Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Can Musculoskeletal Ultrasound Predict Fall Risk in Rheumatoid Arthritis Patients?

7. Juli 2020 aktualisiert von: safaa Mahran, Assiut University

Can Ankle and Foot Musculoskeletal Ultrasound Predict Fall Risk in Rheumatoid Arthritis Patients?

Rheumatoid patients have higher fall risk than normal population. Several fall risk factors were studied. No previous study investigated the role of musculoskeletal ultrasound as a predictor of fall risk in rheumatoid arthritis.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Adults with rheumatoid arthritis are exposed to higher risk of fracture. Risk factors included joint tenderness, fatigue, muscle weakness, impaired balance and disease activity.

Musculoskeletal ultrasound is a bed side radiographic tool that gained much attention in the last decade.It can detect stuctural chnges in the musculoskeletal system even before beeing detected by the x ray.

Nowadays, musculoskeletal ultrasound is a very useful tool in examining rheumatoid patients.

No previous study was done to investigate the role of musculoskeletal ultrasound as a predicting factor of fall risk in rheumatoid patients.

Predicting the fall risk in such disease could help setting preventing measures to prevent falls with its sequels.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

101

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten, 71515
        • Assiut University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Adult patients with Rheumatoid arthritis .

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults with Rheumatoid arthritis.

Exclusion Criteria:

  • patients aged < 18 years
  • Patients with lower limb disability preventing the participant from performing the mobility tests,
  • Patients who were using antidepressants and sedatives.
  • Patients with severe comorbidities, severe vision impairment, or hearing loss or neurological diseases that interferes with the mobility as stroke or neuropathy, were also excluded.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
range of motion
Zeitfenster: 1 week
measured clinically as normal or restricted
1 week
muscle power
Zeitfenster: 1 week
by manual testing with 5 grades where grade 5 means normal power
1 week
sensation
Zeitfenster: 1 week
superficial sensation reported as intact or impaired
1 week
type of foot
Zeitfenster: 1 week
using the wet test . three types of feet either normal, high arched or flat feet.
1 week
Tenitti balance assessment tool
Zeitfenster: 1 week
The maximum total score is 28 points. In general, residents who score below 19 are at a high risk for falls
1 week
Berge Balance assessment
Zeitfenster: 1 week
It is a 14 item list with each item consisting of a five-point ordinal scale ranging from 0 to 4, with 0 indicating the lowest level of function and 4 the highest level of function A score of < 45 indicates individuals may be at greater risk of falling.
1 week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17101098

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

All data is treated confidentially.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Rheumatoide Arthritis

Klinische Studien zur nicht

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in El Salvador

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren