Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Can Musculoskeletal Ultrasound Predict Fall Risk in Rheumatoid Arthritis Patients?

7 lipca 2020 zaktualizowane przez: safaa Mahran, Assiut University

Can Ankle and Foot Musculoskeletal Ultrasound Predict Fall Risk in Rheumatoid Arthritis Patients?

Rheumatoid patients have higher fall risk than normal population. Several fall risk factors were studied. No previous study investigated the role of musculoskeletal ultrasound as a predictor of fall risk in rheumatoid arthritis.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Adults with rheumatoid arthritis are exposed to higher risk of fracture. Risk factors included joint tenderness, fatigue, muscle weakness, impaired balance and disease activity.

Musculoskeletal ultrasound is a bed side radiographic tool that gained much attention in the last decade.It can detect stuctural chnges in the musculoskeletal system even before beeing detected by the x ray.

Nowadays, musculoskeletal ultrasound is a very useful tool in examining rheumatoid patients.

No previous study was done to investigate the role of musculoskeletal ultrasound as a predicting factor of fall risk in rheumatoid patients.

Predicting the fall risk in such disease could help setting preventing measures to prevent falls with its sequels.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

101

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt, 71515
        • Assiut University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult patients with Rheumatoid arthritis .

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults with Rheumatoid arthritis.

Exclusion Criteria:

  • patients aged < 18 years
  • Patients with lower limb disability preventing the participant from performing the mobility tests,
  • Patients who were using antidepressants and sedatives.
  • Patients with severe comorbidities, severe vision impairment, or hearing loss or neurological diseases that interferes with the mobility as stroke or neuropathy, were also excluded.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
range of motion
Ramy czasowe: 1 week
measured clinically as normal or restricted
1 week
muscle power
Ramy czasowe: 1 week
by manual testing with 5 grades where grade 5 means normal power
1 week
sensation
Ramy czasowe: 1 week
superficial sensation reported as intact or impaired
1 week
type of foot
Ramy czasowe: 1 week
using the wet test . three types of feet either normal, high arched or flat feet.
1 week
Tenitti balance assessment tool
Ramy czasowe: 1 week
The maximum total score is 28 points. In general, residents who score below 19 are at a high risk for falls
1 week
Berge Balance assessment
Ramy czasowe: 1 week
It is a 14 item list with each item consisting of a five-point ordinal scale ranging from 0 to 4, with 0 indicating the lowest level of function and 4 the highest level of function A score of < 45 indicates individuals may be at greater risk of falling.
1 week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

All data is treated confidentially.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na nie

3
Subskrybuj