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Les effets aigus de différentes méthodes d'étirement chez les personnes atteintes du syndrome de conflit sous-acromial

20 février 2020 mis à jour par: Halime Ezgi TÜRKSAN, Dokuz Eylul University

Les effets aigus de différentes méthodes d'étirement sur l'étanchéité postérieure de l'épaule, la douleur, l'amplitude des mouvements articulaires, l'espace sous-acromial et la force chez les personnes atteintes du syndrome de conflit sous-acromial avec déficit de rotation interne glénohumérale

Le but de cette étude est d'étudier et de comparer les effets aigus de l'entraînement à l'étirement isolytique et statique chez les personnes atteintes du syndrome de conflit sous-acromial avec déficit de rotation interne gléno-humérale. Le groupe isolytique recevra un étirement isolytique en position croisée modifiée. Le groupe statique recevra des étirements statiques en position croisée modifiée. Les groupes d'étirements seront évalués avant et juste après l'exercice d'étirement. Le groupe témoin ne recevra aucun étirement. Le groupe de contrôle sera évalué pour la première fois, puis sera attendu jusqu'à la durée du programme d'exercices d'étirement. Ensuite, une deuxième évaluation sera effectuée

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il n'y a aucune information dans la littérature sur les effets aigus de l'exercice d'étirement isolytique chez les personnes atteintes du syndrome de conflit sous-acromial avec déficit de rotation interne gléno-humérale. Le but de cette étude est d'étudier et de comparer les effets aigus de l'entraînement à l'étirement isolytique et statique chez les personnes atteintes du syndrome de conflit sous-acromial avec déficit de rotation interne gléno-humérale.

En position croisée modifiée, le groupe d'étirements statiques effectuera des étirements statiques d'assistance active par le physiothérapeute, tandis que le groupe d'étirements isolytiques effectuera des étirements isolytiques d'assistance active. Les exercices d'étirement seront appliqués cinq fois chacun pendant 15 secondes. Après chaque étirement, il y aura une période de repos de 5 secondes. Le groupe témoin ne recevra aucun étirement. Une brochure sur les techniques d'étirement et leur rôle dans la prévention des blessures leur sera remise. Les groupes d'étirements isolytiques et statiques seront évalués avant et juste après l'exercice d'étirement. Le groupe témoin sera évalué pour la première fois, puis sera passivement attendu jusqu'à la durée du programme d'exercices d'étirement (environ 4-5 min). Ensuite, une deuxième évaluation sera effectuée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

69

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • İzmir, Turquie
        • Dokuz Eylul University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic du syndrome de conflit sous-acromial
  • L'amplitude de mouvement de rotation interne glénohumérale de l'épaule affectée doit être inférieure à celle de l'autre épaule et la différence d'amplitude de mouvement de rotation interne bilatérale de l'épaule doit être ≥ 15 º
  • Douleur avec résistance à l'élévation du bras ou à la rotation externe ainsi qu'un minimum de 3 sur 5 tests positifs du syndrome de conflit sous-acromial, arc douloureux, douleur ou faiblesse avec résistance à la rotation externe, tests de Neer, Hawkins et Jobe.
  • Capacité à mener à bien l'ensemble de la procédure d'étude

Critère d'exclusion:

  • Une incapacité à élever le bras impliqué à plus de 140 degrés dans le plan scapulaire
  • Une limitation de 50 % de l'amplitude de mouvement passive de l'épaule dans> 2 plans de mouvement
  • Douleur >7/10
  • Une histoire de fracture à la ceinture scapulaire
  • Maladie musculo-squelettique systémique
  • Antécédents de chirurgie de l'épaule,
  • Instabilité glénohumérale (appréhension positive, relocalisation ou test du sulcus positif) ou résultats positifs pour une déchirure de la coiffe des rotateurs de pleine épaisseur (signe de décalage positif, test du bras tombant positif ou faiblesse marquée avec rotation externe de l'épaule)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'étirement isolytique
Les participants de ce groupe recevront des étirements isolytiques en position croisée modifiée.
Autre: Groupe d'étirement isolytique
En position croisée modifiée, les exercices d'étirement isolytique seront exécutés cinq fois chacun pendant 15 secondes. Après chaque étirement, le patient se reposera pendant 5 secondes. Lorsque le patient contracte le groupe musculaire agoniste avec une force musculaire de 20 %, le groupe musculaire agoniste est étiré en même temps pendant 2 à 4 secondes. Ensuite, des étirements d'assistance active sont effectués. Des évaluations seront faites avant et juste après l'exercice d'étirement.
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'étirement statique
Les participants de ce groupe recevront des étirements statiques en position croisée modifiée.
Autre: Groupe d'étirement statique
En position croisée modifiée, des exercices d'étirement statique actif-assistif seront effectués 5 fois chacun pendant 15 secondes. Cet exercice d'étirement est effectué 5 fois avec des intervalles de 5 secondes. Des évaluations seront faites avant et juste après l'exercice d'étirement.
ACTIVE_COMPARATOR: Groupe de contrôle
Les participants de ce groupe ne recevront aucun étirement. Ils seront seulement évalués.
Autre: Groupe de contrôle
Le groupe témoin ne recevra aucun étirement. Une brochure sur les techniques d'étirement et leur rôle dans la prévention des blessures leur sera remise. Le groupe témoin sera évalué pour la première fois, puis sera passivement attendu jusqu'à la durée du programme d'exercices d'étirement (environ 4-5 min). Ensuite, une deuxième évaluation sera effectuée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement de rotation interne de l'épaule
Délai: Au départ et juste après l'exercice d'étirement
Modification de l'amplitude de mouvement de rotation interne de l'épaule (avec inclinomètre à bulle)
Au départ et juste après l'exercice d'étirement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Oppression postérieure de l'épaule
Délai: Au départ et juste après l'exercice d'étirement
Modification de l'étanchéité de l'épaule postérieure (avec inclinomètre à bulle)
Au départ et juste après l'exercice d'étirement
Force concentrique
Délai: Au départ et juste après l'exercice d'étirement
Modification des muscles trapèzes, force concentrique des muscles de la coiffe des rotateurs (en kg, avec dynamomètre à main)
Au départ et juste après l'exercice d'étirement
Force excentrique
Délai: Au départ et juste après l'exercice d'étirement
Modification de la force excentrique en abduction et rotation externe de l'épaule (en kg, avec dynamomètre à main)
Au départ et juste après l'exercice d'étirement
Espace sous-acromial
Délai: Au départ et juste après l'exercice d'étirement
Modification de l'espace sous-acromial (avec échographie)
Au départ et juste après l'exercice d'étirement
Douleur
Délai: Au départ et juste après l'exercice d'étirement
Changement du score de l'échelle visuelle analogique dans l'activité et le repos
Au départ et juste après l'exercice d'étirement
Amplitude de mouvement de rotation externe de l'épaule
Délai: Au départ et juste après l'exercice d'étirement
Modification de l'amplitude de mouvement de rotation externe de l'épaule (avec inclinomètre à bulle)
Au départ et juste après l'exercice d'étirement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dokuz Eylul University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Damla GULPINAR, MS, İzmir Katip Çelebi University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

28 août 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

15 décembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

2 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2017

Première publication (RÉEL)

11 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

21 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3418-GOA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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