Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Vocal az endometrium értékelésében posztmenopauzában

2018. október 1. frissítette: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Az endometrium térfogata 3D vokális ultrahang és a hisztopatológia kapcsolata posztmenopauzális vérzésben szenvedő nőknél

A progeszteron nélküli kiegyensúlyozatlan ösztrogén az endometrium megvastagodásához vezet. Ez a megvastagodás méhnyálkahártya hiperpláziához és karcinómához, valamint szabálytalan vérzéshez vezet.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A méhnyálkahártya-patológiák (pl. méhnyálkahártya hiperplázia, méhnyálkahártya-karcinóma, méhnyálkahártya polipok és myomák) szűrésében és diagnosztizálásában a közelmúltban elért eredmények a non-invazív módszerek felé irányulnak, mint például a transzvaginális ultrahang 3D alkalmazással, különböző szoftverekkel.

A 3D transzvaginális ultrahang egyik alkalmazása a Vocal technika (Virtual Organ Computer Aided Analysis), amely különösen a szabálytalan szegélyű szövetekben tud térfogatot mérni. Ezt a technológiát a hagyományos 2D ultrahangnál jobbnak tartják. .

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

150

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Menopauza utáni nők, akik posztmenopauzális hüvelyi vérzésre panaszkodtak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

- Menopauza utáni nők, akik posztmenopauzális hüvelyi vérzésre panaszkodtak.

Kizárási kritériumok:

  • Hormonpótló kezelésben részesülő nők.
  • Nők, akik intracavitáris folyadékgyűjtést mutatnak az ultrahangvizsgálaton
  • Nők, akiknek a méhen kívül más nőgyógyászati ​​elváltozásai vannak a medencében
  • Az endometrium patológiájának korábbi diagnózisa.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
azoknak a résztvevőknek a száma, akiknél a 3D vokál endometriális karcinómát diagnosztizáltak
Időkeret: 4 héten belül
leírja, hogy hány nőnél diagnosztizálják megfelelően a karcinómát
4 héten belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. január 18.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2018. augusztus 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 12.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. január 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. október 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 1.

Utolsó ellenőrzés

2018. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • VOCAL (Egyéb azonosító: Akebia Therapeutics)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Menopauza utáni vérzés

Klinikai vizsgálatok a 3D ultrahang

Iratkozz fel