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견봉하충돌증후군(Subacromial Impingement Syndrome) 환자에서 다양한 스트레칭 방법의 급성 효과

2020년 2월 20일 업데이트: Halime Ezgi TÜRKSAN, Dokuz Eylul University

견봉하 충돌 증후군과 견갑상완 내회전 결핍 증후군 환자의 다양한 스트레칭 방법이 어깨 후방 경직, 통증, 관절 운동 범위, 견봉하 공간 및 근력에 미치는 급성 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 목적은 견봉하충돌증후군(subacromial impingement syndrome)과 견갑상완 내회전 결손이 있는 개인에서 isolytic 및 static stretch training의 급성 효과를 조사하고 비교하는 것입니다. Isolytic 그룹은 수정된 크로스 바디 위치에서 isolytic 스트레칭을 받게 됩니다. 정적 그룹은 수정된 크로스 바디 위치에서 정적 스트레칭을 받습니다. 스트레칭 그룹은 스트레칭 운동 전과 직후에 평가됩니다. 대조군은 스트레칭을 받지 않습니다. 대조군은 처음으로 평가를 받은 후 스트레칭 운동 프로그램이 끝날 때까지 기다리게 됩니다. 이후 2차 평가를 실시한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

견봉하 충돌 증후군과 견갑상완 내회전 결손이 있는 개인에서 isolytic stretch 운동의 급성 효과에 대한 문헌 정보는 없습니다. 이 연구의 목적은 견봉하충돌증후군(subacromial impingement syndrome)과 견갑상완 내회전 결손이 있는 개인에서 isolytic 및 static stretch training의 급성 효과를 조사하고 비교하는 것입니다.

수정된 크로스 바디 자세에서 정적 스트레칭 그룹은 물리치료사에 의해 능동 보조 정적 스트레칭을 수행하는 반면, 단독 스트레칭 그룹은 능동 보조 단독 스트레칭을 수행합니다. 스트레칭 운동은 15초씩 5회 실시합니다. 각 스트레칭 후에는 5초 동안 휴식 시간이 있습니다. 대조군은 스트레칭을 받지 않습니다. 그들은 스트레칭 기술과 부상 예방에서의 역할에 대한 소책자를 건네받을 것입니다. 단독 및 정적 스트레칭 그룹은 스트레칭 운동 전과 직후에 평가됩니다. 통제 그룹은 처음으로 평가되고 스트레칭 운동 프로그램 기간(약 4-5분)까지 수동적으로 대기합니다. 이후 2차 심사가 진행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

69

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • İzmir, 칠면조
        • Dokuz Eylul University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 견봉하 충돌 증후군의 진단
  • 영향을 받은 어깨의 견갑상완 내회전 가동범위는 다른 어깨보다 작아야 하며, 양측 어깨 내회전 가동범위 차이는 15º 이상이어야 합니다.
  • 팔 올리기 또는 외회전 저항을 동반한 통증, 견봉하 충돌 증후군 테스트 5개 중 최소 3개 양성, 통증성 아크, 외회전 저항을 동반한 통증 또는 약화, Neer, Hawkins 및 Jobe 테스트 .
  • 전체 학습 절차를 완료할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 견갑골면에서 관련 팔을 140도 이상 들어올릴 수 없음
  • 2개 이상의 운동 평면에서 수동 어깨 운동 범위의 50% 제한
  • 통증 >7/10
  • 어깨 거들 골절의 역사
  • 전신 근골격계 질환
  • 어깨 수술의 역사,
  • 견상완 불안정성(양성 불안, 재배치 또는 양성 고랑 테스트) 또는 전체 두께 회전근개 파열에 대한 양성 소견(양성 시차 징후, 양성 드롭 암 테스트 또는 어깨 외부 회전을 동반한 현저한 약화)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 등분해 스트레칭 그룹
이 그룹의 참가자들은 변형된 크로스 바디 포지션에서 등분해 스트레칭을 받게 됩니다.
다른: 등분해 스트레칭 그룹
수정된 크로스 바디 자세에서 단독 스트레칭 운동은 각각 15초 동안 5회 수행됩니다. 각 스트레칭 후 환자는 5초 동안 휴식을 취합니다. 환자가 20%의 근력으로 주동근군을 수축시키면 동시에 주동근군이 2~4초 동안 신장된다. 그런 다음 능동 보조 스트레칭을 실시합니다. 평가는 스트레칭 운동 전과 직후에 이루어집니다.
실험적: 정적 스트레칭 그룹
이 그룹의 참가자는 수정된 크로스 바디 위치에서 정적 스트레칭을 받습니다.
다른: 정적 스트레칭 그룹
수정된 크로스 바디 자세에서 능동 보조 정적 스트레칭 운동을 각각 15초 동안 5회 수행합니다. 이 스트레칭 운동은 5초 간격으로 5회 실시한다. 평가는 스트레칭 운동 전과 직후에 이루어집니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
이 그룹의 참가자는 스트레칭을 받지 않습니다. 그들은 단지 평가될 것입니다.
다른: 대조군
대조군은 스트레칭을 받지 않습니다. 그들은 스트레칭 기술과 부상 예방에서의 역할에 대한 소책자를 건네받을 것입니다. 통제 그룹은 처음으로 평가되고 스트레칭 운동 프로그램 기간(약 4-5분)까지 수동적으로 대기합니다. 이후 2차 심사가 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 내회전 가동 범위
기간: 베이스라인과 스트레칭 운동 직후
어깨 내회전 가동범위의 변화(버블 경사계 사용 시)
베이스라인과 스트레칭 운동 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후방 어깨 압박감
기간: 베이스라인과 스트레칭 운동 직후
후방 어깨 압박감의 변화(버블 경사계 사용)
베이스라인과 스트레칭 운동 직후
동심 강도
기간: 베이스라인과 스트레칭 운동 직후
등세모근, 회전근개 동심원 근력의 변화(kg 단위, 휴대용 동력계 사용 시)
베이스라인과 스트레칭 운동 직후
편심 강도
기간: 베이스라인과 스트레칭 운동 직후
어깨 외전 및 외회전 편심 강도의 변화(kg, 휴대용 동력계 사용)
베이스라인과 스트레칭 운동 직후
견봉하 공간
기간: 베이스라인과 스트레칭 운동 직후
견봉하 공간의 변화(초음파)
베이스라인과 스트레칭 운동 직후
통증
기간: 베이스라인과 스트레칭 운동 직후
활동 및 휴식시 시각적 아날로그 척도 점수의 변화
베이스라인과 스트레칭 운동 직후
어깨 외회전 가동 범위
기간: 베이스라인과 스트레칭 운동 직후
어깨 외회전 가동범위의 변화(버블 경사계 사용 시)
베이스라인과 스트레칭 운동 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dokuz Eylul University

수사관

  • 연구 책임자: Damla GULPINAR, MS, İzmir Katip Çelebi University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 28일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 3418-GOA

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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