Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena programu REACH VET (REACH VET)

10 maja 2023 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development

Ulepszenia opieki klinicznej z podziałem na ryzyko: ukierunkowanie opieki na pacjentów zidentyfikowanych za pomocą modelowania predykcyjnego jako osoby o wysokim ryzyku samobójstwa, z Biurem ds. Operacji Zdrowia Psychicznego

Biuro Zdrowia Psychicznego i Zapobiegania Samobójstwom VA wdraża nowy program mający na celu zwiększenie zasięgu zapobiegania samobójstwom dla weteranów o najwyższym ryzyku samobójstwa. Wykorzystując model statystyczny REACH VET, skrót od Recovery Engagement and Coordination for Health – Veterans Enhanced Treatment, wykorzystuje informacje z dokumentacji medycznej weteranów, aby zidentyfikować tych, którzy są bardziej narażeni na samobójstwo, hospitalizację, chorobę lub inne negatywne skutki. Po zidentyfikowaniu weterana, jego lub jej dostawca opieki psychicznej lub podstawowej opieki zdrowotnej VA kontaktuje się, aby sprawdzić samopoczucie weterana i przejrzeć plan leczenia, aby ustalić, czy potrzebna jest rozszerzona opieka. Celem proponowanego badania jest ocena realizacji tego programu we współpracy z Partnerskim Centrum Zasobów Politycznych opartych na dowodach (PEPReC). Celem tej ewaluacji jest ocena, jak dobrze ten program jest wdrażany przy użyciu strategii zwanej wirtualną zewnętrzną facylitacją oraz zebranie danych na temat kosztów programu i strategii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Biuro ds. Zdrowia Psychicznego i Zapobiegania Samobójstwom VA wdraża nowy, innowacyjny program mający na celu zwiększenie zasięgu zapobiegania samobójstwom i skierowanie go do weteranów o najwyższym ryzyku samobójstwa. Używając nowego modelu predykcyjnego, REACH VET, skrót od Recovery Engagement and Coordination for Health – Veterans Enhanced Treatment, analizuje istniejące dane z dokumentacji medycznej weteranów, aby zidentyfikować osoby, które są statystycznie podwyższone ryzyko samobójstwa, hospitalizacji, choroby lub innych działań niepożądanych wyniki. Po zidentyfikowaniu weterana, jego lub jej lekarz psychiatryczny lub dostawca podstawowej opieki zdrowotnej z VA kontaktuje się, aby sprawdzić samopoczucie weterana i przejrzeć jego stan(y) oraz plany leczenia w celu ustalenia, czy potrzebna jest rozszerzona opieka.

Celem proponowanego badania jest ocena wdrożenia REACH VET we współpracy z Partnerskim Centrum Zasobów Politycznych opartych na dowodach (PEPReC).

Celem tej oceny jest:

  1. ocenić wdrożenie REACH VET z wykorzystaniem wirtualnej zewnętrznej facylitacji, oraz
  2. zebrać wstępne dane o kosztach i kompensacjach kosztów.

Proponowana ocena zbada wpływ strategii wirtualnego ułatwienia zewnętrznego na wdrożenie REACH VET w 28 placówkach medycznych w 7 sieciach zintegrowanych usług dla weteranów (VISN) w modelu klina schodkowego. Główne wyniki wdrożenia obejmują zasięg, przyjęcie i wierność wdrożenia. Zostaną przeprowadzone wywiady jakościowe z facylitatorami wdrażania, koordynatorem(-ami) ds. zapobiegania samobójstwom, kierownictwem klinicznym i usługodawcami w celu zidentyfikowania barier i ułatwień we wdrażaniu REACH VET oraz doświadczenia związanego z facylitacją. Zostaną zebrane dane wtórne dotyczące kosztu interwencji i kosztu wdrożenia strategii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arkansas
      • North Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72114-1706
        • Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System, Denver, CO

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja będzie obejmować placówki otrzymujące wirtualną pomoc zewnętrzną dla REACH VET oraz pracowników VA w tych placówkach zaangażowanych we wdrażanie lub REACH VET.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownik VA w placówce otrzymującej wirtualną facylitację zewnętrzną
  • Zaangażowany we wdrażanie REACH VET

Kryteria wyłączenia:

  • Nie jest pracownikiem VA
  • Nie jest zatrudniony w placówce korzystającej z wirtualnej zewnętrznej facylitacji
  • Brak zaangażowania we wdrażanie REACH VET

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
VAMC otrzymuje wsparcie wdrożeniowe dla REACH VET
Kohorta ta składa się z 28 ośrodków medycznych VA (VAMC) potrzebujących dodatkowego wsparcia wdrożeniowego, aby w pełni wdrożyć REACH VET, zgodnie z ustaleniami kierownictwa Veteran Integrated Service Network (VISN) i które zgodziły się uczestniczyć.
Inny: Ułatwienie zewnętrzne
Facylitacja to oparta na dowodach strategia wdrożeniowa mająca na celu wspieranie miejsc, które mają trudności z wdrażaniem innowacyjnych programów. Facylitacja to wieloaspektowy „proces interaktywnego rozwiązywania problemów i wsparcia, który zachodzi w kontekście rozpoznanej potrzeby doskonalenia i wspierającej relacji interpersonalnej (Powell i in., 2015)”. Facylitacja została zastosowana w całym kraju w VA w celu wdrożenia wielu różnych interwencji klinicznych. Bieżący projekt zbada tę minimalnie intensywną wersję ułatwień wdrożeniowych, wirtualne zewnętrzne ułatwienia.
Inne nazwy:
  • Wirtualna facylitacja zewnętrzna, facylitacja, facylitacja wdrożeniowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Koordynator przydzielony po wdrożeniu
Ramy czasowe: 6 miesięcy od zakończenia wdrożenia
Średni odsetek kwalifikujących się weteranów we wszystkich 23 uczestniczących lokalizacjach, którym przydzielono koordynatora w ciągu 2 tygodni od opublikowania miesięcznego raportu REACH VET w ciągu 6 miesięcy po wdrożeniu.
6 miesięcy od zakończenia wdrożenia
Dostawca przypisany po wdrożeniu
Ramy czasowe: Okres 6 miesięcy od wdrożenia
Średni odsetek kwalifikujących się weteranów we wszystkich 23 uczestniczących lokalizacjach, którym przypisano dostawcę w ciągu 2 tygodni od opublikowania miesięcznego raportu REACH VET w ciągu 6 miesięcy po wdrożeniu.
Okres 6 miesięcy od wdrożenia
Ocena opieki przeprowadzona po wdrożeniu
Ramy czasowe: Okres 6 miesięcy od wdrożenia
Średni odsetek kwalifikujących się weteranów we wszystkich 23 uczestniczących ośrodkach, którzy otrzymali ocenę opieki w ciągu 2 tygodni od opublikowania miesięcznego raportu REACH VET w ciągu 6 miesięcy po wdrożeniu.
Okres 6 miesięcy od wdrożenia
Próba dotarcia do odbiorców po wdrożeniu
Ramy czasowe: Okres 6 miesięcy od wdrożenia
Średni odsetek kwalifikujących się weteranów we wszystkich 23 uczestniczących lokalizacjach, w których podjęto próbę dotarcia do odbiorców w ciągu 2 tygodni od opublikowania miesięcznego raportu REACH VET w ciągu 6 miesięcy po wdrożeniu.
Okres 6 miesięcy od wdrożenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie gotowości organizacji do zmian
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Uprawnieni pracownicy uczestniczących placówek VA zostali poproszeni o wypełnienie zmodyfikowanej wersji formularza gotowości organizacyjnej na zmiany dla personelu Uniwersytetu Chrześcijańskiego w Teksasie (TCU ORC-S). Skróciliśmy pierwotny instrument do 62 pozycji i zmodyfikowaliśmy tekst pod kątem znaczenia kontekstowego. Odpowiedzi zebrano z 22 lokalizacji w pięciu zintegrowanych sieciach usług dla weteranów (VISN). Odpowiedzi oceniano w dziesięciu skalach: Potrzeby programowe (preferowana wartość o 10–50 wyższa), Potrzeby szkoleniowe (preferowana wartość o 10–50 wyższa), Presja na zmiany (preferowana wartość o 10–50 wyższa), Personel (preferowana wartość o 10–50 wyższa). ), Misja (preferowane 10 - 50 wyższe), Spójność (preferowane 10 - 50 wyższe), Autonomia (preferowane 10 - 50 wyższe), Komunikacja (preferowane 10 - 50 wyższe), Stres (preferowane 10 - 50 niższe) ) i Zmień (preferowane jest 10–50 mniej).
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Śledczy

  • Główny śledczy: Sara J. Landes, PhD, Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Reger MA, Luxton DD, Tucker R, Comtois KA, Keen AD, Landes SJ, Matarazzo BB, Thompson C. Implementation Methods for the Caring Contacts Suicide Prevention Intervention. Professional Psychology, Research and Practice. 2017 Oct 1; 48(5):369-377.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

25 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SDR 16-195

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ułatwienie zewnętrzne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj