Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wizualne badanie genotypu molekularnego w ewolucji glejaka

24 marca 2019 zaktualizowane przez: Tongji Hospital

Nowa strategia wizualizacji genotypu molekularnego w ewolucji glejaka oparta na radiomice i mikroomice

Kluczowe zmiany molekularne w progresji glejaka są ściśle związane z niejednorodnością guza, stopniem patologicznym, precyzją leczenia i rokowaniem glejaka. Obecnie nadal nie ma wizualnych kryteriów oceny ilościowej dotyczących kluczowego typowania molekularnego glejaka. W oparciu o wcześniejsze badania projekt ten ma na celu utworzenie wielowymiarowej bazy danych glejaka z poziomu klinicznego, radiomiki i mikroomiki. Badacze mają na celu odfiltrowanie określonych markerów molekularnych w progresji glejaka i zbadanie wewnętrznego połączenia cech radiomiki i markerów molekularnych mikroomiki za pomocą analizy integracji bioinformatycznej i uczenia się wielu jąder sztucznej inteligencji. W ten sposób badacze mogli określić konkretny mechanizm molekularny w progresji glejaka i ustanowić wizualnie ilościowy system oceny przedoperacyjnej precyzyjnej klasyfikacji, rozróżniania typowania molekularnego i przewidywania rokowania. Zakończenie tego projektu ma ogromne znaczenie dla poprawy poziomu diagnostyki molekularnej glejaka, kierowania zindywidualizowaną diagnostyką i decyzjami terapeutycznymi oraz poprawy przeżywalności pacjentów.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Choose A State Or Province
      • Wuhan, Choose A State Or Province, Chiny, 430030

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

kolejnych pacjentów, u których na podstawie obrazu klinicznego podejrzewano glejaka mózgu i u których wcześniej rozpoznano glejaka mózgu, wykonano MRI.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. pooperacyjny test patologiczny i genetyczny potwierdził glejaka mózgu;
  2. Przedoperacyjne wyraźne i kompletne dane obrazowania multimodalnego zebrano w ciągu 10 dni.

Kryteria wyłączenia:

  1. pacjenci, którzy przeszli operację ponad 4 tygodnie po MRI;
  2. pacjentów z artefaktami ruchowymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
cechy radiomiki (parametry T1WI, T2WI, DWI, DKI, ASL, ESWAN, DCE, MRS i tak dalej)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 3 lata
cechy radiomiki (parametry T1WI, T2WI, DWI, DKI, ASL, ESWAN, DCE, MRS itd.) w progresji glejaka
do ukończenia studiów, średnio 3 lata
markery molekularne mikroomiki (mutacja IDH, status 1p/19q, mutacja P53, mutacja TERT i ATRX, amplifikacja i mutacja EGFR, status metylacji MGMT, mutacja PTEN, gen fuzyjny ZM i inne cechy genów)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 3 lata
kluczowych markerów molekularnych (mutacja IDH, status 1p/19q, mutacja P53, mutacja TERT i ATRX, amplifikacja i mutacja EGFR, status metylacji MGMT, mutacja PTEN, gen fuzyjny ZM i inne cechy genów) w progresji glejaka
do ukończenia studiów, średnio 3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tongji Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZWZ2018

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Glejak mózgu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj