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Gesang bei der Beurteilung des Endometriums in der Postmenopause

1. Oktober 2018 aktualisiert von: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Die Beziehung zwischen Endometriumvolumen durch 3D-Stimm-Ultraschall und Histopathologie bei Frauen mit postmenopausalen Blutungen

Das unausgeglichene Östrogen ohne Progesteron führt zu einer Endometriumverdickung. Diese Verdickung führt zu Endometriumhyperplasie und -karzinom und zu unregelmäßigen Blutungen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Jüngste Fortschritte beim Screening und der Diagnose von Endometriumpathologien (z. B. Endometriumhyperplasie, Endometriumkarzinom, Endometriumpolypen und Myome) zielen auf nicht-invasive Methoden wie transvaginalen Ultraschall mit 3-D-Anwendung unter Verwendung verschiedener Software ab.

Eine der Anwendungen der transvaginalen 3D-Ultraschalluntersuchung ist die Vocal-Technik (Virtual Organ Computer Aided Analysis), mit der das Volumen insbesondere in Geweben mit unregelmäßigen Grenzen gemessen werden kann. Diese Technologie gilt als überlegen gegenüber dem herkömmlichen 2D-Ultraschall. .

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Postmenopausale Frauen, die über postmenopausale Vaginalblutungen klagten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Postmenopausale Frauen, die über postmenopausale Vaginalblutungen klagten.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen mit Hormonersatztherapie.
  • Frauen, die bei der Ultraschalluntersuchung eine intrakavitäre Flüssigkeitsansammlung zeigen
  • Frauen mit anderen gynäkologischen Läsionen im Becken außer der Gebärmutter
  • Frühere Diagnose einer Endometriumpathologie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Anzahl der Teilnehmerinnen, bei denen durch 3D-Vocal ein Endometriumkarzinom diagnostiziert wurde
Zeitfenster: innerhalb von 4 Wochen
es beschreibt, wie viele Frauen richtig mit Karzinom diagnostiziert werden
innerhalb von 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Mitarbeiter

Kasr El Aini Hospital
National Research Centre, Egypt
om almasreen hospital ,Egypt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

18. Januar 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

25. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VOCAL

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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