Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wokal w ocenie endometrium w okresie pomenopauzalnym

1 października 2018 zaktualizowane przez: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Związek między objętością endometrium w badaniu USG wokalnym 3D a badaniem histopatologicznym u kobiet z krwawieniem pomenopauzalnym

Niezrównoważony estrogen bez progesteronu doprowadzi do pogrubienia endometrium. Pogrubienie to powoduje rozrost i raka endometrium oraz prowadzi do nieregularnych krwawień

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ostatnie postępy w badaniach przesiewowych i diagnostyce patologii endometrium (np. przerost endometrium, rak endometrium, polipy endometrium i mięśniaki) są ukierunkowane na metody nieinwazyjne, takie jak ultrasonografia przezpochwowa z aplikacją 3D przy użyciu różnych programów.

Jednym z zastosowań ultrasonografii przezpochwowej 3D jest technika wokalna (Virtual Organ Computer Aided Analysis), która umożliwia pomiar objętości zwłaszcza w tkankach o nieregularnych granicach. Technologia ta jest uważana za lepszą niż konwencjonalne USG 2D. .

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt
        • Algazeerah

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety po menopauzie, które skarżyły się na krwawienia z pochwy po menopauzie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

-Kobiety po menopauzie, które skarżyły się na krwawienia z pochwy po menopauzie.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety z hormonalną terapią zastępczą.
  • Kobiety wykazujące zbieranie się płynu w jamach podczas badania ultrasonograficznego
  • Kobiety z innymi zmianami ginekologicznymi w miednicy innej niż macica
  • Wcześniejsza diagnoza patologii endometrium.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba uczestniczek, u których za pomocą głosu 3D zdiagnozowano raka endometrium
Ramy czasowe: w ciągu 4 tygodni
opisuje, u ilu kobiet prawidłowo zdiagnozowany zostanie rak
w ciągu 4 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Współpracownicy

Kasr El Aini Hospital
National Research Centre, Egypt
om almasreen hospital ,Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

18 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

25 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

19 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VOCAL (Inny identyfikator: Akebia Therapeutics)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na USG 3D

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj