Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A progresszív izomrelaxációs terápia hatásai skizofréniában szenvedő betegeknél

2018. szeptember 10. frissítette: Taipei Medical University

A progresszív izomrelaxációs terápia hatásai skizofrén betegeknél: Randomizált, kontrollált vizsgálatok

Ez a tanulmány randomizált párhuzamos esetkontrollos elrendezést alkalmazott. A vizsgálat célja az volt, hogy értékelje a progresszív izomrelaxáció hatását a szorongásra, a pszichiátriai tünetekre és az életminőségre krónikus skizofréniában szenvedő betegeknél, összehasonlítva az aktív kontrollal.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Háttér: Az antipszichotikumok korlátozott mértékben képesek javítani a pszichiátriai tüneteket, az életminőséget és a szorongásos állapotot krónikus skizofréniában szenvedő betegeknél. A progresszív izomrelaxáció (PMR) potenciálisan csökkentheti a szorongásos állapotot és javíthatja a szubjektív jólétet akut betegekben. Ideális rehabilitációs beavatkozás krónikus skizofrén betegek számára. Azonban egyetlen tanulmány sem vizsgálta a PMR hatásait a krónikus skizofréniában szenvedő betegek kimenetelére.

Tervezés: Ez a tanulmány randomizált párhuzamos eset-kontrollos tervezést alkalmazott.

Módszerek: Kórházi randomizált kontrollvizsgálat Tajvanon. Nyolcvan krónikus skizofréniában szenvedő alanyt vettek fel egy pszichotikus osztályról, és randomizálták őket PMR- vagy kontrollcsoportokba. Az intervenciós csoportba tartozó betegek 12 hétig progresszív izomrelaxációban vettek részt; míg a kontrollcsoport tagjai a szokásos támogató kezelésben (TAU) részesültek. Minden résztvevő elvégezte a szorongásos, pszichotikus szindrómák és az életminőség mérését a kiindulási, 3 és 3 hónapos követés során.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

75

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A skizofrénia klinikai diagnózisa
  • Az önsérülés és az erőszak veszélye nélkül
  • 20-65 éves betegek
  • Nem fogyasztott alkoholt és kábítószert
  • Használhat mandarin vagy tajvani nyelvet a kommunikációhoz

Kizárási kritériumok:

  • Más pszichiátriai társbetegségben szenvedő betegek
  • Mozgásszervi problémákkal küzdő betegek
  • azok a betegek, akik nem tudnak ülni, 50 percig bírják
  • Az elmúlt évben progresszív izomlazító tréningben részesült
  • Megerősített szív- és érrendszeri betegségek diagnózisa

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: progresszív izomrelaxáció
A kísérleti csoport hetente egyszer kapott PMR-t összesen 12 héten keresztül. Az alanyok az alapvonalon, a 3 hónapos és a 3 hónapos utánkövetéskor elvégezték a méréseket.
intervenciós csoport: A kísérleti csoport hetente egyszer kapott izomrelaxációs tréninget 3 egymást követő hónapon keresztül. Az eredményeket megmérték és 3 hónap elteltével követték.
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
szokásos kezelés (TAU)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A WHOQOL-BREF kérdőív életminőséggel kapcsolatos egyszerűsített kínai változatait használták
Időkeret: Az életminőség változásainak mérése a kiindulási állapottól a 6 hónapig.
egy 28 tételből álló kérdőív, amelyet egy ötfokú Likert-skálán értékeltek, négy területtel: pszichológiai egészség, testi egészség, társas kapcsolatok és környezet. hogy a magasabb pontszámok magas QOL-ra utalnak.
Az életminőség változásainak mérése a kiindulási állapottól a 6 hónapig.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szorongás skála
Időkeret: kiinduláskor, 3 hónapos és 3 hónapos követéskor mérik
Az állapotszorongást Spielberg (1984) Állami szorongás-leltárja (SAI) értékelte. A lehetséges összpontszámok tartománya 20-80. A magasabb pontszámok magasabb szintű szorongást jeleznek.
kiinduláskor, 3 hónapos és 3 hónapos követéskor mérik
Pozitív és negatív szindróma skála (PANSS)
Időkeret: kiindulási, 3 hónapos és 3 hónapos követéskor mérve
A műszert Kay és munkatársai fejlesztették ki. (1987) a skizofrénia pszichopatológiájának felmérésére, amely magában foglalja a pozitív, negatív, általános pszichopatológiai tüneteket.
kiindulási, 3 hónapos és 3 hónapos követéskor mérve

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: hsiu-ju Chang, PHD, Taipei Medical University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2014. június 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. június 29.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. június 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. augusztus 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. szeptember 10.

Első közzététel (Tényleges)

2018. szeptember 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. szeptember 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. szeptember 10.

Utolsó ellenőrzés

2017. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel