Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie interakcji lek-lek w tabletkach SH229 i tabletkach dichlorowodorku daklataswiru u zdrowych osób

12 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Jednoośrodkowe, otwarte, stacjonarne badanie interakcji lek-lek w tabletkach SH229 i tabletkach dichlorowodorku daklataswiru u zdrowych osób

Celem tego badania jest ocena interakcji między lekami tabletek SH229 i tabletek dichlorowodorku Daklataswiru. W badaniu oceniano również farmakokinetykę i tolerancję jednoczesnego podawania tabletek SH229 i tabletek dichlorowodorku Daklataswiru u osób zdrowych. To badanie dostarcza dowodów na zaprojektowanie następujących protokołów badań klinicznych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Do tego badania zostanie włączonych łącznie 28 zdrowych osób, które można poddać ocenie. Dawka SH229 wynosi 600 mg. Dawka dichlorowodorku Daklataswiru wynosi 60 mg.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Chiny, 130000
        • Phase I Clinical Trial Unit, The First Hospital of Jilin University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Podpisz formularz świadomej zgody przed badaniem i w pełni zapoznaj się z treścią badania, procesem i możliwymi działaniami niepożądanymi;
  2. Być w stanie ukończyć badanie zgodnie z wymogami protokołu;
  3. Osoby (w tym ich partnerzy), które chcą dobrowolnie zastosować skuteczną metodę antykoncepcji od badania przesiewowego do 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Zobacz dodatek dla konkretnych środków antykoncepcyjnych;
  4. Mężczyźni w wieku 18-45 lat (w tym 18 i 45 lat);
  5. Mężczyźni, którzy ważą nie mniej niż 50 kg i mają wskaźnik masy ciała między 18 a 28 kg/m2 (wraz z progiem). Wskaźnik masy ciała (BMI) = waga (kg) / wzrost2 (m2);
  6. Badanie przedmiotowe i parametry życiowe w normie lub objawy nieprawidłowe nie mają znaczenia klinicznego.

Kryteria wyłączenia:

  1. Palić więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu trzech miesięcy przed badaniem;
  2. Osoby uczulone na badane leki lub podatne na alergie (alergie na wiele leków i pokarmów);
  3. Pacjenci z historią nadużywania narkotyków i/lub alkoholu (14 jednostek tygodniowo: 1 jednostka = 285 ml piwa lub 25 ml mocnego alkoholu lub 100 ml wina);
  4. Pacjenci z historią oddawania krwi lub masywnej utraty krwi (> 450 ml) w ciągu trzech miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  5. Osoby z dysfagią lub z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi w wywiadzie, które wpływają na wchłanianie badanego leku;
  6. Pacjenci z jakimikolwiek chorobami, które zwiększają ryzyko krwawienia, takimi jak hemoroidy, ostre zapalenie błony śluzowej żołądka lub wrzody żołądka i dwunastnicy;
  7. Stosowanie jakichkolwiek leków zmieniających aktywność enzymów wątrobowych w ciągu 28 dni przed badaniem przesiewowym;
  8. Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę, leków dostępnych bez recepty, produktów witaminowych lub leków ziołowych w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym;
  9. Stosowanie specjalnej diety (w tym smoczego owocu, mango, grejpfruta itp.), forsowne zajęcia lub inne czynniki, które mogą wpływać na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i wydalanie badanego leku w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  10. Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów lub induktorów CYP3A4, P-gp lub Bcrp, takich jak itrakonazol, ketokonazol lub dronedaron;
  11. Osoby, u których ostatnio nastąpiły duże zmiany w diecie lub nawykach ćwiczeń fizycznych;
  12. Stosowanie badanych leków lub udział w innych badaniach klinicznych w ciągu trzech miesięcy przed dawkowaniem;
  13. Osoby, u których występują nieprawidłowości w zapisie EKG o znaczeniu klinicznym;
  14. Osoby, u których występują nieprawidłowości istotne klinicznie w klinicznych badaniach laboratoryjnych lub inne objawy kliniczne wskazujące na istotne klinicznie choroby (w tym między innymi choroby przewodu pokarmowego, nerek, wątroby, neurologiczne, hematologiczne, hormonalne, onkologiczne, płucne, immunologiczne, psychiatryczne lub sercowo-naczyniowe);
  15. Podmioty z wirusowym zapaleniem wątroby (w tym wirusowym zapaleniem wątroby typu B i wirusowym zapaleniem wątroby typu C), z przeciwciałami przeciw AIDS i/lub z pozytywnym wynikiem badania przesiewowego przeciwciał na Treponema pallidum;
  16. Osoby z ostrą chorobą lub jednoczesnym stosowaniem leków od etapu przesiewowego do dawkowania;
  17. Spożywanie czekolady, żywności lub napojów zawierających kofeinę lub ksantynę w ciągu 24 godzin przed podaniem dawki;
  18. Stosowanie produktów zawierających alkohol w ciągu 24 godzin przed podaniem;
  19. Pacjenci z dodatnim wynikiem testu na obecność narkotyków w moczu lub z historią nadużywania narkotyków w ciągu ostatnich 5 lat;
  20. Osoby z innymi przyczynami, które badacz uzna za nieodpowiednie do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta A
SH229 (600 mg) raz na dobę, dichlorowodorek Daklataswiru (60 mg) raz na dobę.
tabletka doustna 600 mg raz na dobę od dnia 1 do dnia 14
tabletka, doustnie, 600 mg raz na dobę od dnia 8 do dnia 14
tabletka, doustnie, 60 mg raz na dobę od dnia 8 do dnia 14
tabletka doustna 60 mg raz na dobę od dnia 1 do dnia 14
Eksperymentalny: Kohorta B
SH229 (600 mg) raz na dobę, dichlorowodorek Daklataswiru (60 mg) raz na dobę.
tabletka doustna 600 mg raz na dobę od dnia 1 do dnia 14
tabletka, doustnie, 600 mg raz na dobę od dnia 8 do dnia 14
tabletka, doustnie, 60 mg raz na dobę od dnia 8 do dnia 14
tabletka doustna 60 mg raz na dobę od dnia 1 do dnia 14

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do 1 miesiąca po ostatniej dawce
Kohorta A i Kohorta B [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Do 1 miesiąca po ostatniej dawce

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tmax, ss
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
Czas maksymalnego obserwowanego stężenia; kryteria bezpieczeństwa i ważności
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
Cmax, ss
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
Maksymalne zaobserwowane stężenie; kryteria bezpieczeństwa i ważności
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
Cmin, ss
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
Minimalne zaobserwowane stężenie; kryteria bezpieczeństwa i ważności
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
t1/2, ss
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
Okres półtrwania w fazie eliminacji; kryteria bezpieczeństwa i ważności
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
AUC0-24, ss
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
Powierzchnia pod krzywą stężenie-czas (AUC) od czasu 0 do 24 godzin; kryteria bezpieczeństwa i ważności
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
AUC0-72, ss
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
Powierzchnia pod krzywą stężenie-czas (AUC) od czasu 0 do 72 godzin; kryteria bezpieczeństwa i ważności
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
AUC0-∞, ss
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
Pole pod krzywą stężenie-czas (AUC) od czasu 0 do nieskończoności; kryteria bezpieczeństwa i ważności
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
CL/F ss
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
Pozorny luz; kryteria bezpieczeństwa i ważności
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
DF
Ramy czasowe: Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce
Stopień fluktuacji; kryteria bezpieczeństwa i ważności
Dzień 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17 po pierwszej dawce

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yanhua Ding, MD, Phase I Clinical Trial Unit, The First Hospital of Jilin University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SHC005-I-04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interakcje leków

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua... i inni współpracownicy
    Zakończony
    Eliminacja Filariozy Limfatycznej przez Mass Drug Administration | Monitorowanie i ocena masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej | Dopuszczalność masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej
    Papua Nowa Gwinea

Badania kliniczne na SH229

Subskrybuj