Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vocaal bij beoordeling van endometrium in postmenopauze

1 oktober 2018 bijgewerkt door: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

De relatie tussen endometriumvolume door 3D vocale echografie en histopathologie bij vrouwen met postmenopauzaal bloedverlies

Het onevenwichtige oestrogeen zonder progesteron zal leiden tot endometriumverdikking. Deze verdikking resulteert in endometriumhyperplasie en -carcinoom en leidt tot onregelmatig bloeden

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Recente ontwikkelingen in de screening en diagnose van endometriumpathologieën (bijv. Endometriumhyperplasie, endometriumcarcinoom, endometriumpoliepen en myomen) zijn gericht op niet-invasieve methoden zoals transvaginale echografie met 3D-toepassing met behulp van verschillende software.

Een van de toepassingen van 3D Transvaginale Ultrasonografie is de stemtechniek (Virtual Organ Computer Aided Analysis) die het volume kan meten, vooral in weefsels met onregelmatige randen. Deze technologie wordt als superieur beschouwd dan de conventionele 2D-echografie. .

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Algazeerah

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Postmenopauzale vrouwen die klaagden over postmenopauzale vaginale bloedingen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-Postmenopauzale vrouwen die klaagden over postmenopauzale vaginale bloedingen.

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwen met hormoonvervangingstherapie.
  • Vrouwen die intra-cavitaire vloeistofverzameling laten zien bij echografisch onderzoek
  • Vrouwen met andere gynaecologische laesies in het bekken dan de baarmoeder
  • Eerdere diagnose van endometriumpathologie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
het aantal deelnemers bij wie door 3D vocal de diagnose endometriumcarcinoom werd gesteld
Tijdsspanne: binnen 4 weken
het beschrijft hoeveel vrouwen correct gediagnosticeerd zullen worden met carcinoom
binnen 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Medewerkers

Kasr El Aini Hospital
National Research Centre, Egypt
om almasreen hospital ,Egypt

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

18 januari 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

25 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

19 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • VOCAL (Andere identificatie: Akebia Therapeutics)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Postmenopauzaal bloeden

Klinische onderzoeken op 3D echografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Suriname

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren