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Vocal na avaliação do endométrio na pós-menopausa

1 de outubro de 2018 atualizado por: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

A relação entre o volume endometrial por ultrassom vocal 3D e histopatologia em mulheres com sangramento pós-menopausa

O estrogênio desequilibrado sem progesterona levará ao espessamento endometrial. Este espessamento resulta em hiperplasia endometrial e carcinoma e leva a sangramento irregular

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Avanços recentes na triagem e diagnóstico de patologias endometriais (por exemplo, hiperplasia endometrial, carcinoma endometrial, pólipos endometriais e miomas) são direcionados para métodos não invasivos como ultrassom transvaginal com aplicação 3D usando diferentes softwares.

Uma das aplicações da Ultrassonografia Transvaginal 3D é a técnica Vocal (Virtual Organ Computer Aid Analysis) que pode medir volumes principalmente em tecidos com bordas irregulares. .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Giza, Egito
        • Algazeerah

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulheres pós-menopáusicas que se queixavam de sangramento vaginal pós-menopausa.

Descrição

Critério de inclusão:

- Mulheres pós-menopáusicas que se queixavam de sangramento vaginal pós-menopausa.

Critério de exclusão:

  • Mulheres com terapia de reposição hormonal.
  • Mulheres mostrando coleção de líquido intracavitário no exame de ultrassom
  • Mulheres com outras lesões ginecológicas na pelve além do útero
  • Diagnóstico prévio de patologia endometrial.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o número de participantes que foram diagnosticados por vocal 3D como tendo carcinoma endometrial
Prazo: dentro de 4 semanas
descreve quantas mulheres serão adequadamente diagnosticadas com carcinoma
dentro de 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Aljazeera Hospital

Colaboradores

Kasr El Aini Hospital
National Research Centre, Egypt
om almasreen hospital ,Egypt

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

18 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

25 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2018

Primeira postagem (REAL)

19 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • VOCAL

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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