Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten venytysmenetelmien akuutit vaikutukset henkilöillä, joilla on subakromiaalinen impingementtioireyhtymä

torstai 20. helmikuuta 2020 päivittänyt: Halime Ezgi TÜRKSAN, Dokuz Eylul University

Erilaisten venytysmenetelmien akuutit vaikutukset olkapään takaosan kireyteen, kipuun, nivelten liikerataan, subakromiaaliseen tilaan ja vahvuuteen henkilöillä, joilla on subakromiaalinen impingementtioireyhtymä ja glenohumeraalinen sisäkiertohäiriö

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ja verrata isolyyttisen ja staattisen venytysharjoittelun akuutteja vaikutuksia henkilöillä, joilla on subakromiaalinen impingement-oireyhtymä ja glenohumeraalinen sisäkiertohäiriö. Isolyyttinen ryhmä saa isolyyttistä venytystä muunnetussa poikkiasennossa. Staattinen ryhmä saa staattista venytystä muunnetussa poikittaisasennossa. Venytysryhmät arvioidaan ennen ja juuri sen jälkeen. Kontrolliryhmä ei saa venytystä. Vertailuryhmä arvioidaan ensimmäisen kerran ja sen jälkeen odotetaan venytysharjoitusohjelman kestoon asti. Tämän jälkeen suoritetaan toinen arviointi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirjallisuudessa ei ole tietoa isolyyttisen venytysharjoituksen akuuteista vaikutuksista henkilöillä, joilla on subakromiaalinen impingement-oireyhtymä, jolla on glenohumeraalisen sisäisen rotaation puute. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ja verrata isolyyttisen ja staattisen venytysharjoittelun akuutteja vaikutuksia henkilöillä, joilla on subakromiaalinen impingement-oireyhtymä ja glenohumeraalinen sisäkiertohäiriö.

Modifioidussa poikkiasennossa staattinen venytysryhmä suorittaa fysioterapeutin aktiivista-avusteista staattista venytystä, kun taas isolyyttinen venytysryhmä tekee aktiivista-avusteista isolyyttistä venytystä. Venytysharjoituksia tehdään viisi kertaa 15 sekunnin ajan. Jokaisen venytyksen jälkeen on 5 sekunnin lepojakso. Kontrolliryhmä ei saa venytystä. Heille jaetaan esite venytystekniikoista ja sen roolista vammojen ehkäisyssä. Isolyyttiset ja staattiset venytysryhmät arvioidaan ennen ja juuri sen jälkeen. Vertailuryhmä arvioidaan ensimmäisen kerran ja sen jälkeen odotellaan passiivisesti venytysharjoitusohjelman kestoon asti (n. 4-5 min). Tämän jälkeen suoritetaan toinen arviointi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

69

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İzmir, Turkki
        • Dokuz Eylul University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Subakromiaalisen impingement-oireyhtymän diagnoosi
  • Vaurioituneen olkapään glenohumeraalisen sisäisen kiertoliikkeen liikealueen tulee olla pienempi kuin muun olkapään ja molemminpuolisen olkapään sisäisen kiertoliikkeen liikeeron tulisi olla ≥15 º
  • Kipu, jossa käsivarren kohoaminen tai ulkoinen kierto on vastustettu, sekä vähintään 3 5:stä positiivisesta subakromiaalisesta impingementtioireyhtymätestistä, kivulias kaari, kipu tai heikkous vastustettua ulkopuolista kiertoa, Neer-, Hawkins- ja Jobe-testit.
  • Kyky suorittaa koko opintoprosessi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys nostaa mukana olevaa käsivartta yli 140 astetta lapaluun tasolla
  • 50 %:n rajoitus passiiviselle olkapään liikealueelle > 2 liiketasossa
  • Kipu > 7/10
  • Anamneesi olkavyön murtuma
  • Systeeminen tuki- ja liikuntaelinsairaus
  • olkapääleikkauksen historia,
  • Glenohumeraalinen epävakaus (positiivinen kiinniotto, siirto tai positiivinen sulcus-testi) tai positiiviset löydökset täyspaksuisesta rotaattorimansetin repeämästä (positiivinen viive, positiivinen pudotusvarsitesti tai huomattava heikkous olkapään ulkoisen kiertoliikkeen kanssa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Isolyyttinen venytysryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat isolyyttistä venytystä modifioidussa poikittaisasennossa.
Muut: Isolyyttinen venytysryhmä
Modifioidussa poikkivartaloasennossa isolyyttiset venytysharjoitukset suoritetaan viisi kertaa kutakin 15 sekunnin ajan. Jokaisen venytyksen jälkeen potilas lepää 5 sekuntia. Kun potilas supistaa agonistilihasryhmää 20 % lihasvoimalla, agonistilihasryhmää venytetään samanaikaisesti 2-4 sekuntia. Sen jälkeen tehdään aktiivinen-apuvenytyksiä. Arvioinnit tehdään ennen venyttelyä ja heti sen jälkeen.
KOKEELLISTA: Staattinen venytysryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat staattista venytystä muunnetussa poikkiasennossa.
Muut: Staattinen venytysryhmä
Modifioidussa poikkiasennossa aktiivista avustavia staattisia venytysharjoituksia tehdään 5 kertaa kutakin 15 sekunnin ajan. Tämä venytysharjoitus suoritetaan 5 kertaa 5 sekunnin välein. Arvioinnit tehdään ennen venyttelyä ja heti sen jälkeen.
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujat eivät saa venytystä. Niitä vain arvioidaan.
Muut: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saa venytystä. Heille jaetaan esite venytystekniikoista ja sen roolista vammojen ehkäisyssä. Vertailuryhmä arvioidaan ensimmäisen kerran ja sen jälkeen odotellaan passiivisesti venytysharjoitusohjelman kestoon asti (n. 4-5 min). Tämän jälkeen suoritetaan toinen arviointi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olkapään sisäinen kiertoliike
Aikaikkuna: Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Olkapään sisäisen kiertoliikkeen liikeradan muutos (kuplakaltevuusmittarilla)
Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takaosan olkapään kireys
Aikaikkuna: Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Takaosan hartioiden kireyden muutos (kuplakaltevuusmittarilla)
Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Samankeskinen vahvuus
Aikaikkuna: Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Puolisuunnikkaan lihasten muutos, kiertomansettilihasten samankeskinen voima (kg, käsidynamometrillä)
Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Eksentrinen vahvuus
Aikaikkuna: Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Olkapään sieppauksen ja ulkoisen pyörimisen epäkeskovoiman muutos (kg, käsidynamometrillä)
Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Subakromaalinen tila
Aikaikkuna: Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Subakromiaalisen tilan muutos (ultraäänellä)
Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Kipu
Aikaikkuna: Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Visuaalisen analogisen asteikon pistemäärän muutos aktiivisuudessa ja levossa
Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Olkapään ulkoinen kiertoliike
Aikaikkuna: Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Olkapään ulkoisen kiertoliikkeen liikeradan muutos (kuplakaltevuusmittarilla)
Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dokuz Eylul University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Damla GULPINAR, MS, İzmir Katip Çelebi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 28. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 2. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 11. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3418-GOA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Subakromaalinen impingementtioireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Isolyyttinen venytysryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa