- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03748745
Badanie interakcji lek-lek w tabletkach SH229 i tabletkach dichlorowodorku daklataswiru u zdrowych osób
12 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.
Jednoośrodkowe, otwarte, stacjonarne badanie interakcji lek-lek w tabletkach SH229 i tabletkach dichlorowodorku daklataswiru u zdrowych osób
Celem tego badania jest ocena interakcji między lekami tabletek SH229 i tabletek dichlorowodorku Daklataswiru.
W badaniu oceniano również farmakokinetykę i tolerancję jednoczesnego podawania tabletek SH229 i tabletek dichlorowodorku Daklataswiru u osób zdrowych.
To badanie dostarcza dowodów na zaprojektowanie następujących protokołów badań klinicznych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do tego badania zostanie włączonych łącznie 28 zdrowych osób, które można poddać ocenie.
Dawka SH229 wynosi 600 mg.
Dawka dichlorowodorku Daklataswiru wynosi 60 mg.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
28
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Chiny, 130000
- Phase I Clinical Trial Unit, The First Hospital of Jilin University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisz formularz świadomej zgody przed badaniem i w pełni zapoznaj się z treścią badania, procesem i możliwymi działaniami niepożądanymi;
- Być w stanie ukończyć badanie zgodnie z wymogami protokołu;
- Osoby (w tym ich partnerzy), które chcą dobrowolnie zastosować skuteczną metodę antykoncepcji od badania przesiewowego do 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Zobacz dodatek dla konkretnych środków antykoncepcyjnych;
- Mężczyźni w wieku 18-45 lat (w tym 18 i 45 lat);
- Mężczyźni, którzy ważą nie mniej niż 50 kg i mają wskaźnik masy ciała między 18 a 28 kg/m2 (wraz z progiem). Wskaźnik masy ciała (BMI) = waga (kg) / wzrost2 (m2);
- Badanie przedmiotowe i parametry życiowe w normie lub objawy nieprawidłowe nie mają znaczenia klinicznego.
Kryteria wyłączenia:
- Palić więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu trzech miesięcy przed badaniem;
- Osoby uczulone na badane leki lub podatne na alergie (alergie na wiele leków i pokarmów);
- Pacjenci z historią nadużywania narkotyków i/lub alkoholu (14 jednostek tygodniowo: 1 jednostka = 285 ml piwa lub 25 ml mocnego alkoholu lub 100 ml wina);
- Pacjenci z historią oddawania krwi lub masywnej utraty krwi (> 450 ml) w ciągu trzech miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Osoby z dysfagią lub z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi w wywiadzie, które wpływają na wchłanianie badanego leku;
- Pacjenci z jakimikolwiek chorobami, które zwiększają ryzyko krwawienia, takimi jak hemoroidy, ostre zapalenie błony śluzowej żołądka lub wrzody żołądka i dwunastnicy;
- Stosowanie jakichkolwiek leków zmieniających aktywność enzymów wątrobowych w ciągu 28 dni przed badaniem przesiewowym;
- Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę, leków dostępnych bez recepty, produktów witaminowych lub leków ziołowych w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym;
- Stosowanie specjalnej diety (w tym smoczego owocu, mango, grejpfruta itp.), forsowne zajęcia lub inne czynniki, które mogą wpływać na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i wydalanie badanego leku w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów lub induktorów CYP3A4, P-gp lub Bcrp, takich jak itrakonazol, ketokonazol lub dronedaron;
- Osoby, u których ostatnio nastąpiły duże zmiany w diecie lub nawykach ćwiczeń fizycznych;
- Stosowanie badanych leków lub udział w innych badaniach klinicznych w ciągu trzech miesięcy przed dawkowaniem;
- Osoby, u których występują nieprawidłowości w zapisie EKG o znaczeniu klinicznym;
- Osoby, u których występują nieprawidłowości istotne klinicznie w klinicznych badaniach laboratoryjnych lub inne objawy kliniczne wskazujące na istotne klinicznie choroby (w tym między innymi choroby przewodu pokarmowego, nerek, wątroby, neurologiczne, hematologiczne, hormonalne, onkologiczne, płucne, immunologiczne, psychiatryczne lub sercowo-naczyniowe);
- Podmioty z wirusowym zapaleniem wątroby (w tym wirusowym zapaleniem wątroby typu B i wirusowym zapaleniem wątroby typu C), z przeciwciałami przeciw AIDS i/lub z pozytywnym wynikiem badania przesiewowego przeciwciał na Treponema pallidum;
- Osoby z ostrą chorobą lub jednoczesnym stosowaniem leków od etapu przesiewowego do dawkowania;
- Spożywanie czekolady, żywności lub napojów zawierających kofeinę lub ksantynę w ciągu 24 godzin przed podaniem dawki;
- Stosowanie produktów zawierających alkohol w ciągu 24 godzin przed podaniem;
- Pacjenci z dodatnim wynikiem testu na obecność narkotyków w moczu lub z historią nadużywania narkotyków w ciągu ostatnich 5 lat;
- Osoby z innymi przyczynami, które badacz uzna za nieodpowiednie do badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta A
SH229 (600 mg) raz na dobę, dichlorowodorek Daklataswiru (60 mg) raz na dobę.
|
tabletka doustna 600 mg raz na dobę od dnia 1 do dnia 14
tabletka, doustnie, 600 mg raz na dobę od dnia 8 do dnia 14
tabletka, doustnie, 60 mg raz na dobę od dnia 8 do dnia 14
tabletka doustna 60 mg raz na dobę od dnia 1 do dnia 14
|
|
Eksperymentalny: Kohorta B
SH229 (600 mg) raz na dobę, dichlorowodorek Daklataswiru (60 mg) raz na dobę.
|
tabletka doustna 600 mg raz na dobę od dnia 1 do dnia 14
tabletka, doustnie, 600 mg raz na dobę od dnia 8 do dnia 14
tabletka, doustnie, 60 mg raz na dobę od dnia 8 do dnia 14
tabletka doustna 60 mg raz na dobę od dnia 1 do dnia 14
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do 1 miesiąca po ostatniej dawce
|
Kohorta A i Kohorta B [Bezpieczeństwo i tolerancja]
|
Do 1 miesiąca po ostatniej dawce
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tmax, ss
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
Czas maksymalnego obserwowanego stężenia; kryteria bezpieczeństwa i ważności
|
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
|
Cmax, ss
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
Maksymalne zaobserwowane stężenie; kryteria bezpieczeństwa i ważności
|
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
|
Cmin, ss
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
Minimalne zaobserwowane stężenie; kryteria bezpieczeństwa i ważności
|
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
|
t1/2, ss
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
Okres półtrwania w fazie eliminacji; kryteria bezpieczeństwa i ważności
|
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
|
AUC0-24, ss
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
Powierzchnia pod krzywą stężenie-czas (AUC) od czasu 0 do 24 godzin; kryteria bezpieczeństwa i ważności
|
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
|
AUC0-72, ss
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
Powierzchnia pod krzywą stężenie-czas (AUC) od czasu 0 do 72 godzin; kryteria bezpieczeństwa i ważności
|
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
|
AUC0-∞, ss
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
Pole pod krzywą stężenie-czas (AUC) od czasu 0 do nieskończoności; kryteria bezpieczeństwa i ważności
|
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
|
CL/F ss
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
Pozorny luz; kryteria bezpieczeństwa i ważności
|
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
|
DF
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
Stopień fluktuacji; kryteria bezpieczeństwa i ważności
|
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Yanhua Ding, MD, Phase I Clinical Trial Unit, The First Hospital of Jilin University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 listopada 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 listopada 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 listopada 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 sierpnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Interakcje leków
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterWashington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua... i inni współpracownicyZakończonyEliminacja Filariozy Limfatycznej przez Mass Drug Administration | Monitorowanie i ocena masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej | Dopuszczalność masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznejPapua Nowa Gwinea
Badania kliniczne na SH229
-
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.Zakończony
-
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.NieznanyWirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłeChiny