- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04649723
Interakcja lek-lek SHR1459 z silnym induktorem indeksu CYP3A (ryfampicyna)
7 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Jednoośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie kliniczne fazy I interakcji lek-lek o ustalonej sekwencji dotyczące wpływu ryfampicyny na farmakokinetykę SHR1459 u zdrowych osób w Chinach.
To badanie interakcji lek-lek (DDI) zostało zaprojektowane w celu zbadania wpływu silnego induktora CYP 3A ryfampicyny na farmakokinetykę SHR1459 u zdrowych chińskich ochotników.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 201203
- Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisz świadomą zgodę przed badaniem i w pełni zapoznaj się z treścią badania, procesem i możliwymi działaniami niepożądanymi;
- Zdolność do ukończenia badania zgodnie z protokołem;
- Zdrowi mężczyźni lub kobiety w wieku od 18 do 45 lat (w tym 18 i 45 lat) w dniu podpisania świadomej zgody;
- Masa ciała ≥50 kg dla mężczyzn i ≥ 45 kg dla kobiet oraz wskaźnik masy ciała (BMI) w przedziale 19 ~ 26 kg/m2 (w tym 19 i 26);
- U kobiet udokumentowana sterylizacja chirurgiczna, stan pomenopauzalny od co najmniej 1 roku (hormon folikulotropowy [FSH] > 40 mIU/ml w surowicy podczas badania przesiewowego) lub zgoda na stosowanie zatwierdzonej formy antykoncepcji
- U mężczyzn zgoda na unikanie oddawania nasienia przez 3 miesiące po podaniu dawki SHR1459
- Wyniki testów czynnościowych wątroby muszą być poniżej górnej granicy normy.
- Uczestnicy muszą wyrazić zgodę na powstrzymanie się od oddawania krwi pełnej i innych produktów krwiopochodnych na 90 dni przed badaniem przesiewowym.
- Tętno ≥60 uderzeń na minutę.
- GFR≥90 ml/min/1,73 m2.
Kryteria wyłączenia:
- Utrata ponad 400 ml krwi w ciągu 3 miesięcy przed badaniem (np. jako dawca krwi)
- Konstytucja alergiczna;
- Historia używania narkotyków lub pozytywny wynik badania przesiewowego nadużywania narkotyków;
- Alkoholicy lub często pijący;
- Palacz wypalający 5 papierosów dziennie przez ponad 90 dni;
- Pozytywny wynik serologiczny na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) i HCV (zdrowi uczestnicy), wirus przeciw treponema pallidum (TP) lub przeciw ludzkiemu wirusowi upośledzenia odporności (HIV) typu 1 i typu 2 (wszystkie osoby)
- Stosowanie jakichkolwiek leków lub substancji, o których wiadomo, że są inhibitorami lub induktorami CYP3A w ciągu 90 dni od pierwszej dawki lub 5 okresów półtrwania, jeśli są znane, leków lub substancji, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, przed podaniem SHR1459 i podczas badania.
- Przejrzysta historia medyczna ważnych podstawowych chorób narządów, takich jak układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, układ moczowy, układ pokarmowy, układ oddechowy, metabolizm i układ mięśniowo-szkieletowy.
- Nieprawidłowe kliniczne wyniki badań laboratoryjnych i znaczenie kliniczne ocenione przez badacza lub inne objawy kliniczne wskazujące na następujące choroby, w tym między innymi choroby przewodu pokarmowego, nerek, wątroby, nerwów, krwi, układu hormonalnego, nowotworu, płuc, układu odpornościowego, choroby umysłowe lub sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe .
- Spożycie grejpfruta lub marmolady w ciągu 2 tygodni przed przyjęciem do jednostki klinicznej, zgodnie z deklaracją badanego.
- Poważna operacja w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Kobieta karmiąca piersią i będąca w ciąży z planem dawstwa komórek jajowych oraz mężczyzna z planem dawstwa nasienia po 6 miesiącach od obserwacji w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ryfampicyna 600 mg + tabletki SHR1459 200 mg
|
pojedyncza dawka doustna, 600 mg, na czczo.
pojedyncza dawka doustna, 200 mg, na czczo.
|
|
Aktywny komparator: SHR1459 tabletki 200 mg
|
pojedyncza dawka doustna, 200 mg, na czczo.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) dla SHR1459.
Ramy czasowe: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24h dla dnia 1 i dnia 9
|
przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24h dla dnia 1 i dnia 9
|
|
Pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas od 0 do dowolnego czasu przed ostatnim wymiernym stężeniem (AUC0-t) dla SHR1459.
Ramy czasowe: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24h dla dnia 1 i dnia 9
|
przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24h dla dnia 1 i dnia 9
|
|
Powierzchnia pod krzywą stężenie w osoczu-czas od 0 do czasu nieskończonego (AUCinf) dla SHR1459.
Ramy czasowe: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24h dla dnia 1 i dnia 9
|
przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24h dla dnia 1 i dnia 9
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych/poważnych zdarzeń niepożądanych (na podstawie NCI-CTCAE 5.0): wskaźniki laboratoryjne, elektrokardiogram 12-odprowadzeniowy (EKG), badanie fizykalne, parametry życiowe itp.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 14 dni po ostatniej dawce, do około 2 miesięcy
|
Wartość wyjściowa do 14 dni po ostatniej dawce, do około 2 miesięcy
|
|
Inne parametry farmakokinetyczne SHR1459: Tmax, T1/2, CL, Vd itp.
Ramy czasowe: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24h dla dnia 1 i dnia 9
|
przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24h dla dnia 1 i dnia 9
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 listopada 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
14 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
14 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 listopada 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 stycznia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 stycznia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbakteryjne
- Leprostatycy
- Induktory enzymów cytochromu P-450
- Induktory cytochromu P-450 CYP3A
- Środki przeciwgruźlicze
- Antybiotyki, Przeciwgruźlicze
- Induktory cytochromu P-450 CYP2B6
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C8
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C19
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C9
- Ryfampicyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHR1459-I-105
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ryfampicyna
-
Vincentage Pharma Co., LtdZakończony
-
AmgenZakończonyZdrowe przedmiotyStany Zjednoczone
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyInfekcja kostno-stawowaFrancja