Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Yi Jin Jing Tiger Roaring Speech Rehabilitation With Real-Time Feedback Technique for PD

22 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Bomin Sun, Ruijin Hospital

Yi Jin Jing Tiger Roaring Speech Rehabilitation With Real-Time Feedback Technique for Treatment of Speech Disorders in Parkinson's Disease: A Perspective Cohort Study

Speech disorders affect more than 90% of patients with Parkinson's disease (PD). Neither of conventional drugs nor surgery can effectively improve speech function. Western speech rehabilitation is effective for speech disorders, but the domestic use of those methods used is limited. Our preliminary results revealed that traditional Chinese Yi jin jing tiger roaring speech rehabilitation is effectively in the treatment of speech disorders in PD, however, high-quality clinical evidence is still scarce. In order to solve this problem, we will conduct a prospective cohort study to explore the effects of Yi Jin Jing tiger roaring speech rehabilitation with real-time feedback technique on speech disorders in PD patients. This study will help to establish a set of Chinese Medicine treatment and objective evaluation methods for PD speech disorders.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200025
        • Functional neurosurgery of Shanghai Jiaotong University affiliated Ruijin Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with idiopathic Parkinson's disease
  • Native language is Chinese
  • VHI-10 score more than 10
  • informed consent

Exclusion Criteria:

  • Previous or concurrent medical history affecting swallowing function (laryngeal diseases such as vocal nodules, gastroesophageal reflux, and laryngeal cancer).
  • History of serious psychosis
  • Diagnosed by the investigators that patients with severe cardiac, liver and kidney diseases, or other serious health conditions
  • Dementia (A Mini-Mental State Examination (MMSE) score of < 24), inability to comprehend the experimental protocol or voluntarily provide informed consent
  • Lack of cooperation
  • Additional reasons for exclusion at the discretion of the clinical investigator

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Yi Jin Jing Tiger Roaring Speech Rehabilitation
Yi Jin Jing tiger roaring speech rehabilitation with real-time feedback technique Duration: Each time requires an hour of training; Frequency: three times a week, 4 weeks in total.
A traditional Chinese medicine treatment
Eksperymentalny: Conventional Speech Rehabilitation

Patients will receive speech rehabilitation recommended by The Parkinson's Foundation.

Duration: Each time requires an hour of training; Frequency: three times a week, 4 weeks in total.

A active speech rehabilitation method recommended by the Parkinson's Foundation of America

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Differences in Voice Handicap Index (VHI) between treatment conditions in the on- and off- medication states
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 4 weeks
The Voice Handicap Index is a self-administered instrument, comprising 30 items on voice-related dysfunction. VHI has a range of 0 (normal voice function) to 120 (severe voice dysfunction).
Baseline, 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 4 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Differences in voice parameters between treatment conditions in the on- and off- medication states
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 4 weeks
Voice recording at a sampling rate of 44.1 kHz using 16-bit quantification will be conducted in a sound-treated room using a microphone and a digital voice recorder with a mouth-to-microphone distance of 15 cm. The recorded voices will then be used for a composit acoustic analysis.
Baseline, 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 4 weeks
Differences in Swallowing Disturbance Questionnaire (SDQ) scores between treatment conditions in the on- and off- medication states.
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 4 weeks
Differences in Swallowing Disturbance Questionnaire (SDQ) scores between treatment conditions in the on- and off- medication states.
Baseline, 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 4 weeks
Differences in Burg Balance Scale (BBS) scores between two treatment conditions in the on- and off- medication states.
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 4 weeks
Burg Balance Scale measures patients' static and dynamic balance abilities. BBS score has a range of 0 (severe balance problems) to 56 (no balance problems).
Baseline, 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 4 weeks
Differences in Water Swallow Test (WST) scores between treatment conditions in the on- and off- medication states.
Ramy czasowe: Baseline, 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 4 weeks
The Water Swallow Test is frequently used in clinical practice as a functional assessment to detect dysphagia, with stage 1 indicating severe dysphagia and stage 6 indicating normal swallowing function.
Baseline, 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 4 weeks
Differences in Beck Depression Inventory (BDI) scores between Treatment conditions.
Ramy czasowe: Baseline, 4 weeks
Beck Depression Inventory is a self-administered Instrument, contains 21 self-report items. The items are scored as 0, 1, 2, or 3. The score range is 0 (no depression) to 63 (severe depression).
Baseline, 4 weeks
Differences in Beck Anxiety Inventory (BAI) scores between treatment conditions.
Ramy czasowe: Baseline, 4 weeks
The BAI is a rating scale used to evaluate the severity of anxiety symptoms. It contains 21 self-report items. The items are scored as 0, 1, 2, or 3. The score range is 0-63. A total score of 0-7 is considered minimal range, 8-15 is mild, 16-25 is moderate, and 26-63 is severe.
Baseline, 4 weeks
Differences in 8-item Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-8) scores between treatment conditions.
Ramy czasowe: Baseline, 4 weeks
8-item Parkinson's Disease Questionnaire is a 8-item health-related quality of life instrument for subjects with Parkinson's Disease, which has a score range of 0 (good life quality) to 32 (very bad life quality).
Baseline, 4 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona

Badania kliniczne na Yi Jin Jing Tiger Roaring Speech Rehabilitation

Subskrybuj