Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты прогрессивной мышечной релаксации у пациентов с шизофренией

10 сентября 2018 г. обновлено: Taipei Medical University

Эффекты прогрессивной терапии мышечной релаксации у пациентов с шизофренией: рандомизированные контролируемые испытания

В этом исследовании применялся рандомизированный параллельный дизайн случай-контроль. Цель исследования состояла в том, чтобы оценить влияние прогрессивной мышечной релаксации на тревогу, психические симптомы и качество жизни у пациентов с хронической шизофренией по сравнению с активным контролем.

Обзор исследования

Подробное описание

Актуальность: Антипсихотические препараты обладают ограниченной способностью улучшать психиатрические симптомы, качество жизни и состояние тревоги у пациентов с хронической шизофренией. Прогрессивная мышечная релаксация (PMR) потенциально может уменьшить состояние тревоги и улучшить субъективное самочувствие у пациентов с острыми состояниями. Это идеальное реабилитационное вмешательство для пациентов с хронической шизофренией. Однако ни в одном исследовании не изучалось влияние ПМР на исходы у пациентов с хронической шизофренией.

Дизайн: В этом исследовании применялся рандомизированный параллельный дизайн случай-контроль.

Методы: рандомизированное контрольное исследование в больнице на Тайване. Восемьдесят субъектов с хронической шизофренией были набраны из психиатрического отделения и рандомизированы в PMR или контрольные группы. Пациенты в группе вмешательства участвовали в прогрессивной мышечной релаксации в течение 12 недель; в то время как пациенты в контрольной группе получали поддерживающее лечение как обычно (TAU). Все участники завершили измерения тревоги, психотических синдромов и качества жизни на исходном уровне, через 3 месяца и через 3 месяца наблюдения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

75

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клинический диагноз шизофрении
  • Без риска членовредительства и насилия
  • Пациенты в возрасте от 20 до 65 лет
  • Не имел злоупотребления алкоголем и наркотиками
  • Может использовать китайский или тайваньский язык для общения

Критерий исключения:

  • Пациенты с другим сопутствующим психическим заболеванием
  • Пациенты с проблемами опорно-двигательного аппарата
  • пациенты, которые не могут сидеть в течение 50 минут
  • Прошел курс прогрессивной мышечной релаксации в течение последнего года.
  • Диагностика подтвержденного сердечно-сосудистого заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: прогрессивная мышечная релаксация
Экспериментальная группа получала PMR один раз в неделю в течение 12 недель. Субъекты завершили измерения на исходном уровне, через 3 месяца и через 3 месяца наблюдения.
Группа вмешательства: Экспериментальная группа получала тренировку по мышечной релаксации один раз в неделю в течение 3 месяцев подряд. Результаты были измерены и повторены через 3 месяца.
Без вмешательства: Контрольная группа
лечение как обычно (TAU)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использовались упрощенные китайские версии опросника WHOQOL-BREF по качеству жизни.
Временное ограничение: Измерение изменений качества жизни от исходного уровня до 6 месяцев.
анкета из 28 пунктов, оцениваемая по пятибалльной шкале Лайкерта с четырьмя областями измерения: психологическое здоровье, физическое здоровье, социальные отношения и окружающая среда. что более высокие баллы относятся к высокому качеству жизни.
Измерение изменений качества жизни от исходного уровня до 6 месяцев.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала тревоги
Временное ограничение: измеряется исходно, через 3 месяца и через 3 месяца наблюдения
Состояние тревожности оценивали с помощью опросника состояния тревожности (SAI) Спилберга (1984). Диапазон возможных суммарных баллов 20-80. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень тревожности.
измеряется исходно, через 3 месяца и через 3 месяца наблюдения
Шкала положительных и отрицательных синдромов (PANSS)
Временное ограничение: измеряется исходно, через 3 месяца и через 3 месяца наблюдения
Инструмент был разработан Kay et al. (1987) для оценки психопатологии шизофрении, которая включает: положительные, отрицательные, общие психопатологические симптомы.
измеряется исходно, через 3 месяца и через 3 месяца наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: hsiu-ju Chang, PHD, Taipei Medical University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 июня 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования прогрессивная мышечная релаксация

Подписаться