Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vokal i vurdering av endometrium i postmenopause

1. oktober 2018 oppdatert av: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Forholdet mellom endometrievolum ved 3D-vokalultralyd og histopatologi hos kvinner med postmenopausal blødning

Det ubalanserte østrogenet uten progesteron vil føre til endometriefortykning. Denne fortykkelsen resulterer i endometriehyperplasi og karsinom og fører til uregelmessige blødninger

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nylige fremskritt innen screening og diagnostisering av endometriepatologier (f.eks. endometriehyperplasi, endometriekarsinom, endometriepolypper og myomer) er rettet mot ikke-invasive metoder som transvaginal ultralyd med 3D-applikasjon ved bruk av forskjellige programvarer.

En av bruksområdene til 3D transvaginal ultrasonografi er vokalteknikk (Virtuell Organ Computer Aided Analysis) som kan måle volum spesielt i vev med uregelmessige kanter. Og denne teknologien anses å være overlegen enn konvensjonell 2D ultralyd. .

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Algazeerah

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Postmenopausale kvinner som klaget over postmenopausal vaginal blødning.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Postmenopausale kvinner som klaget over postmenopausal vaginal blødning.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner med hormonbehandling.
  • Kvinner viser intrakavitær væskeansamling ved ultralydundersøkelse
  • Kvinner med andre gynekologiske lesjoner i bekkenet enn livmoren
  • Tidligere diagnose av endometriepatologi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall deltakere som ble diagnostisert med 3D-vokal for å ha endometriekarsinom
Tidsramme: innen 4 uker
den beskriver hvor mange kvinner som vil bli riktig diagnostisert med karsinom
innen 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Samarbeidspartnere

Kasr El Aini Hospital
National Research Centre, Egypt
om almasreen hospital ,Egypt

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

18. januar 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. august 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

25. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

19. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • VOCAL (Annen identifikator: Akebia Therapeutics)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postmenopausal blødning

Kliniske studier på 3D ultralyd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere