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Gli effetti acuti di diversi metodi di stretching negli individui con sindrome da conflitto subacromiale

20 febbraio 2020 aggiornato da: Halime Ezgi TÜRKSAN, Dokuz Eylul University

Gli effetti acuti di diversi metodi di stretching sulla rigidità della spalla posteriore, sul dolore, sull'escursione articolare, sullo spazio subacromiale e sulla forza negli individui con sindrome da conflitto subacromiale con deficit di rotazione interna gleno-omerale

Lo scopo di questo studio è quello di indagare e confrontare gli effetti acuti dell'allenamento di stretching isolitico e statico in individui con sindrome da conflitto subacromiale con deficit di rotazione interna gleno-omerale. Il gruppo isolitico riceverà lo stretching isolitico nella posizione del corpo trasversale modificata. Il gruppo statico riceverà stretching statico nella posizione del corpo incrociata modificata. I gruppi di stretching saranno valutati prima e subito dopo l'esercizio di stretching. Il gruppo di controllo non riceverà stretching. Il gruppo di controllo verrà valutato per la prima volta e quindi sarà atteso fino alla durata del programma di esercizi di stretching. Successivamente, verrà eseguita una seconda valutazione

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Non ci sono informazioni in letteratura sugli effetti acuti dell'esercizio di stretching isolitico in soggetti con sindrome da conflitto subacromiale con deficit di rotazione interna gleno-omerale. Lo scopo di questo studio è quello di indagare e confrontare gli effetti acuti dell'allenamento di stretching isolitico e statico in individui con sindrome da conflitto subacromiale con deficit di rotazione interna gleno-omerale.

Nella posizione modificata del corpo incrociato, il gruppo di stretching statico eseguirà lo stretching statico attivo-assistito dal fisioterapista, mentre il gruppo di stretching isolitico eseguirà lo stretching isolitico attivo-assistito. Gli esercizi di stretching verranno applicati cinque volte ciascuno per 15 secondi. Dopo ogni allungamento ci sarà un periodo di riposo di 5 secondi. Il gruppo di controllo non riceverà stretching. Verrà consegnato loro un opuscolo sulle tecniche di stretching e sul suo ruolo nella prevenzione degli infortuni. I gruppi di stretching isolitico e statico saranno valutati prima e subito dopo l'esercizio di stretching. Il gruppo di controllo sarà valutato per la prima volta e quindi sarà passivamente atteso fino alla durata del programma di esercizi di stretching (circa 4-5 minuti). Successivamente, verrà eseguita una seconda valutazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

69

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • İzmir, Tacchino
        • Dokuz Eylul University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di sindrome da conflitto subacromiale
  • L'intervallo di movimento della rotazione interna gleno-omerale della spalla interessata deve essere inferiore a quello dell'altra spalla e la differenza dell'intervallo di movimento della rotazione interna bilaterale della spalla deve essere ≥15º
  • Dolore con elevazione del braccio contro resistenza o rotazione esterna, nonché un minimo di 3 su 5 test positivi per la sindrome da conflitto subacromiale, arco doloroso, dolore o debolezza con rotazione esterna contro resistenza, test di Neer, Hawkins e Jobe.
  • Capacità di completare l'intera procedura di studio

Criteri di esclusione:

  • Un'incapacità di elevare il braccio interessato maggiore di 140 gradi nel piano scapolare
  • Una limitazione del 50% del range di movimento passivo della spalla in >2 piani di movimento
  • Dolore >7/10
  • Una storia di frattura al cingolo scapolare
  • Malattia muscoloscheletrica sistemica
  • Storia della chirurgia della spalla,
  • Instabilità gleno-omerale (apprensione positiva, spostamento o test del solco positivo) o risultati positivi per una lesione della cuffia dei rotatori a tutto spessore (segno di ritardo positivo, test del braccio di caduta positivo o marcata debolezza con rotazione esterna della spalla)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo di stretching isolitico
I partecipanti a questo gruppo riceveranno stretching isolitico in posizione incrociata modificata.
Altro: Gruppo di stretching isolitico
Nella posizione del corpo incrociato modificata, gli esercizi di stretching isolitico verranno eseguiti cinque volte ciascuno per 15 secondi. Dopo ogni stretching il paziente riposerà per 5 secondi. Quando il paziente contrae il gruppo muscolare agonista con il 20% della forza muscolare, il gruppo muscolare agonista viene allungato contemporaneamente per 2-4 secondi. Successivamente viene eseguito lo stretching attivo-assistito. Le valutazioni saranno fatte prima e subito dopo l'esercizio di stretching.
SPERIMENTALE: Gruppo di stretching statico
I partecipanti a questo gruppo riceveranno stretching statico nella posizione modificata del corpo incrociato.
Altro: Gruppo di stretching statico
Nella posizione incrociata modificata, gli esercizi di stretching statico attivo-assistito verranno eseguiti 5 volte ciascuno per 15 secondi. Questo esercizio di stretching viene eseguito 5 volte con intervalli di 5 secondi. Le valutazioni saranno fatte prima e subito dopo l'esercizio di stretching.
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo di controllo
I partecipanti a questo gruppo non riceveranno stretching. Saranno solo valutati.
Altro: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non riceverà stretching. Verrà consegnato loro un opuscolo sulle tecniche di stretching e sul suo ruolo nella prevenzione degli infortuni. Il gruppo di controllo sarà valutato per la prima volta e quindi sarà passivamente atteso fino alla durata del programma di esercizi di stretching (circa 4-5 minuti). Successivamente, verrà eseguita una seconda valutazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento della rotazione interna della spalla
Lasso di tempo: Baseline e subito dopo l'esercizio di stretching
Modifica del raggio di movimento della rotazione interna della spalla (con inclinometro a bolla)
Baseline e subito dopo l'esercizio di stretching

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Contrazione della spalla posteriore
Lasso di tempo: Baseline e subito dopo l'esercizio di stretching
Modifica della tenuta della spalla posteriore (con inclinometro a bolla)
Baseline e subito dopo l'esercizio di stretching
Forza concentrica
Lasso di tempo: Baseline e subito dopo l'esercizio di stretching
Variazione dei muscoli del trapezio, forza concentrica dei muscoli della cuffia dei rotatori (in kg, con dinamometro portatile)
Baseline e subito dopo l'esercizio di stretching
Forza eccentrica
Lasso di tempo: Baseline e subito dopo l'esercizio di stretching
Variazione della forza eccentrica di abduzione della spalla e rotazione esterna (in kg, con dinamometro portatile)
Baseline e subito dopo l'esercizio di stretching
Spazio subacromiale
Lasso di tempo: Baseline e subito dopo l'esercizio di stretching
Modifica dello spazio subacromiale (con Ultrasuoni)
Baseline e subito dopo l'esercizio di stretching
Dolore
Lasso di tempo: Baseline e subito dopo l'esercizio di stretching
Modifica del punteggio della scala analogica visiva nell'attività e nel riposo
Baseline e subito dopo l'esercizio di stretching
Gamma di movimento della rotazione esterna della spalla
Lasso di tempo: Baseline e subito dopo l'esercizio di stretching
Modifica del raggio di movimento della rotazione esterna della spalla (con inclinometro a bolla)
Baseline e subito dopo l'esercizio di stretching

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Damla GULPINAR, MS, İzmir Katip Çelebi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

28 agosto 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 dicembre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

2 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

11 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3418-GOA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome da conflitto subacromiale

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