Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metabolizm glukozy po częściowej pankreatektomii

26 maja 2020 zaktualizowane przez: Yoo-Seok Yoon, Seoul National University Hospital

Zmiana metabolizmu glukozy po częściowej pankreatektomii oceniana za pomocą markerów biochemicznych: jednoośrodkowe prospektywne badanie obserwacyjne

Jest to jednoośrodkowe badanie obserwacyjne oceniające zmiany w metabolizmie glukozy po pankreatektomii.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Biochemiczne markery metabolizmu glukozy, w tym doustne testy tolerancji glukozy, glikemię na czczo, insulinę, glukagon i HbA1c wykonano u pacjentów poddawanych pankreatektomii (pankreatoduodenektomii i dystalnej pankreatektomii). Badania przeprowadzono przed operacją, po operacji po 3 miesiącach i po roku. Pierwszorzędowymi punktami końcowymi były częstość występowania i czynniki ryzyka nowej i pogorszonej DM po każdym typie pankreatektomii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

224

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów poddawanych częściowej pankreatektomii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • częściowa pankreatektomia

Kryteria wyłączenia:

  • całkowita pankreatektomia
  • niepełne testy
  • następna strata
  • śmierć w ciągu 1 roku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
PD
pankreatoduodenektomia
DP
dystalna pankreatektomia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zapadalność i czynniki ryzyka nowo rozpoznanej DM
Ramy czasowe: po 1 roku
częstość występowania i czynniki ryzyka nowego początku DM po pankreatektomii
po 1 roku
częstość występowania i czynniki ryzyka pogorszenia DM
Ramy czasowe: po 1 roku
częstość występowania i czynniki ryzyka pogorszenia DM po pankreatektomii
po 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka DM o nowym początku i pogorszeniu
Ramy czasowe: 1 rok
zmiany metabolizmu glukozy w okresie badania
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SNUBH-GS-HBP6

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Nie ma planów udostępniania IPD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Badania kliniczne na doustny test tolerancji glukozy

3
Subskrybuj