Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PACAREG: wieloośrodkowa próba rejestru w gruczolakoraku przewodowym trzustki (PaCaReg)

23 września 2019 zaktualizowane przez: Thomas Seufferlein, University of Ulm

PaCaReg: wieloośrodkowe badanie rejestracyjne do oceny profili klinicznych, epidemiologicznych i biologicznych pacjentów z gruczolakorakiem przewodowym trzustki

PaCaReg to wieloośrodkowe badanie rejestrowe, którego celem jest ocena profili klinicznych, epidemiologicznych i biologicznych pacjentów z gruczolakorakiem przewodowym trzustki

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy dorośli nowo zdiagnozowani pacjenci z PDAC mogliby zostać włączeni do badania rejestracyjnego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nieleczony wcześniej potwierdzony histologicznie lub cytologicznie gruczolakorak przewodowy trzustki (PDAC) lub wysoce podejrzana diagnoza (tylko resekcja przed wyleczeniem)
  • Wiek =>18 lat
  • pisemna świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • rak brodawkowaty
  • guzy neuroendokrynne trzustki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólna ocena stosowanych metod leczenia raka trzustki
Ramy czasowe: Pierwsza diagnoza do zgonu lub zakończenia nadzoru (5 lat po resekcji leczniczej)
Pierwsza diagnoza do zgonu lub zakończenia nadzoru (5 lat po resekcji leczniczej)
Jakość życia chorych na raka trzustki
Ramy czasowe: Pierwsza diagnoza do zgonu lub zakończenia nadzoru (5 lat po resekcji leczniczej)
EORTC QLQ c30 i PAN 26
Pierwsza diagnoza do zgonu lub zakończenia nadzoru (5 lat po resekcji leczniczej)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólna ocena epidemiologiczna
Ramy czasowe: Pierwsza diagnoza do zgonu lub zakończenia nadzoru (5 lat po resekcji leczniczej)
Kwestionariusz epidemiologiczny
Pierwsza diagnoza do zgonu lub zakończenia nadzoru (5 lat po resekcji leczniczej)
Ocena nadzoru nowotworowego u chorych na raka trzustki
Ramy czasowe: Pierwsza diagnoza do zgonu lub zakończenia nadzoru (5 lat po resekcji leczniczej)
Pierwsza diagnoza do zgonu lub zakończenia nadzoru (5 lat po resekcji leczniczej)
Ocena wskaźników predykcyjnych i prognostycznych
Ramy czasowe: Pierwsza diagnoza do zgonu lub zakończenia nadzoru (5 lat po resekcji leczniczej)
Pierwsza diagnoza do zgonu lub zakończenia nadzoru (5 lat po resekcji leczniczej)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Ulm

Śledczy

  • Główny śledczy: Thomas Seufferlein, MD, Ulm University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

10 października 2018

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 października 2028

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 października 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 września 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

23 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

25 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PaCaReg

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gruczolakorak trzustki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj