Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Indukcja porodu związana z BMI: prospektywna próba (BALI)

11 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Baystate Medical Center
Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy planowana indukcja porodu w 39. tygodniu ciąży u nieródek z BMI ≥ 35 kg/m2 przed ciążą zmniejsza częstość cięcia cesarskiego w porównaniu z postępowaniem wyczekującym

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Otyłość w populacji położniczej osiągnęła rozmiary epidemii, dotykając ponad 30% kobiet w wieku rozrodczym w Stanach Zjednoczonych (1). Wzrost tej zachorowalności jest związany z dużym wzrostem liczby cięć cesarskich w porównaniu z populacją położniczą bez otyłości, a wynikające z tego powikłania pooperacyjne są również częstsze u kobiet otyłych (2). Nie istnieją żadne interwencje zmniejszające ryzyko cięcia cesarskiego u otyłych kobiet. Celem tego badania jest ustalenie, czy indukcja porodu w 39. tygodniu może zmniejszyć częstość cięć cesarskich w porównaniu z rutynową opieką położniczą (leczenie wyczekujące).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

82

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Rekrutacyjny
        • Sidney Kimmel Medical College, Thomas Jefferson University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Rupsa Boelig, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18 lat i więcej
  2. Ciąża, ciąża pojedyncza, prezentacja wierzchołka
  3. Nieródki (brak wcześniejszych ciąż po 20 tygodniach)
  4. Stan przedciążowy (zgłoszony samodzielnie w zapisie EMR w ciągu 3 miesięcy od LMP) lub I trymestr (do 14 tygodni 0 dni włącznie) BMI ≥ 35 kg/m2
  5. Wiek ciążowy w chwili włączenia 38 tygodni 0 dni i 38 tygodni 6 dni z datowaniem potwierdzonym LMP i USG wykonanym przed 20 6/7 tygodniem

Kryteria wyłączenia:

  1. Zaplanuj indukcję porodu przed 41 tygodniem 0 dni ze wskazań medycznych przed rozważeniem udziału w badaniu
  2. Zaplanuj cesarskie cięcie lub przeciwwskazania do porodu
  3. Poważna choroba ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia niekorzystnych wyników ciąży (np. cukrzyca przedciążowa z lekami lub bez, cukrzyca ciążowa przy lekach, nadciśnienie tętnicze, choroby serca, niewydolność nerek, zaburzenia autoimmunologiczne)
  4. Ciąża mnoga
  5. Prezentacja bez wierzchołków
  6. Śmierć płodu

  7. Płód z dużą/śmiertelną anomalią lub aneuploidią (nie wyklucza się miękkich markerów aneuploidii, poszerzenia dróg moczowych, izolowanego poszerzenia jelit, łagodnej ventrikulomegalii, prawidłowych wariantów układu naczyniowego i izolowanych ubytków w przegrodzie międzykomorowej)

    A. Miękkie markery niekwalifikujące się jako kryteria wykluczenia: echogeniczne ognisko wewnątrzsercowe, torbiel splotu naczyniówkowego, jelito echogeniczne, zwiększone NT lub fałd karkowy, izolowana krótka kość ramienna lub udowa

  8. Ograniczenie wzrostu płodu (EFW <10 centyla lub AC <10 percentyla)
  9. Stan przedrzucawkowy lub nadciśnienie ciążowe
  10. Znane małowodzie lub wielowodzie
  11. Wcześniejsza dostawa po 20 tygodniach
  12. Łożysko/vasa previa
  13. Odklejenie się łożyska (znane lub podejrzewane) lub niewyjaśnione krwawienie z pochwy
  14. Przebyte cesarskie cięcie, miomektomia lub klasyczne cesarskie cięcie
  15. Poród spontaniczny lub podejrzenie porodu z regularnymi skurczami i zmianami w szyjce macicy, pęknięcie błon płodowych
  16. Aktywna opryszczka narządów płciowych lub osoba zakażona wirusem HIV
  17. Niemożność wyrażenia zgody
  18. Wszelkie przeciwwskazania do porodu siłami natury
  19. Przewidywana dostawa poza Baystate Medical Center

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Indukcja porodu
Indukcja porodu od 39 0/7 do 39 6/7 tygodni. Dojrzewanie szyjki macicy i metodę indukcji pozostawia się lekarzowi prowadzącemu. Zalecane będzie jednak połączenie metody dojrzewania szyjki macicy z prostaglandyną lub oksytocyną i cewnikiem Foleya, a następnie wlew oksytocyny i amniotomia.
Procedura: Indukcja porodu
Interwencją badaną jest indukcja porodu od 39 0/7 do 39 6/7 tygodni. Indywidualny proces indukcji porodu będzie leżał w gestii lekarza lub położnej sprawującej opiekę nad pacjentką. Metody indukcji, które można zastosować, obejmują mizoprostol, cewnik Foleya do szyjki macicy, oksytocynę i/lub amniotomię. Uczestniczący klinicyści będą zachęcani do stosowania tylko jednego kursu dojrzewania szyjki macicy, po którym następuje wlew oksytocyny i amniotomia.
Inne nazwy:
  • Oksytocyna
  • Cewnik Foleya
  • Mizoprostol
  • Amniotomia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość cięcia cesarskiego
Ramy czasowe: Przyjęcie na indukcję wypisu z przyjęcia porodowego, do 3 tygodni po zapisie.
Głównym celem jest ustalenie, czy planowana indukcja porodu w 39. tygodniu u otyłych nieródek zmienia częstość wykonywania cięć cesarskich.
Przyjęcie na indukcję wypisu z przyjęcia porodowego, do 3 tygodni po zapisie.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozszerzenia nacięć przy cięciu cesarskim
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Nacięcia w kształcie litery J lub T lub uraz szyjki macicy
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Operacyjny poród drogą pochwową i wskazania
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Odkurzacz lub kleszcze
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Podejrzenie zakażenia wewnątrzowodniowego
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Co najmniej jedna gorączka matki ≥100,4 F z co najmniej jednym dodatkowym klinicznym objawem tachykardii matki, tachykardii płodu, tkliwości macicy lub ropnej/cuchnącej upławy
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Pęknięcie krocza 3 lub 4 stopnia
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Śmierć matki
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Przedporodowa, śródporodowa lub śmierć noworodka
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Przyjęcie na oddział intensywnej terapii (OIOM)
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Stan przedrzucawkowy
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.

Stan przedrzucawkowy bez ciężkich cech: podwyższone ciśnienie krwi po 20 tygodniach ≥140/90 przy 2 przypadkach w odstępie co najmniej 4 godzin przy wcześniej prawidłowym ciśnieniu krwi ORAZ,

  • białkomocz (≥300 mg na 24-godzinną zbiórkę LUB ≥0,3 mg/dl na podstawie stosunku białko:kreatynina LUB 1+ na wskaźniku paskowym, jeśli żaden z poprzednich wyników nie jest dostępny)

Stan przedrzucawkowy z ciężkimi cechami: Podwyższone ciśnienie krwi po 20 tygodniach ≥160/110 w 2 przypadkach (może nastąpić w ciągu kilku minut, aby zapewnić leczenie farmakologiczne) LUB,

  • Ciśnienie krwi ≥140/90 i wyniki ogólnoustrojowe, w tym: liczba nowych płytek krwi <100 000 mikrolitrów, stężenie kreatyniny w surowicy >1,1 mg/dl, podwojenie stężenia kreatyniny w surowicy przy braku innych chorób nerek, dwukrotne zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych w stosunku do górnej granicy normy, obrzęk płuc, objawy wizualne
  • Białkomocz nie jest konieczny do tego rozpoznania

Rzucawka: stan przedrzucawkowy z napadem rzucawkowym
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Nadciśnienie ciążowe
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Nadciśnienie ciążowe: dwukrotne zwiększenie ciśnienia krwi ≥140/90 po 20 tygodniach przy braku białkomoczu lub objawów ogólnoustrojowych określonych powyżej
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Krwotok poporodowy
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Wizualnie oszacowana utrata krwi > 1000 ml lub potrzeba dwóch lub więcej leków uterotonicznych
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Poporodowe zapalenie błony śluzowej macicy
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Złożony wynik zakaźny matki
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Zapalenie błony śluzowej macicy, rana ponownie otwarta z powodu krwiaka, krwiaka, zakażenia lub z innych przyczyn, zapalenie tkanki łącznej wymagające antybiotyków, zapalenie płuc, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bakteriemia nieznanego źródła, septyczna zakrzepica miednicy
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa matki
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Waga urodzeniowa
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Makrosomia >4500 gramów, duża w stosunku do wieku ciążowego (LGA) zdefiniowana jako 90. percentyl masy ciała w stosunku do wieku ciążowego, oceniana konkretnie na podstawie płci i rasy niemowlęcia na podstawie danych z aktu urodzenia w Stanach Zjednoczonych
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Czas trwania i obecność (do 72 godzin) wspomagania oddychania
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
W tym respirator, CPAP, kaniula nosowa o wysokim przepływie (HFNC)
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Mały jak na wiek ciążowy
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
<5 percentyla i <10 percentyla masy ciała dla wieku ciążowego, oceniana w szczególności na podstawie płci i rasy niemowlęcia na podstawie danych z aktu urodzenia w Stanach Zjednoczonych
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Krwiak mózgu
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Dystocja barkowa
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Potrzeba dodatkowych manewrów w celu zrealizowania dostawy
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Transfuzja produktów krwiopochodnych
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Intencja i inicjacja karmienia piersią w szpitalu
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Karmienie piersią w 6 tygodniu (wyłączne i dowolne karmienie piersią)
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Hiperbilirubinemia wymagająca fototerapii lub transfuzji wymiennej
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Apgar ≤ 7 po 5 minutach
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Napady noworodkowe
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Posocznica
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Wymaga obecności klinicznie chorego niemowlęcia, u którego podejrzewa się zakażenie ogólnoustrojowe z dodatnim wynikiem badania krwi, płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) lub cewnikowanego/nadłonowego posiewu moczu; lub, w przypadku braku dodatnich posiewów, kliniczne dowody zapaści sercowo-naczyniowej lub jednoznaczne prześwietlenie rentgenowskie potwierdzające infekcję.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Encefalopatia noworodkowa
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Jak zdefiniowali Shankaran i in.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Zespół aspiracji smółki
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Trauma porodowa
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Złamania kości, porażenie splotu ramiennego, inne urazy neurologiczne, krwotok siatkówkowy, uszkodzenie nerwu twarzowego
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Krwotok śródczaszkowy lub krwotok podgałkowy
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Niedociśnienie noworodkowe wymagające wsparcia presyjnego
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Wynik złożony noworodka
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
IUFD, śmierć noworodka, intubacja lub wspomaganie oddychania noworodka, punktacja w skali Apgar ≤ 7 po 5 minutach, drgawki, posocznica, jak zdefiniowano powyżej, encefalopatia noworodków, zapalenie płuc, zespół aspiracji smółki, uraz porodowy, krwotok wewnątrzczaszkowy lub niedociśnienie
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Hipoglikemia
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
glukoza < 35 mg/dl wymagająca leczenia dożylnego
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Przyjęcie na oddział intensywnej terapii noworodków (NICU)
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Liczba wizyt w poradni od zapisania do przyjęcia na poród
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Testy bezstresowe, profile biofizyczne (BPP), zmodyfikowane BPP, USG inne niż BPP, Doppler, test wysiłkowy skurczowy
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Cewnik ciśnieniowy wewnątrzmaciczny (IUPC) lub umieszczenie elektrody na skórze głowy płodu
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Zastosowanie zewnątrzoponowe
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Stosowanie środków indukujących i dojrzewających, maksymalna dawka oksytocyny
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Liczba godzin w jednostce pracy i dostawy
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Długość pobytu matki w szpitalu po porodzie
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Długość pobytu w szpitalu noworodka
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Długość pobytu na OIOM-ie lub w opiece pośredniej
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Wykorzystanie zasobów po zwolnieniu
Ramy czasowe: Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.
Wizyty stacjonarne i ambulatoryjne matki i dziecka od wypisu do 6 tygodnia
Od rejestracji do 6-8 tygodni po porodzie, średnio 10 tygodni po rejestracji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Baystate Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Corina Schoen, MD, Baystate Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 września 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BH-19-000

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Indukcja porodu

Badania kliniczne na Indukcja porodu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj