefeningen
Verandering van het externe rotatiebereik van de schouder (met bubbelinclinometer)
Basislijn en net na rekoefeningen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Damla GULPINAR, MS, İzmir Katip Çelebi University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

28 augustus 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 december 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

2 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 augustus 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

11 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 3418-GOA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Subacromiaal impingementsyndroom

Klinische onderzoeken op Isolytische rekgroep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahrain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren