Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Progressiivisen lihasrelaksaatioterapian vaikutukset skitsofreniapotilailla

maanantai 10. syyskuuta 2018 päivittänyt: Taipei Medical University

Progressiivisen lihasrelaksaatioterapian vaikutukset skitsofreniapotilailla: satunnaistetut kontrolloidut kokeet

Tässä tutkimuksessa käytettiin satunnaistettua rinnakkaista tapauskontrolloitua mallia. Tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida progressiivisen lihasrelaksaation vaikutuksia kroonista skitsofreniaa sairastavien potilaiden ahdistuneisuuteen, psykiatrisiin oireisiin ja elämänlaatuun verrattuna aktiiviseen kontrolliin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Antipsykoottisten lääkkeiden kyky parantaa psykiatrisia oireita, elämänlaatua ja ahdistuneisuustilaa on rajallinen kroonista skitsofreniaa sairastavilla potilailla. Progressiivinen lihasrelaksaatio (PMR) voi mahdollisesti vähentää ahdistuneisuutta ja parantaa subjektiivista hyvinvointia akuuteilla potilailla. Se on ihanteellinen kuntoutushoito kroonista skitsofreniaa sairastaville potilaille. Mikään tutkimus ei ole kuitenkaan tutkinut PMR:n vaikutuksia kroonista skitsofreniaa sairastavien potilaiden tuloksiin.

Suunnittelu: Tässä tutkimuksessa sovellettiin satunnaistettua rinnakkaista tapauskontrolloitua mallia.

Menetelmät: Sairaalapohjainen satunnaistettu kontrollitutkimus Taiwanissa. Kahdeksankymmentä kroonista skitsofreniaa sairastavaa henkilöä rekrytoitiin psykoottiselta osastolta ja satunnaistettiin PMR- tai kontrolliryhmiin. Interventioryhmän potilaat osallistuivat progressiiviseen lihasrelaksaatioon 12 viikon ajan; kun taas kontrolliryhmän jäsenten potilaat saivat tukihoitoa tavalliseen tapaan (TAU). Kaikki osallistujat suorittivat ahdistuneisuus-, psykoottiset oireyhtymät ja elämänlaatumittaukset lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 3 kuukauden seurannassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Skitsofrenian kliininen diagnoosi
  • Ilman itsensä vahingoittamisen ja väkivallan vaaraa
  • Potilaat iältään 20-65 vuotta
  • Ei ollut alkoholin ja huumeiden väärinkäyttöä
  • Voi käyttää mandariinia tai taiwania kommunikoidakseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on jokin muu psykiatrinen samanaikainen sairaus
  • Potilaat, joilla on tuki- ja liikuntaelinongelmia
  • potilaat, jotka eivät pysty istumaan, kestävät 50 minuuttia
  • Oli saanut progressiivisen lihasrelaksaatiokoulutuksen viimeisen vuoden aikana
  • Todetun sydän- ja verisuonitaudin diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: progressiivinen lihasten rentoutuminen
Koeryhmä sai PMR:ää kerran viikossa yhteensä 12 viikon ajan. Koehenkilöt suorittivat mittaukset lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 3 kuukauden seurannassa.
interventioryhmä: Koeryhmä sai lihasrelaksaatioharjoitusta kerran viikossa 3 peräkkäisen kuukauden ajan. Tulokset mitattiin ja niitä seurattiin 3 kuukauden kuluttua.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
hoito normaalisti (TAU)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
WHOQOL-BREF-kyselyn yksinkertaistettuja kiinankielisiä versioita käytettiin elämänlaadun parantamiseksi
Aikaikkuna: Elämänlaadun muutosten mittaaminen lähtötasosta 6 kuukauteen.
28 kohdan kyselylomake, joka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla, jossa on neljä mitta-aluetta: henkinen terveys, fyysinen terveys, sosiaaliset suhteet ja ympäristö. että korkeammat pisteet viittaavat korkeaan QOL:iin.
Elämänlaadun muutosten mittaaminen lähtötasosta 6 kuukauteen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 3 kuukauden seurannassa
Valtion ahdistusta arvioi Spielbergin (1984) State Axiety Inventory (SAI). Mahdollisten kokonaispisteiden vaihteluväli on 20-80. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
mitattuna lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 3 kuukauden seurannassa
Positiivisen ja negatiivisen oireyhtymän asteikko (PANSS)
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 3 kuukauden seurannassa
Laitteen ovat kehittäneet Kay et ai. (1987) arvioidakseen skitsofrenian psykopatologiaa, joka sisältää: positiiviset, negatiiviset, yleiset psykopatologiset oireet.
mitattuna lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 3 kuukauden seurannassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: hsiu-ju Chang, PHD, Taipei Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa