- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04577885
A Rifampin Effect Study of SHR2554 on Healthy Chinese Adult Subjects
6 października 2020 zaktualizowane przez: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
A Single-center, Open, Single Does, Drug-drug Interaction Study to Investigate the Effects of Rifampin on the Pharmacokinetics of Healthy Chinese Adult Subjects After Oral Administration of SHR2554 Tablets
The primary objective of the study is to evaluate the effect of Rifampin on pharmacokinetics of healthy Chinese adult subjects after oral administration of SHR2554 tablets.
The secondary objective of the study is to evaluate the safety of single-dose oral administration of SHR2554 in healthy subjects.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
18
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny
- Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- The informed consent is signed before the trial, and the content, process and possible adverse reactions are fully understood;
- Be able to complete the study according to the requirements of the test scheme;
- Healthy male and female subjects aged 18 to 45 years (including both ends) on the date of signing informed consent;
- The body weight of male subjects is no less than 50 kg and that of female subjects is no less than 45 kg. Body mass index (BMI) is in the range of 19.0-26.0 kg/m2 (including the critical value).
Exclusion Criteria:
- Participated in blood donation within 3 months before taking the study drug and donate blood ≥400 mL, or received blood transfusion;
- Allergic constitution, including severe drug allergy or drug allergy history; allergic history of SHR2554 tablets, Rifampin, Rifamycin or their excipients;
- People who have a history of drug and/or alcohol abuse, have a positive alcohol or drug screening test, or have a history of drug abuse in the past five years or have used drugs within 3 months before the test;
- Smoking and alcohol addicts (drinking 14 units of alcohol per week: 1 unit = 285 ml beer, 25 ml spirits, or 100 ml wine; smoking ≥ 5 cigarettes a day) and unable to prohibit smoking and alcohol during the test period;
- Comprehensive physical examination (vital signs, physical examination), routine laboratory examinations (blood routine, blood biochemistry, urine routine, etc.), 12-lead electrocardiogram, chest X-ray, heart color Doppler ultrasound, etc. are abnormal and have clinical significance as judged by the investigator;
- Echocardiography suggests that the left ventricular ejection fraction (LVEF) is less than 50% or the QT interval (QTcF) corrected by Fridericia method in 12-lead ECG is ≥ 470msec;
- A clear medical history of primary diseases of important organs such as nervous system, cardiovascular system, urinary system, digestive system, respiratory system, metabolism and musculoskeletal system, etc., the investigator considers not suitable for participating in this study;
- Those who have undergone any surgery within 6 months before screening;
- Hepatotoxic drugs (such as Dapsone, Erythromycin, Fluconazole, Ketoconazole, Rifampin) have been taken for a long period of time (over 7 consecutive days) in the 6 months before screening;
- Those who have taken any clinical trial drugs within 3 months;
- Any drug that changes liver enzyme activity was taken within 28 days before taking the study drug;
- Any prescription or over-the-counter drugs taken within 14 days before taking the study drug;
- Ingested any vitamin products, health products or Chinese herbal medicine within 14 days before taking the study drug;
- HCV antibody positive, HIV antibody positive, HBsAg positive, syphilis antibody positive;
- Ingested grapefruit or products containing grapefruit, food or drink containing caffeine, xanthine or alcohol within 48 hours before taking the study drug; strenuous exercise, or other factors that affect the absorption, distribution, metabolism, and excretion of the study drug;
- The subjects have a childbearing plan and are unwilling to take effective contraceptive measures 2 weeks before the study administration (only female subjects) and 3 months after the last administration of the drug; those who are fertile and whose serum hCG test is not negative before the study medication;
- People with a history of fainting needles and blood, have difficulty in blood collection or cannot tolerate venipuncture blood collection;
- Women during pregnancy and lactation;
- Subjects with other factors not suitable to participate in this study as considered by the investigator.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: experimental group
Single-dose oral administration of SHR2554 and multiple-dose oral administration of Rifampin Capsules
|
Single-dose oral administration of SHR2554 and multiple-dose oral administration of Rifampin Capsules
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Pharmacokinetics parameter: Cmax of SHR2554
Ramy czasowe: from Day 1 to Day 13
|
Peak Plasma Concentration (Cmax) of SHR2554
|
from Day 1 to Day 13
|
Pharmacokinetics parameter: AUC of SHR2554
Ramy czasowe: from Day 1 to Day 13
|
Area under the plasma concentration versus time curve (AUC) of SHR2554
|
from Day 1 to Day 13
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Other pharmacokinetics parameter: Tmax of SHR2554
Ramy czasowe: from Day 1 to Day 13
|
Time to maximum plasma concentration (Tmax) of SHR2554
|
from Day 1 to Day 13
|
Other pharmacokinetics parameter: T1/2 of SHR2554
Ramy czasowe: from Day 1 to Day 13
|
Half-life of elimination (T1/2) of SHR2554
|
from Day 1 to Day 13
|
The incidence and severity of adverse events/serious adverse events
Ramy czasowe: from Day 1 to Day 13
|
Based on NCI-CTC AE 5.0
|
from Day 1 to Day 13
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 maja 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 września 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 września 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 października 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 października 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 października 2020
Ostatnia weryfikacja
1 września 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbakteryjne
- Leprostatycy
- Induktory enzymów cytochromu P-450
- Induktory cytochromu P-450 CYP3A
- Środki przeciwgruźlicze
- Antybiotyki, Przeciwgruźlicze
- Induktory cytochromu P-450 CYP2B6
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C8
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C19
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C9
- Ryfampicyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHR2554-I-107
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na SHR2554 and Rifampin
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.RekrutacyjnyChłoniak z obwodowych komórek TChiny
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Aktywny, nie rekrutujący
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.RekrutacyjnyNawrotowa/oporna na leczenie PTCLT z co najmniej jedną linią wcześniejszej terapii systemowejChiny
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Zakończony
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Zakończony
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaChłoniak grudkowyChiny
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.ZakończonyZdrowe osoby dorosłeChiny
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.ZakończonyRak prostaty | Rak prostaty oporny na kastracjęChiny
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjnyNawracający lub oporny na leczenie chłoniak HodgkinaChiny
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjny