Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

De akuta effekterna av olika stretchingmetoder hos individer med subakromiellt impingementsyndrom

20 februari 2020 uppdaterad av: Halime Ezgi TÜRKSAN, Dokuz Eylul University

De akuta effekterna av olika stretchingmetoder på stramhet i bakre axel, smärta, rörelseomfång, subakromiellt utrymme och styrka hos individer som har subakromiellt impingementsyndrom med Glenohumeral intern rotationsbrist

Syftet med denna studie är att undersöka och jämföra de akuta effekterna av isolytisk och statisk stretchträning hos individer med subakromialt impingementsyndrom med glenohumeralt internrotationsbrist. Isolytisk grupp kommer att få isolytisk sträckning i modifierad tvärkroppsposition. Statisk grupp kommer att få statisk sträckning i modifierad tvärkroppsposition. Stretchgrupper kommer att utvärderas före och strax efter stretchträning. Kontrollgruppen kommer inte att få någon stretching. Kontrollgruppen kommer att utvärderas för första gången och kommer sedan att väntas tills träningsprogrammet för stretching pågår. Därefter görs en andra utvärdering

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns ingen information i litteraturen om de akuta effekterna av isolytisk stretchövning hos individer med subakromialt impingementsyndrom med glenohumeralt internrotationsbrist. Syftet med denna studie är att undersöka och jämföra de akuta effekterna av isolytisk och statisk stretchträning hos individer med subakromialt impingementsyndrom med glenohumeralt internrotationsbrist.

I modifierad tvärkroppsposition kommer statisk stretchinggrupp att utföra aktiv assisterande statisk stretching av sjukgymnasten medan isolytisk stretchinggrupp kommer att utföra aktiv assisterande isolytisk stretching. Stretchövningar kommer att tillämpas fem gånger vardera i 15 sekunder. Efter varje stretching kommer det att finnas en viloperiod i 5 sekunder. Kontrollgruppen kommer inte att få någon stretching. De kommer att få en broschyr om stretchtekniken och dess roll i skadeförebyggande syfte. Isolytiska och statiska stretchgrupper kommer att utvärderas före och precis efter stretchövningar. Kontrollgruppen kommer att utvärderas för första gången och sedan väntas passivt tills träningsprogrammet för stretching pågår (cirka 4-5 min). Därefter görs en andra utvärdering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

69

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • İzmir, Kalkon
        • Dokuz Eylül University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av subakromiellt impingementsyndrom
  • Glenohumeral inre rotationsområde för rörelse av den drabbade axeln bör vara mindre än andra axel och bilateral axels inre rotationsskillnad bör vara ≥15 º
  • Smärta med motstånd mot armhöjning eller extern rotation samt minst 3 av 5 positiva subakromialt impingementsyndrom-tester, smärtsam båge, smärta eller svaghet med motstånd mot extern rotation, Neer-, Hawkins- och Jobe-tester.
  • Förmåga att genomföra hela studieproceduren

Exklusions kriterier:

  • En oförmåga att höja den inblandade armen mer än 140 grader i skulderbladsplanet
  • En begränsning på 50 % av passiv axelrörelse i >2 rörelseplan
  • Smärta >7/10
  • En historia av fraktur på axelgördeln
  • Systemisk muskuloskeletal sjukdom
  • historia av axeloperationer,
  • Glenohumeral instabilitet (positiv gripande, förflyttning eller positivt sulcus-test) eller positiva fynd för en reva av rotatorkuffen i full tjocklek (positivt fördröjningstecken, positivt fallarmstest eller markant svaghet med extern rotation av axeln)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Isolytisk stretchgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att få isolytisk stretching i modifierad tvärkroppsposition.
Övrig: Isolytisk stretchgrupp
I modifierad tvärkroppsposition kommer isolytiska stretchövningar att utföras fem gånger vardera i 15 sekunder. Efter varje stretching kommer patienten att vila i 5 sekunder. När patienten drar ihop agonistmuskelgruppen med 20 % muskelkraft sträcks agonistmuskelgruppen samtidigt i 2-4 sekunder. Efteråt görs aktiv assisterande stretching. Utvärderingar kommer att göras före och strax efter stretchövningar.
EXPERIMENTELL: Statisk stretchgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att få statisk stretching i modifierad kroppsposition.
Övrig: Statisk stretchgrupp
I modifierad tvärkroppsposition kommer aktiva statiska stretchövningar att utföras 5 gånger vardera i 15 sekunder. Denna stretchövning utförs 5 gånger med 5 sekunders mellanrum. Utvärderingar kommer att göras före och strax efter stretchövningar.
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgrupp
Deltagarna i denna grupp får ingen stretching. De kommer bara att utvärderas.
Övrig: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer inte att få någon stretching. De kommer att få en broschyr om stretchtekniken och dess roll i skadeförebyggande syfte. Kontrollgruppen kommer att utvärderas för första gången och sedan väntas passivt tills träningsprogrammet för stretching pågår (cirka 4-5 min). Därefter görs en andra utvärdering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axelns inre rotationsområde för rörelse
Tidsram: Baslinje och precis efter stretchövning
Förändring av axelns inre rotationsområde för rörelse (med bubbellutningsmätare)
Baslinje och precis efter stretchövning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Täthet i bakre axel
Tidsram: Baslinje och precis efter stretchövning
Förändring av stramhet i bakre axel (med bubbellutningsmätare)
Baslinje och precis efter stretchövning
Koncentrisk styrka
Tidsram: Baslinje och precis efter stretchövning
Förändring av trapeziusmusklerna, rotattorcuffmusklernas koncentriska styrka (i kg, med handhållen dynamometer)
Baslinje och precis efter stretchövning
Excentrisk styrka
Tidsram: Baslinje och precis efter stretchövning
Förändring av axelabduktion och extern rotation excentrisk styrka (i kg, med handhållen dynamometer)
Baslinje och precis efter stretchövning
Subakromialt utrymme
Tidsram: Baslinje och precis efter stretchövning
Förändring av subakromiellt utrymme (med ultraljud)
Baslinje och precis efter stretchövning
Smärta
Tidsram: Baslinje och precis efter stretchövning
Förändring av visuell analog skala poäng i aktivitet och vila
Baslinje och precis efter stretchövning
Axelns yttre rotationsområde för rörelse
Tidsram: Baslinje och precis efter stretchövning
Förändring av axelns yttre rotationsområde för rörelse (med bubbellutningsmätare)
Baslinje och precis efter stretchövning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Utredare

  • Studierektor: Damla GULPINAR, MS, Izmir Katip Celebi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

28 augusti 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 december 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

2 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

11 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 3418-GOA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Subacromial Impingement Syndrome

Kliniska prövningar på Isolytisk stretchgrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera