Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty progresywnej terapii rozluźniającej mięśnie u pacjentów ze schizofrenią

10 września 2018 zaktualizowane przez: Taipei Medical University

Efekty progresywnej terapii rozluźniającej mięśnie u pacjentów ze schizofrenią: randomizowane, kontrolowane próby

W tym badaniu zastosowano losowy, równoległy projekt z kontrolą przypadków. Celem badania była ocena wpływu stopniowego rozluźnienia mięśni na lęk, objawy psychiatryczne i jakość życia wśród pacjentów z przewlekłą schizofrenią w porównaniu z aktywną grupą kontrolną.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wstęp: Leki przeciwpsychotyczne mają ograniczoną zdolność do poprawy objawów psychiatrycznych, jakości życia i stanu lękowego u pacjentów z przewlekłą schizofrenią. Postępująca relaksacja mięśni (PMR) może potencjalnie zmniejszyć stan lękowy i poprawić subiektywne samopoczucie u pacjentów w stanie ostrym. Jest to idealna interwencja rehabilitacyjna dla pacjentów z przewlekłą schizofrenią. Jednak żadne badanie nie badało wpływu PMR na wyniki wśród pacjentów z przewlekłą schizofrenią.

Projekt: W tym badaniu zastosowano losowy, równoległy projekt z kontrolą przypadku.

Metody: Randomizowana próba kontrolna w szpitalu na Tajwanie. Osiemdziesięciu pacjentów z przewlekłą schizofrenią rekrutowano z oddziałów psychotycznych i losowo przydzielono do PMR lub grup kontrolnych. Pacjenci z grupy interwencyjnej uczestniczyli w postępującym rozluźnieniu mięśni przez 12 tygodni; podczas gdy pacjenci z grupy kontrolnej otrzymywali standardowe leczenie podtrzymujące (TAU). Wszyscy uczestnicy ukończyli pomiary lęku, zespołów psychotycznych i jakości życia na początku, 3-miesięcznej i 3-miesięcznej obserwacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie kliniczne schizofrenii
  • Bez ryzyka samookaleczenia i przemocy
  • Pacjenci w wieku od 20 do 65 lat
  • Nie nadużywał alkoholu i narkotyków
  • Potrafi porozumiewać się po mandaryńsku lub tajwańsku

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z innymi współistniejącymi chorobami psychicznymi
  • Pacjenci z problemami układu mięśniowo-szkieletowego
  • pacjentów, którzy nie mogą siedzieć przez 50 minut
  • W ciągu ostatniego roku przeszedł trening progresywnej relaksacji mięśni
  • Rozpoznanie potwierdzonej choroby układu krążenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: postępujące rozluźnienie mięśni
Grupa eksperymentalna otrzymywała PMR raz w tygodniu przez łącznie 12 tygodni. Pacjenci ukończyli pomiary na początku badania, 3-miesięczną i 3-miesięczną obserwację.
grupa interwencyjna: Grupa eksperymentalna otrzymywała trening relaksacji mięśni raz w tygodniu przez 3 kolejne miesiące. Wyniki mierzono i obserwowano po 3 miesiącach.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
leczenie jak zwykle (TAU)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Do badania jakości życia wykorzystano uproszczoną chińską wersję kwestionariusza WHOQOL-BREF
Ramy czasowe: Pomiar zmian jakości życia od wartości wyjściowej do 6 miesięcy.
28-punktowy kwestionariusz oceniany na pięciostopniowej skali Likerta z czterema domenami mierzącymi: zdrowie psychiczne, zdrowie fizyczne, relacje społeczne i środowisko.so że wyższe wyniki odnoszą się do wysokiej QOL.
Pomiar zmian jakości życia od wartości wyjściowej do 6 miesięcy.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Lęku
Ramy czasowe: mierzone na początku badania, po 3 miesiącach i po 3 miesiącach obserwacji
Lęk-stan oceniano za pomocą Inwentarza Lęku Stanowego (SAI) Spielberga (1984). Zakres możliwych łącznych wyników to 20-80. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku.
mierzone na początku badania, po 3 miesiącach i po 3 miesiącach obserwacji
Skala Zespołu Pozytywnego i Negatywnego (PANSS)
Ramy czasowe: mierzone na początku badania, po 3 miesiącach i po 3 miesiącach obserwacji
Instrument został opracowany przez Kay et al. (1987) do oceny psychopatologii schizofrenii, która obejmuje: pozytywne, negatywne, ogólne objawy psychopatologiczne.
mierzone na początku badania, po 3 miesiącach i po 3 miesiącach obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: hsiu-ju Chang, PHD, Taipei Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj