Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky různých metod protahování u jedinců se subakromiálním impingement syndromem

20. února 2020 aktualizováno: Halime Ezgi TÜRKSAN, Dokuz Eylul University

Akutní účinky různých metod strečinku na napnutí zadního ramene, bolest, rozsah pohybu kloubů, subakromiální prostor a sílu u jedinců se subakromiálním impingementovým syndromem s deficitem glenohumerální vnitřní rotace

Účelem této studie je prozkoumat a porovnat akutní účinky izolytického a statického strečinkového tréninku u jedinců se subakromiálním impingement syndromem s deficitem glenohumerální vnitřní rotace. Izolytická skupina bude dostávat izolytický strečink v modifikované poloze napříč tělem. Statická skupina bude absolvovat statický strečink v modifikované poloze přes tělo. Protahovací skupiny budou vyhodnoceny před a těsně po protahovacím cvičení. Kontrolní skupina nedostane žádné protahování. Kontrolní skupina bude poprvé vyhodnocena a poté bude vyčkávána do doby trvání strečinkového cvičebního programu. Poté bude provedeno druhé vyhodnocení

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V literatuře nejsou žádné informace o akutních účincích izolytického strečinku u jedinců se subakromiálním impingement syndromem s deficitem glenohumerální vnitřní rotace. Účelem této studie je prozkoumat a porovnat akutní účinky izolytického a statického strečinkového tréninku u jedinců se subakromiálním impingement syndromem s deficitem glenohumerální vnitřní rotace.

V modifikované poloze napříč tělem bude skupina statického strečinku provádět aktivně asistující statický strečink fyzioterapeutem, zatímco skupina isolytického strečinku bude provádět aktivní asistující izolytický strečink. Protahovací cvičení bude aplikováno pětkrát každé po dobu 15 sekund. Po každém strečinku následuje 5 sekundový odpočinek. Kontrolní skupina nedostane žádné protahování. Bude jim předána brožura o strečinkových technikách a jejich roli v prevenci zranění. Skupiny izolytického a statického strečinku budou hodnoceny před a těsně po protahovacím cvičení. Kontrolní skupina bude poprvé vyhodnocena a poté bude pasivně vyčkávána do doby trvání strečinkového cvičebního programu (cca 4-5 min.). Poté bude provedeno druhé vyhodnocení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

69

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • İzmir, Krocan
        • Dokuz Eylul University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika subakromiálního impingement syndromu
  • Rozsah pohybu glenohumerální vnitřní rotace postiženého ramene by měl být menší než u jiného ramene a rozdíl v rozsahu vnitřní rotace oboustranného ramene by měl být ≥15º
  • Bolest s odporovanou elevací paže nebo zevní rotací, stejně jako minimálně 3 z 5 pozitivních testů na subakromiální impingement syndrom, bolestivý oblouk, bolest nebo slabost s odporovanou zevní rotací, Neerovy, Hawkinsovy a Jobeovy testy.
  • Schopnost absolvovat celý studijní postup

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost zvednout postiženou paži o více než 140 stupňů v rovině lopatky
  • 50% omezení pasivního rozsahu pohybu ramene ve >2 rovinách pohybu
  • Bolest >7/10
  • Anamnéza zlomeniny ramenního pletence
  • Systémové onemocnění pohybového aparátu
  • Historie operace ramene,
  • Glenohumerální nestabilita (pozitivní záchyt, relokace nebo pozitivní test sulcus) nebo pozitivní nálezy natržení rotátorové manžety v plné tloušťce (pozitivní znak zpoždění, pozitivní test na padacím rameni nebo výrazná slabost s vnější rotací ramene)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina izolytického strečinku
Účastníci této skupiny absolvují izolytický strečink v modifikované poloze cross body.
Jiný: Skupina izolytického strečinku
V modifikované poloze cross body se izolytické protahovací cviky provedou pětkrát, každé po dobu 15 sekund. Po každém protažení bude pacient 5 sekund odpočívat. Když pacient kontrahuje svalovou skupinu agonisty 20% svalovou silou, svalová skupina agonisty je současně protahována po dobu 2-4 sekund. Poté se provádí aktivně-asistenční strečink. Vyhodnocení bude provedeno před a těsně po protahovacím cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina statického strečinku
Účastníci této skupiny absolvují statický strečink v modifikované poloze cross body.
Jiný: Skupina statického strečinku
V modifikované poloze cross body budou aktivní-asistenční statické protahovací cviky prováděny 5x vždy po 15 sekundách. Toto protahovací cvičení se provádí 5krát s 5 sekundovými intervaly. Vyhodnocení bude provedeno před a těsně po protahovacím cvičení.
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolní skupina
Účastníci této skupiny nebudou mít žádné protahování. Budou pouze hodnoceny.
Jiný: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina nedostane žádné protahování. Bude jim předána brožura o strečinkových technikách a jejich roli v prevenci zranění. Kontrolní skupina bude poprvé vyhodnocena a poté bude pasivně vyčkávána do doby trvání strečinkového cvičebního programu (cca 4-5 min.). Poté bude provedeno druhé vyhodnocení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu vnitřní rotace ramene
Časové okno: Základní linie a těsně po protahovacím cvičení
Změna rozsahu vnitřní rotace ramene (s bublinkovým inklinometrem)
Základní linie a těsně po protahovacím cvičení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zadní těsnost ramen
Časové okno: Základní linie a těsně po protahovacím cvičení
Změna napnutí zadního ramene (s bublinkovým inklinometrem)
Základní linie a těsně po protahovacím cvičení
Soustředná pevnost
Časové okno: Základní linie a těsně po protahovacím cvičení
Změna trapézových svalů, koncentrická síla svalů rotátorové manžety (v kg, s ručním dynamometrem)
Základní linie a těsně po protahovacím cvičení
Excentrická síla
Časové okno: Základní linie a těsně po protahovacím cvičení
Změna excentrické síly abdukce ramene a vnější rotace (v kg, s ručním dynamometrem)
Základní linie a těsně po protahovacím cvičení
Subakromiální prostor
Časové okno: Základní linie a těsně po protahovacím cvičení
Změna subakromiálního prostoru (pomocí ultrazvuku)
Základní linie a těsně po protahovacím cvičení
Bolest
Časové okno: Základní linie a těsně po protahovacím cvičení
Změna skóre vizuální analogové stupnice v aktivitě a odpočinku
Základní linie a těsně po protahovacím cvičení
Rozsah pohybu vnější rotace ramene
Časové okno: Základní linie a těsně po protahovacím cvičení
Změna rozsahu vnější rotace ramene (s bublinkovým inklinometrem)
Základní linie a těsně po protahovacím cvičení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dokuz Eylul University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Damla GULPINAR, MS, İzmir Katip Çelebi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

28. srpna 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

15. prosince 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

2. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. srpna 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

11. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

21. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 3418-GOA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Subakromiální impingement syndrom

Klinické studie na Skupina izolytického strečinku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit