Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efficacy Evaluation of Dai Dai Flower on Body Weight

3 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: TCI Co., Ltd.
To assess the Dai Dai flower extract on body weight control

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taichung, Tajwan, 404
        • China Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Healthy male or female aged between 20 and 60 years old
  • Body mass index (BMI) ≥ 24 (kg/m^2) or body fat mass ≥ 25%

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breastfeeding woman
  • Implementation in weight loss programs, consumption drugs or supplements for weight control before 3 months of this study
  • Participate weight control or fat loss human studies before 3 months of this study
  • History of cardiovascular disease, liver disease, kidney disease, endocrine disease, or other major organic diseases (according to subjects reporting).
  • Person who has received major surgery or bariatric surgery (according to medical history).
  • Person who has received constant drug use.
  • People with mental illness

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Napój placebo
Suplement diety: Placebo drink
consume 1 bottle (50 mL) per day for 8 weeks
Eksperymentalny: Dai Dai flower drink
Suplement diety: Dai Dai flower drink
consume 1 bottle (50 mL) per day for 8 weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The change of body weight
Ramy czasowe: Change from Baseline body weight at 8 weeks
The body weight (kg) was assessed by InBody.
Change from Baseline body weight at 8 weeks
The change of BMI
Ramy czasowe: Change from Baseline BMI at 8 weeks
The BMI was assessed by InBody.
Change from Baseline BMI at 8 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The change of body fat mass
Ramy czasowe: Change from Baseline body fat mass at 8 weeks
The body fat mass (kg) was assessed by InBody.
Change from Baseline body fat mass at 8 weeks
The change of visceral fat mass
Ramy czasowe: Change from Baseline visceral fat mass at 8 weeks
The visceral fat mass (kg) was assessed by InBody.
Change from Baseline visceral fat mass at 8 weeks
The change of waist-hip ratio
Ramy czasowe: Change from Baseline waist-hip ratio at 8 weeks
The waist-hip ratio was assessed by measuring tape.
Change from Baseline waist-hip ratio at 8 weeks
The change of basal metabolic rate
Ramy czasowe: Change from Baseline basal metabolic rate at 8 weeks
The basal metabolic rate was assessed by InBody.
Change from Baseline basal metabolic rate at 8 weeks
The change of AST
Ramy czasowe: Change from Baseline AST at 8 weeks
Venous blood was sampled to measure concentrations of aspartate transaminase (AST)
Change from Baseline AST at 8 weeks
The change of ALT
Ramy czasowe: Change from Baseline ALT at 8 weeks
Venous blood was sampled to measure concentrations of alanine aminotransferase (ALT)
Change from Baseline ALT at 8 weeks
The change of Creatinine
Ramy czasowe: Change from Baseline creatinine at 8 weeks
Venous blood was sampled to measure concentrations of creatinine
Change from Baseline creatinine at 8 weeks
The change of BUN
Ramy czasowe: Change from Baseline BUN at 8 weeks
Venous blood was sampled to measure concentrations of blood urea nitrogen (BUN)
Change from Baseline BUN at 8 weeks
The change of fasting glycemia
Ramy czasowe: Change from Baseline fasting glycemia at 8 weeks
Venous blood was sampled to measure concentrations of fasting glycemia
Change from Baseline fasting glycemia at 8 weeks
The change of total cholesterol
Ramy czasowe: Change from Baseline total cholesterol at 8 weeks
Venous blood was sampled to measure concentrations of total cholesterol
Change from Baseline total cholesterol at 8 weeks
The change of triglyceride
Ramy czasowe: Change from Baseline triglyceride at 8 weeks
Venous blood was sampled to measure concentrations of triglyceride
Change from Baseline triglyceride at 8 weeks
The change of HDL-cholesterol
Ramy czasowe: Change from Baseline HDL-cholesterol at 8 weeks
Venous blood was sampled to measure concentrations of HDL-cholesterol
Change from Baseline HDL-cholesterol at 8 weeks
The change of LDL-cholesterol
Ramy czasowe: Change from Baseline LDL-cholesterol at 8 weeks
Venous blood was sampled to measure concentrations of LDL-cholesterol
Change from Baseline LDL-cholesterol at 8 weeks
The change of insulin
Ramy czasowe: Change from Baseline insulin at 8 weeks
Venous blood was sampled to measure concentrations of insulin
Change from Baseline insulin at 8 weeks
The change of adiponectin
Ramy czasowe: Change from Baseline adiponectin at 8 weeks
Venous blood was sampled to measure concentrations of adiponectin
Change from Baseline adiponectin at 8 weeks
The change of leptin
Ramy czasowe: Change from Baseline leptin at 8 weeks
Venous blood was sampled to measure concentrations of leptin
Change from Baseline leptin at 8 weeks
The change of IFN-γ
Ramy czasowe: Change from Baseline IFN-γ at 8 weeks
Venous blood was sampled to measure concentrations of IFN-γ
Change from Baseline IFN-γ at 8 weeks
The change of IL-2
Ramy czasowe: Change from Baseline IL-2 at 8 weeks
Venous blood was sampled to measure concentrations of IL-2
Change from Baseline IL-2 at 8 weeks
The change of IL-1beta
Ramy czasowe: Change from Baseline IL-1beta at 8 weeks
Venous blood was sampled to measure concentrations of IL-1beta
Change from Baseline IL-1beta at 8 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

TCI Co., Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CMUH109-REC1-161

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo drink

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj