Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vocal in Assessment of Endometrium in Postmenopause

1 oktober 2018 uppdaterad av: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Förhållandet mellan endometrievolym av 3D-vokalt ultraljud och histopatologi hos kvinnor med postmenopausal blödning

Det obalanserade östrogenet utan progesteron leder till förtjockning av endometriet. Denna förtjockning resulterar i endometriehyperplasi och karcinom och leder till oregelbundna blödningar

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

De senaste framstegen inom screening och diagnos av endometriepatologier (t.ex. endometriehyperplasi, endometriekarcinom, endometriepolyper och myom) är inriktade på icke-invasiva metoder som transvaginalt ultraljud med 3D-applikationer med hjälp av olika mjukvaror.

En av applikationerna för 3D transvaginal ultraljud är röstteknik (virtuell organ datorstödd analys) som kan mäta volym speciellt i vävnader med oregelbundna kanter. Denna teknik anses vara överlägsen den konventionella 2D ultraljud. .

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Postmenopausala kvinnor som klagade på postmenopausala vaginala blödningar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Postmenopausala kvinnor som klagade på postmenopausala vaginala blödningar.

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor med hormonbehandling.
  • Kvinnor som visar intrakavitär vätskeuppsamling vid ultraljudsundersökning
  • Kvinnor med andra gynekologiska lesioner i bäckenet än livmodern
  • Tidigare diagnos av endometriepatologi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antalet deltagare som diagnostiserades med 3D-vokal för att ha endometriekarcinom
Tidsram: inom 4 veckor
den beskriver hur många kvinnor som kommer att diagnostiseras korrekt med karcinom
inom 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Samarbetspartners

Kasr El Aini Hospital
National Research Centre, Egypt
om almasreen hospital ,Egypt

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

18 januari 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

25 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2018

Första postat (FAKTISK)

19 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • VOCAL (Annan identifierare: Akebia Therapeutics)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postmenopausal blödning

Kliniska prövningar på 3D ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera