Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вокал в оценке эндометрия в постменопаузе

1 октября 2018 г. обновлено: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Взаимосвязь между объемом эндометрия по данным трехмерного ультразвукового исследования и гистопатологией у женщин с постменопаузальным кровотечением

Несбалансированный эстроген без прогестерона приведет к утолщению эндометрия. Это утолщение приводит к гиперплазии и раку эндометрия и приводит к нерегулярным кровотечениям.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Последние достижения в скрининге и диагностике патологий эндометрия (например, гиперплазия эндометрия, карцинома эндометрия, полипы эндометрия и миомы) направлены на неинвазивные методы, такие как трансвагинальное УЗИ с применением 3D с использованием различных программ.

Одним из применений 3D трансвагинального УЗИ является голосовой метод (автоматизированный анализ виртуальных органов), который позволяет измерять объем, особенно в тканях с неровными границами. Считается, что эта технология превосходит традиционное 2D УЗИ. .

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины в постменопаузе с жалобами на постменопаузальные вагинальные кровотечения.

Описание

Критерии включения:

- Женщины в постменопаузе, которые жаловались на постменопаузальные вагинальные кровотечения.

Критерий исключения:

  • Женщины, получающие заместительную гормональную терапию.
  • Женщины, демонстрирующие внутриполостное скопление жидкости при ультразвуковом исследовании
  • Женщины с другими гинекологическими поражениями в области таза, кроме матки
  • Ранее диагностированная патология эндометрия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество участников, у которых с помощью 3D-вокала диагностирована карцинома эндометрия
Временное ограничение: в течение 4 недель
он описывает, у скольких женщин будет правильно диагностирована карцинома
в течение 4 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Aljazeera Hospital

Соавторы

Kasr El Aini Hospital
National Research Centre, Egypt
om almasreen hospital ,Egypt

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 января 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • VOCAL (Другой идентификатор: Akebia Therapeutics)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования 3D УЗИ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Austria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться