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Os efeitos agudos de diferentes métodos de alongamento em indivíduos com síndrome do impacto subacromial

20 de fevereiro de 2020 atualizado por: Halime Ezgi TÜRKSAN, Dokuz Eylul University

Os efeitos agudos de diferentes métodos de alongamento na tensão posterior do ombro, dor, amplitude de movimento articular, espaço subacromial e força em indivíduos com síndrome de impacto subacromial com déficit de rotação interna glenoumeral

O objetivo deste estudo é investigar e comparar os efeitos agudos do treinamento de alongamento isolítico e estático em indivíduos com síndrome do impacto subacromial com déficit de rotação interna glenoumeral. O grupo isolítico receberá alongamento isolítico na posição cruzada modificada. O grupo estático receberá alongamento estático na posição cruzada do corpo modificada. Grupos de alongamento serão avaliados antes e logo após o exercício de alongamento. O grupo controle não receberá nenhum alongamento. O grupo controle será avaliado pela primeira vez e então será aguardado até a duração do programa de exercícios de alongamento. Em seguida, será realizada uma segunda avaliação

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Não há informações na literatura sobre os efeitos agudos do exercício de alongamento isolítico em indivíduos com síndrome do impacto subacromial com déficit de rotação interna glenoumeral. O objetivo deste estudo é investigar e comparar os efeitos agudos do treinamento de alongamento isolítico e estático em indivíduos com síndrome do impacto subacromial com déficit de rotação interna glenoumeral.

Na posição cruzada modificada, o grupo de alongamento estático realizará o alongamento estático ativo-assistido pelo fisioterapeuta, enquanto o grupo de alongamento isolítico realizará o alongamento isolítico ativo-assistivo. Exercícios de alongamento serão aplicados cinco vezes cada um por 15 segundos. Após cada alongamento haverá um período de descanso de 5 segundos. O grupo controle não receberá nenhum alongamento. Eles receberão um folheto sobre as técnicas de alongamento e seu papel na prevenção de lesões. Os grupos de alongamento isolítico e estático serão avaliados antes e logo após o exercício de alongamento. O grupo controle será avaliado pela primeira vez e então será aguardado passivamente até a duração do programa de exercícios de alongamento (aproximadamente 4-5 min). Em seguida, será realizada uma segunda avaliação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

69

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • İzmir, Peru
        • Dokuz Eylul University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico da síndrome do impacto subacromial
  • A amplitude de movimento de rotação interna glenoumeral do ombro afetado deve ser menor que a do outro ombro e a diferença de amplitude de movimento de rotação interna do ombro bilateral deve ser ≥15º
  • Dor com elevação resistida do braço ou rotação externa, bem como um mínimo de 3 de 5 testes positivos de síndrome do impacto subacromial, arco doloroso, dor ou fraqueza com rotação externa resistida, testes de Neer, Hawkins e Jobe.
  • Capacidade de concluir todo o procedimento do estudo

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de elevar o braço envolvido acima de 140 graus no plano escapular
  • Uma limitação de 50% da amplitude de movimento passiva do ombro em > 2 planos de movimento
  • Dor >7/10
  • Uma história de fratura na cintura escapular
  • Doença musculoesquelética sistêmica
  • Histórico de cirurgia no ombro,
  • Instabilidade glenoumeral (apreensão positiva, realocação ou teste do sulco positivo) ou achados positivos para ruptura total do manguito rotador (sinal de atraso positivo, teste positivo do braço caído ou fraqueza acentuada com rotação externa do ombro)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de alongamento isolítico
Os participantes deste grupo receberão alongamento isolítico em posição cruzada modificada.
Outro: Grupo de alongamento isolítico
Na posição cruzada modificada, os exercícios de alongamento isolítico serão executados cinco vezes cada por 15 segundos. Após cada alongamento, o paciente descansará por 5 segundos. Quando o paciente contrai o grupo muscular agonista com 20% de força muscular, o grupo muscular agonista é alongado ao mesmo tempo por 2-4 segundos. Em seguida, é feito o alongamento ativo-assistivo. As avaliações serão feitas antes e logo após o exercício de alongamento.
EXPERIMENTAL: Grupo de alongamento estático
Os participantes deste grupo receberão alongamento estático em posição cruzada modificada.
Outro: Grupo de alongamento estático
Na posição cruzada modificada, os exercícios de alongamento estático ativo-assistivo serão realizados 5 vezes cada por 15 segundos. Este exercício de alongamento é realizado 5 vezes com intervalos de 5 segundos. As avaliações serão feitas antes e logo após o exercício de alongamento.
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de controle
Os participantes deste grupo não receberão alongamento. Eles serão apenas avaliados.
Outro: Grupo de controle
O grupo controle não receberá nenhum alongamento. Eles receberão um folheto sobre as técnicas de alongamento e seu papel na prevenção de lesões. O grupo controle será avaliado pela primeira vez e então será aguardado passivamente até a duração do programa de exercícios de alongamento (aproximadamente 4-5 min). Em seguida, será realizada uma segunda avaliação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento de rotação interna do ombro
Prazo: Linha de base e logo após o exercício de alongamento
Alteração da amplitude de movimento de rotação interna do ombro (com inclinômetro de bolhas)
Linha de base e logo após o exercício de alongamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rigidez posterior do ombro
Prazo: Linha de base e logo após o exercício de alongamento
Alteração da rigidez posterior do ombro (com inclinômetro de bolhas)
Linha de base e logo após o exercício de alongamento
Força concêntrica
Prazo: Linha de base e logo após o exercício de alongamento
Alteração dos músculos trapézio, força concêntrica dos músculos do manguito rotador (em kg, com dinamômetro manual)
Linha de base e logo após o exercício de alongamento
Força excêntrica
Prazo: Linha de base e logo após o exercício de alongamento
Alteração da força excêntrica de abdução e rotação externa do ombro (em kg, com dinamômetro manual)
Linha de base e logo após o exercício de alongamento
Espaço subacromial
Prazo: Linha de base e logo após o exercício de alongamento
Alteração do espaço subacromial (com Ultrassom)
Linha de base e logo após o exercício de alongamento
Dor
Prazo: Linha de base e logo após o exercício de alongamento
Alteração do escore da escala visual analógica em atividade e repouso
Linha de base e logo após o exercício de alongamento
Amplitude de movimento de rotação externa do ombro
Prazo: Linha de base e logo após o exercício de alongamento
Alteração da amplitude de movimento de rotação externa do ombro (com inclinômetro de bolhas)
Linha de base e logo após o exercício de alongamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Dokuz Eylul University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Damla GULPINAR, MS, İzmir Katip Çelebi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

28 de agosto de 2017

Conclusão Primária (REAL)

15 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

2 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de agosto de 2017

Primeira postagem (REAL)

11 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

21 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 3418-GOA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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