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Vocale nella valutazione dell'endometrio in postmenopausa

1 ottobre 2018 aggiornato da: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

La relazione tra volume endometriale mediante ecografia vocale 3D e istopatologia nelle donne con sanguinamento postmenopausale

L'estrogeno sbilanciato senza progesterone porterà ad un ispessimento dell'endometrio. Questo ispessimento provoca iperplasia e carcinoma dell'endometrio e porta a sanguinamento irregolare

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I recenti progressi nello screening e nella diagnosi delle patologie endometriali (ad es. iperplasia endometriale, carcinoma endometriale, polipi endometriali e miomi) sono orientati verso metodi non invasivi come l'ecografia transvaginale con applicazione 3D utilizzando diversi software.

Una delle applicazioni dell'ecografia transvaginale 3D è la tecnica vocale (Virtual Organ Computer aided Analysis) che può misurare il volume soprattutto nei tessuti con bordi irregolari. Questa tecnologia è considerata superiore rispetto all'ecografia 2D convenzionale. .

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Algazeerah

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne in postmenopausa che si lamentavano di sanguinamento vaginale postmenopausale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

-Donne in postmenopausa che si lamentavano di sanguinamento vaginale in postmenopausa.

Criteri di esclusione:

  • Donne con terapia ormonale sostitutiva.
  • Donne che mostrano una raccolta di liquido intra-cavitaria all'esame ecografico
  • Donne con altre lesioni ginecologiche nel bacino diverse dall'utero
  • Pregressa diagnosi di patologia endometriale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il numero di partecipanti a cui è stato diagnosticato dalla voce 3D un carcinoma dell'endometrio
Lasso di tempo: entro 4 settimane
descrive a quante donne verrà correttamente diagnosticato il carcinoma
entro 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Collaboratori

Kasr El Aini Hospital
National Research Centre, Egypt
om almasreen hospital ,Egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

18 gennaio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

25 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VOCAL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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