- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03633214
Evaluation of An Online Intervention In Improving General Practitioners' Practice In Prostate Cancer Screening (ProCaSS)
The incidence of prostate cancer has been rising steadily both globally and in Malaysia. Besides an ageing population, another reason cited to explain the increase, is the corresponding increase in the prostate cancer screening rates, especially using non-invasive tests like the prostate specific antigen (PSA).
General practitioners, being front liners in medicine, play an important role in helping men make an informed decision on prostate cancer screening. In Malaysia, about 50% of GPs would routinely screen asymptomatic men and 95% of them would use PSA as a screening tool. Despite this, the evidence for screening is inconclusive, as evidenced from two major trials on screening [The European Randomised Study of Screening for Prostate Cancer (ERSPC) and Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian Cancer Screening trial (PLCO)]. Furthermore, clinical practice guidelines globally provide conflicting recommendations on this subject, and none has been published in Malaysia to date.
Therefore, our study aims to determine the effectiveness of an online training module in helping GPs' better understand the controversies surrounding prostate cancer screening, and in so doing, improve their practice of screening. The investigators hypothesise that GPs who are randomised to receive their online module will be less inclined to screen unnecessarily for prostate cancer.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Study design: Randomised controlled trial
Setting: This trial will involve GPs in the Klang Valley, encompassing the Petaling district and Kuala Lumpur.
The healthcare system in Malaysia is divided into public and private sectors. Patients pay a standard minimal fee for public healthcare system whereas the private sector charges patients based on the services provided. The study will be conducted in private GP clinics as PSA testing is readily available compared to the public primary care setting. In public primary care clinics, PSA screening is not offered as part of a routine screening programme.
Sample size:
With 80% power and 5% (two-sided) significance, with an estimated 40% reduction in PSA screening from baseline in the intervention group and 10% in the control group, the number of participants needed for each group is 38 (total 76). Therefore, a total of 96 GPs in the Klang Valley will be recruited for this study, assuming a non-response rate of 20 GPs.
Intervention:
The intervention consists of two phases.
Phase 1 The research team will develop 3 self-administered, online surveys, with the input of family physicians and urologists. The surveys will capture basic demographic information about the participating GPs (but not any identifiable information), and also their overall knowledge and perception towards prostate cancer screening. In addition, all 3 surveys will also contain 5 clinical vignettes that will relate to prostate cancer screening. After reading the vignettes, the GPs will be asked whether or not they would recommend screening for the particular patient in the given scenario; and should they choose to screen, which screening method they would use (PSA, DRE, or both).
GPs will then be randomised to either receive an online training module (intervention) or none (control).
Phase 2:
Upon successful receipt of the GPs' response to the first survey, a second survey will be sent to all the GPs via email. The participants will once again be invited to read and respond to another set of vignettes of similar nature to those in phase 1.
GPs who have been randomised to the intervention arm will also receive a link in the second email that will enable them to download an online training module. The participants will be asked to view the training module prior to answering the second survey.
GPs in the control group will only receive the second survey and not the training module.
A third and final email will be sent to all the GPs who have successfully answered the second survey, 3 months after the date of receipt of their second survey response. This final survey will likewise, contain five clinical vignettes of similar nature to those of the two previous surveys. The responses of GPs in the intervention group will then be compared before and immediately after the online training video and also 3-months later; as well as to the control group.
Recruitment:
The research team will recruit the GPs from an existing GP database which has been created from previous studies conducted in the Petaling District and Kuala Lumpur. A researcher and a research assistant will be responsible for identifying and recruiting eligible participants. An invitation letter, a study summary, a participant information sheet and consent form will be sent via email to each GP. Consenting participants will be remunerated for their time and effort spent in participating in the study. In the event response is poor, a research assistant may need to arrange an appointment to visit the GPs at their clinics'.
Analysis:
The McNemar test will be used to determine the phase differences in the proportion of GPs who perform screening unnecessarily and the differences between the intervention and control group. Chi square test will be used to compare the difference in proportions between the intervention and control groups. GPs' characteristics associated with unnecessary screening practice will be explored using logistic regression models using phase 1 data. Logistic regression will be used for binary outcomes and the analyses will be adjusted for baseline data. SPSS will be used to manage the data sets
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Lembah Pantai
-
Kuala Lumpur, Lembah Pantai, Malezja, 59100
- Department of Primary Care Medicine, University of Malaya Medical Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Full time general practitioners in the Klang valley (Petaling district and Kuala Lumpur)
Exclusion Criteria:
- GPs who do not see male patients
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: Training module (Intervention)
Responses of GPs in the intervention group will then be compared before and immediately after the online training video and also 3-months later
|
Responses of GPs in the intervention group will then be compared before and immediately after the online training video and also 3-months later; as well as to the control group.
|
Brak interwencji: No training module (Control)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Evaluation of effectiveness of online training module among general practitioners in prostate cancer screening
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 6 months
|
Difference in the change in proportions of appropriate prostate cancer screening from baseline by GPs between intervention (online training module) and control (no online training module) groups.
|
Through study completion, an average of 6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Post-online training module knowledge in prostate cancer screening
Ramy czasowe: An average of 6 months
|
|
An average of 6 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Tun Firzara Abdul Malik, University of Malaya
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Andriole GL, Crawford ED, Grubb RL 3rd, Buys SS, Chia D, Church TR, Fouad MN, Gelmann EP, Kvale PA, Reding DJ, Weissfeld JL, Yokochi LA, O'Brien B, Clapp JD, Rathmell JM, Riley TL, Hayes RB, Kramer BS, Izmirlian G, Miller AB, Pinsky PF, Prorok PC, Gohagan JK, Berg CD; PLCO Project Team. Mortality results from a randomized prostate-cancer screening trial. N Engl J Med. 2009 Mar 26;360(13):1310-9. doi: 10.1056/NEJMoa0810696. Epub 2009 Mar 18. Erratum In: N Engl J Med. 2009 Apr 23;360(17):1797.
- Schroder FH, Hugosson J, Roobol MJ, Tammela TL, Ciatto S, Nelen V, Kwiatkowski M, Lujan M, Lilja H, Zappa M, Denis LJ, Recker F, Paez A, Maattanen L, Bangma CH, Aus G, Carlsson S, Villers A, Rebillard X, van der Kwast T, Kujala PM, Blijenberg BG, Stenman UH, Huber A, Taari K, Hakama M, Moss SM, de Koning HJ, Auvinen A; ERSPC Investigators. Prostate-cancer mortality at 11 years of follow-up. N Engl J Med. 2012 Mar 15;366(11):981-90. doi: 10.1056/NEJMoa1113135. Erratum In: N Engl J Med. 2012 May 31;366(22):2137.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BK070-2016
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Badania przesiewowe w kierunku raka prostaty
-
New York State Psychiatric InstituteUniversity of Pennsylvania; Columbia UniversityRekrutacyjnymSBIRT - Mobile Screening, krótka interwencja, skierowanie na leczenie | SBIRT-CTS - Badanie przesiewowe, krótka interwencja, skierowanie na leczenie konwencjonalne szkolenie i strategia nadzoruMozambik
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureWycofanePrzerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Online training module
-
Università degli Studi di SassariZakończonyStwardnienie rozsiane | Zmęczenie | SłabośćWłochy
-
Chung Shan Medical UniversityZakończony
-
Queen's UniversityZakończonySkuteczność Podręcznika zdrowienia jako narzędzia psychoedukacyjnego ułatwiającego powrót do zdrowiaZaburzenia psychiczneKanada
-
Beirut Arab UniversityZakończony
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseRejestracja na zaproszenie
-
Oregon Health and Science UniversityUnited States Department of Defense; Colorado State University; Portland State...ZakończonySpać | Zachowanie zdrowotne | Dobre samopoczucieStany Zjednoczone
-
Diakonhjemmet HospitalThe Dam Foundation; The Norwegian Council for Musculoskeletal HealthRekrutacyjny
-
Centro Universitário Augusto MottaZakończonyBól | Ból pleców | Bóle krzyża | Manifestacje nerwowo-mięśniowe | Objawy i symptomyBrazylia
-
Korean Hemodialysis Study GroupBoryung Pharmaceutical Co., LtdNieznanySchyłkową niewydolnością nerekRepublika Korei