Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

REACH VET -ohjelman arviointi (REACH VET)

keskiviikko 10. toukokuuta 2023 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Riskipohjaisia ​​parannuksia kliiniseen hoitoon: hoidon kohdentaminen potilaille, jotka ennakoivan mallin avulla on tunnistettu suuressa itsemurhariskissä, mielenterveysoperaatioiden toimiston kanssa

VA:n mielenterveys- ja itsemurhien ehkäisyvirasto toteuttaa uutta ohjelmaa lisätäkseen itsemurhien ehkäisyä veteraaneille, joilla on suurin itsemurhariski. Tilastollista mallia käyttävä REACH VET, lyhenne sanoista Recovery Engagement and Coordination for Health – Veterans Enhanced Treatment, käyttää veteraanien terveystietojen tietoja tunnistaakseen henkilöt, joilla on suurempi riski saada itsemurha, sairaalahoito, sairaus tai muut negatiiviset seuraukset. Kun veteraani on tunnistettu, hänen VA mielenterveys- tai perusterveydenhuollon tarjoaja ottaa yhteyttä tarkistaakseen veteraanien hyvinvoinnin ja tarkistaakseen heidän hoitosuunnitelmansa selvittääkseen, tarvitaanko tehostettua hoitoa. Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on arvioida tämän ohjelman toteutusta yhteistyössä Partnered Evidence-based Policy Resource Centerin (PEPReC) kanssa. Tämän arvioinnin tavoitteena on arvioida, kuinka hyvin tämä ohjelma on toteutettu käyttämällä strategiaa, jota kutsutaan virtuaaliseksi ulkoiseksi fasilitaatioksi, ja kerätä tietoa ohjelman ja strategian kustannuksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

VA:n mielenterveys- ja itsemurhien ehkäisyvirasto toteuttaa uutta innovatiivista ohjelmaa lisätäkseen itsemurhien ehkäisyä ja kohdentaakseen veteraaneja, joilla on suurin itsemurhariski. Uuden ennustusmallin, REACH VET, lyhenne sanoista Recovery Engagement and Coordination for Health – Veterans Enhanced Treatment, avulla analysoidaan veteraanien terveystietojen olemassa olevia tietoja tunnistaakseen ne, joilla on tilastollisesti kohonnut riski itsemurhaan, sairaalahoitoon, sairauteen tai muihin haitallisiin tilanteisiin. tuloksia. Kun veteraani on tunnistettu, hänen VA mielenterveys- tai perusterveydenhuollon tarjoaja ottaa yhteyttä tarkistaakseen veteraanien hyvinvoinnin ja tarkistaakseen heidän tilansa ja hoitosuunnitelmansa määrittääkseen, tarvitaanko tehostettua hoitoa.

Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on arvioida REACH VET:n täytäntöönpanoa yhteistyössä Partnered Evidence-based Policy Resource Centerin (PEPReC) kanssa.

Tämän arvioinnin tavoitteet ovat:

  1. arvioida REACH VET:n täytäntöönpanoa käyttämällä virtuaalista ulkoista fasilitaatiota, ja
  2. kerätä alustavia tietoja kustannuksista ja kustannusten korvauksista.

Ehdotetussa arvioinnissa tarkastellaan virtuaalisen ulkoisen fasilitointistrategian vaikutusta REACH-ammatillisen koulutuksen täytäntöönpanoon 28 lääketieteellisessä laitoksessa seitsemässä veteraanien integroidussa palveluverkossa (VISN) porrastetussa kiilarakenteessa. Ensisijaiset toteutustulokset sisältävät kattavuuden, hyväksymisen ja toteutustarkkuuden. Laadullisia haastatteluja toteutetaan täytäntöönpanon ohjaajien, itsemurhien ehkäisyn koordinaattorin (koordinaattorien), kliinisen johtajuuden ja palveluntarjoajien kanssa REACH-ammatillisen koulutuksen toteuttamisen esteiden ja edistäjien sekä fasilitoinnin kokemuksen tunnistamiseksi. Toissijaisia ​​tietoja kerätään toimenpiteen kustannuksista ja täytäntöönpanostrategian kustannuksista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • North Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72114-1706
        • Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System, Denver, CO

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusjoukko sisältää laitokset, jotka saavat virtuaalista ulkoista REACH VET -avustusta, ja VA:n työntekijät niissä tiloissa, jotka ovat mukana toteuttamisessa tai REACH VETissä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • VA-työntekijä laitoksessa, joka saa virtuaalista ulkoista opastusta
  • Mukana REACH VET -asetuksen täytäntöönpanossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei VA:n työntekijä
  • Ei työskentele laitoksessa, joka saa virtuaalista ulkoista avustusta
  • Ei mukana REACH VET -asetuksen täytäntöönpanossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
VAMC saa käyttöönottotukea REACH VET:lle
Tämä kohortti koostuu 28 VAMC:stä, jotka tarvitsevat lisätukea REACH VET:n täysimääräiseen toteuttamiseen, kuten Veteran Integrated Service Networkin (VISN) johto totesi, ja jotka suostuivat osallistumaan.
Muut: Ulkoinen helpotus
Fasilitointi on näyttöön perustuva toteutusstrategia, jolla tuetaan sivustoja, joilla on vaikeuksia toteuttaa innovatiivisia ohjelmia. Fasilitointi on monitahoinen "vuorovaikutteisen ongelmanratkaisun ja tuen prosessi, joka tapahtuu tunnustetun parannustarpeen ja tukevan ihmissuhteen yhteydessä (Powell et al., 2015)." Fasilitaatiota on käytetty kansallisesti eri puolilla VA:ta useiden erilaisten kliinisten interventioiden toteuttamiseen. Tässä projektissa tarkastellaan tätä minimaalisesti intensiivistä toteutusfasilitoinnin versiota, virtuaalista ulkoista fasilitointia.
Muut nimet:
  • Virtuaalinen ulkoinen fasilitointi, fasilitointi, toteutuksen fasilitointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttöönoton jälkeen määrätty koordinaattori
Aikaikkuna: 6 kuukautta täytäntöönpanon päättymisen jälkeen
Keskimääräinen kelpoisten veteraanien prosenttiosuus kaikissa 23 osallistuvassa toimipaikassa, joille on määrätty koordinaattori kahden viikon sisällä kuukausittaisen REACH VET -raportin julkaisemisesta kuuden kuukauden täytäntöönpanon jälkeisen ajanjakson aikana.
6 kuukautta täytäntöönpanon päättymisen jälkeen
Palveluntarjoaja määrätty käyttöönoton jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta täytäntöönpanon jälkeen
Keskimääräinen kelpoisten veteraanien prosenttiosuus kaikissa 23 osallistuvassa toimipaikassa, joille on määrätty palveluntarjoaja 2 viikon sisällä kuukausittaisen REACH VET -raportin julkaisemisesta kuuden kuukauden täytäntöönpanon jälkeisen ajanjakson aikana.
6 kuukautta täytäntöönpanon jälkeen
Hoidon arviointi suoritettu käyttöönoton jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta täytäntöönpanon jälkeen
Keskimääräinen kelpoisten veteraanien prosenttiosuus kaikissa 23 osallistuvassa toimipaikassa, jotka saavat hoitoarvioinnin 2 viikon sisällä kuukausittaisen REACH VET -raportin julkaisemisesta kuuden kuukauden täytäntöönpanon jälkeisen ajanjakson aikana.
6 kuukautta täytäntöönpanon jälkeen
Yritetty Outreach käyttöönoton jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta täytäntöönpanon jälkeen
Keskimääräinen kelpoisten veteraanien prosenttiosuus kaikissa 23 osallistuvassa toimipaikassa, joissa tavoitetta yritettiin 2 viikon sisällä kuukausittaisen REACH VET -raportin julkaisemisesta kuuden kuukauden täytäntöönpanon jälkeisen ajanjakson aikana.
6 kuukautta täytäntöönpanon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Organisaation muutosvalmiustutkimus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Osallistuvien VA-tilojen tukikelpoisia työntekijöitä pyydettiin suorittamaan Texas Christian Universityn organisaation muutosvalmiudesta (TCU ORC-S) muokattu versio. Lyhensimme alkuperäisen instrumentin 62 kappaleeseen ja muokkasimme tekstiä asiayhteyden kannalta. Vastaukset kerättiin 22 toimipisteestä viidestä veteraanien integroidusta palveluverkosta (VISN). Vastaukset pisteytettiin kymmenellä asteikolla: Ohjelmatarpeet (10 - 50 korkeampi on suositeltava), koulutustarpeet (10 - 50 korkeampi on suositeltava), muutospaine (10 - 50 korkeampi on suositeltava), henkilöstömäärä (10 - 50 korkeampi on suositeltava). ), Tehtävä (10 - 50 korkeampi on suositeltava), koheesio (10 - 50 korkeampi on suositeltava), autonomia (10 - 50 korkeampi on suositeltava), kommunikaatio (10 - 50 korkeampi on suositeltava), stressi (10 - 50 korkeampi on suositeltavaa) ) ja Muuta (10 - 50 pienempi on suositeltava).
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

VA Office of Research and Development

Tutkijat

  • Päätutkija: Sara J. Landes, PhD, Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Reger MA, Luxton DD, Tucker R, Comtois KA, Keen AD, Landes SJ, Matarazzo BB, Thompson C. Implementation Methods for the Caring Contacts Suicide Prevention Intervention. Professional Psychology, Research and Practice. 2017 Oct 1; 48(5):369-377.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 25. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SDR 16-195

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ulkoinen helpotus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa