Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trzy śruby gąbczaste w porównaniu z czterema śrubami gąbczastymi do mocowania szyjki kości udowej

30 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Peking University Third Hospital

Prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne: trzy śruby gąbczaste w porównaniu z czterema śrubami gąbczastymi do mocowania złamań szyjki kości udowej

To badanie jest prospektywnym, randomizowanym, kontrolowanym badaniem klinicznym. Pacjenci ze złamaniem szyjki kości udowej (klasyfikacja AO 31-B) zostaną losowo podzieleni na grupę z mocowaniem trzema i czterema śrubami. Porównany zostanie wskaźnik niepowodzeń stabilizacji wewnętrznej (IFFR) i wyniki czynnościowe obu grup, a pacjenci będą obserwowani przez okres do 2 lat po operacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne. Wszyscy pacjenci zostaną losowo podzieleni na 2 grupy w stosunku 1:1. Badacze użyją trzech śrub do mocowania wewnętrznego w pierwszej grupie i czterech śrub do mocowania wewnętrznego w drugiej grupie. Odpowiednimi parametrami obliczeń próbki są α = 0,05 (jednostronne) i β = 0,2. Do obliczeń wykorzystano PASS 15, a ostateczna wielkość próby wyniosła 290, po 145 dla każdej grupy. Osoby, które spełniają wszystkie warunki włączenia, ale nie spełniają żadnych warunków wykluczenia i podpisały świadomą zgodę, zostaną zrandomizowane, a każdemu pacjentowi zostanie przydzielony unikalny numer identyfikacyjny pacjenta, który będzie używany przez całe badanie. Korzystając z komputerowego systemu losowej alokacji, kwalifikujący się pacjenci zostali losowo podzieleni na dwie grupy w stosunku 1: 1. Badacze przeprowadzą przygotowania przedoperacyjne, operacje śródoperacyjne i wewnętrzną fiksację zgodnie z instrukcjami zawartymi w wewnętrznym opakowaniu produktu roślinnego. Badacze planują uwzględnić tylko przypadki, w których można z powodzeniem przeprowadzić zamkniętą redukcję, więc badacze wykluczą przypadki wymagające otwartej redukcji. W przypadku grupy trzech śrub do zespolenia złamania szyjki kości udowej stosuje się trzy śruby gąbczaste o wzorze odwróconego trójkąta. W przypadku grupy z czterema śrubami czwarta śruba zostanie wszczepiona w kierunku poziomym odległości kości udowej na podstawie trzech śrub. Po operacji pacjenci będą traktowani zgodnie ze standardowymi procedurami pielęgniarskimi i rehabilitacyjnymi obowiązującymi w ośrodku doświadczalnym, a wyniki badań laboratoryjnych będą rejestrowane. Regularne oceny kontrolne będą przeprowadzane po operacji do końca dwuletniej obserwacji lub zakończenia badania. W niniejszym badaniu jako główny punkt końcowy badań wykorzystany zostanie wskaźnik niepowodzeń stabilizacji wewnętrznej (IFFR), który definiuje się jako łączną częstość występowania nacięć, złamań. Wyniki badania radiograficznego, bocznej kliszy rentgenowskiej i tomografii komputerowej (CT) zostaną ocenione przez niezależnego radiologa w celu ustalenia, czy doszło do wycięcia lub złamania wewnętrznej rośliny. Drugorzędowe punkty końcowe obejmują: 1. Brak zrostu kostnego po 36 tygodniach: ocena gojenia kości na podstawie bocznego badania rentgenowskiego. Zgodnie z przepisami Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków za brak zrostu uznaje się brak widocznych oznak gojenia złamania po 9 miesiącach od złamania lub brak widocznej różnicy w przestrzeni złamania po trzech kolejnych miesiącach. 2. Proporcja klasyfikacji ogrodu i wskaźnik ogrodu do oceny redukcji. 3. Prognoza kliniczna: o Skrócona ankieta zdrowotna składająca się z 12 pozycji (SF-12) o Ocena stawu biodrowego Harrisa. 4. Czas operacji od nacięcia do wszczepienia mocowania wewnętrznego. 5. Czasy śródoperacyjnej fluoroskopii, średnio 25 milisekund na zdjęcie rentgenowskie, rejestrują liczbę zdjęć rentgenowskich. 6. Pooperacyjne zdarzenia niepożądane w ciągu 2 lat, w tym jałowa martwica głowy kości udowej po tej samej stronie, infekcja, krwiak rany, szpotawe po tej samej stronie i skrócenie kończyny po tej samej stronie. W tym badaniu trudno jest zaślepić kogokolwiek na randomizację. Biorąc jednak pod uwagę, że większość pacjentów może nie mieć wiedzy medycznej, jeśli naukowcy ich nie poinformują, pacjenci są jedynymi osobami, które mogą być niewidome. Badacze dołożą wszelkich starań, aby zredukować błędy wynikające z działalności człowieka w wynikach eksperymentów. Badacze użyją jednostronnego α = 0,05 do testów statystycznych i obliczeń przedziału ufności. Wartość P <0,05 uważa się za istotną statystycznie. SPSS (najnowsza wersja: SPSS Inc., Chicago, IL, USA) zostanie użyty do analizy wyników.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

290

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Xiangyu Xu, M.D.
  • Numer telefonu: +86-15210849431
  • E-mail: 307542744@qq.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100191
        • Rekrutacyjny
        • Peking University Third Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥18 lat
  • Pacjenci z jednostronnymi złamaniami szyjki kości udowej, którzy będą leczeni za pomocą stabilizacji wewnętrznej
  • Według klasyfikacji złamań AO osoby ze złamaniem typu (31-B)
  • Badani (z pomocą bliskich) mogą zrozumieć poinformowane dokumenty i kwestionariusze pacjentów.
  • Osoby badane (z pomocą osób bliskich) dobrowolnie wyrażają pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu klinicznym oraz wyrażają zgodę na przekazanie ich informacji sponsorowi.
  • Badacz uważa, że ​​uczestnik może zrozumieć badanie kliniczne, jest chętny i zdolny do ukończenia wszystkich procedur badawczych i wizyt kontrolnych oraz może współpracować przy procedurach badawczych.
  • Wykorzystanie MCS na etykiecie.

Kryteria wyłączenia:

  • Podmiot nie wyraża dobrowolnej zgody na udział w badaniu.
  • Badacz uważa, że ​​badani mają warunki, które wpływają na udział i kontynuację tego badania. (na przykład pacjent mieszka na odludziu lub ma trudności z powrotem do szpitala na wizytę kontrolną lub nie współpracuje ze wskazówkami i sugestiami lekarza chirurga).
  • Badanymi były kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  • Badacze uważają, że badani mają zaburzenia psychiczne, które mogą mieć wpływ na wynik leczenia.
  • Klasyfikacja Garden III i IV pacjentów ze złamaniem szyjki kości udowej w wieku powyżej 65 lat
  • Współistniejąca choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego.
  • Złamania, w przypadku których leczenie operacyjne nastąpi po upływie ponad trzech tygodni od pierwotnego urazu
  • Pacjenci ze złamaniami głowy kości udowej (31-C), złamaniami trzonu kości udowej (32-A/B/C) lub złamaniami okolicy krętarzowej kości udowej (31-A1/A2/A3).
  • Złamanie patologiczne (np. guz pierwotny lub przerzutowy)
  • Poważne uszkodzenie tkanki miękkiej, ocenione przez badacza, wpłynie na zrost złamania, połączone uszkodzenie naczyń i połączony zespół przedziału kostno-powięziowego
  • Liczne urazy ogólnoustrojowe uznane przez badaczy za nieodpowiednie do włączenia.
  • Operacje rewizyjne (na przykład z powodu złego zrostu, braku zrostu lub infekcji)
  • Współistniejące stany medyczne uznane przez naukowców za nieodpowiednie do włączenia, takie jak: metaboliczna choroba kości, zespół post-polio, słaba jakość kości, wcześniejsza historia złego gojenia się złamań itp.
  • Pacjenci z przeciwwskazaniami anestezjologicznymi i chirurgicznymi
  • Pacjenci, o których wiadomo, że są uczuleni na elementy implantu
  • Pacjenci aktualnie stosujący chemioterapię lub przyjmujący radioterapię, stosujący systematycznie hormon kortykosteroidowy lub czynnik wzrostu lub długotrwale stosujący leki nasenne o działaniu uspokajającym (ciągłe stosowanie powyżej 3 miesięcy) lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (stosowanie ciągłe powyżej 3 miesięcy)
  • Nieumiarkowanie uznane przez naukowców za nieodpowiednie do włączenia (np. Nadmierne codzienne picie lub palenie, nadużywanie narkotyków);
  • Uczestnicy brali udział w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy, co według oceny badaczy może mieć wpływ na wynik i obserwację.
  • Pacjenci mają znaczące zaburzenia neurologiczne lub mięśniowo-szkieletowe lub mogą mieć niekorzystny wpływ na chód lub obciążenie (np. dystrofia mięśniowa, stwardnienie rozsiane, zawał mózgu, porażenie połowicze, artropatia Charcota, jałowa martwica głowy kości udowej).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: zespół trzech śrub
Do zespolenia złamania szyjki kości udowej służą trzy śruby gąbczaste o układzie odwróconych trójkątów
Wszyscy pacjenci ze złamaniami szyjki kości udowej zostaną losowo podzieleni na 2 grupy w stosunku 1:1. Trzy śruby do zespolenia wewnętrznego z grupy trzyśrubowej oraz trzy śruby gąbczaste o układzie odwróconego trójkąta służą do zespolenia złamania szyjki kości udowej.
Eksperymentalny: grupa czterech śrub
czwarta śruba zostanie wszczepiona w kierunku poziomym odległości udowej na podstawie trzech śrub.
Wszyscy pacjenci ze złamaniami szyjki kości udowej zostaną losowo podzieleni na 2 grupy w stosunku 1:1. Cztery śruby do mocowania wewnętrznego w grupie czterech śrub, a czwarta śruba zostanie wszczepiona w kierunku poziomym odległości udowej na podstawie trzech śrub.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik awaryjności mocowania wewnętrznego
Ramy czasowe: od operacji do 2-letniej obserwacji po operacji
zdefiniowana jako całkowita częstość wewnętrznego wycięcia i złamania rośliny
od operacji do 2-letniej obserwacji po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena biodra Harrisa
Ramy czasowe: od operacji do 2-letniej obserwacji po operacji
wartość punktacji wynosi od 0 do 100, a wyższy wynik oznacza lepszy wynik
od operacji do 2-letniej obserwacji po operacji
czas operacji
Ramy czasowe: śródoperacyjny
od nacięcia do wszczepionego mocowania wewnętrznego.
śródoperacyjny
Czasy śródoperacyjnej fluoroskopii
Ramy czasowe: śródoperacyjny
średnio 25 milisekund na zdjęcie rentgenowskie, zapisz liczbę zdjęć rentgenowskich
śródoperacyjny
Indeks ogrodowy
Ramy czasowe: od operacji do 2-letniej obserwacji po operacji
Redukcja złamania zostanie uznana za niezadowalającą, jeśli wskaźnik jest mniejszy niż 155 stopni lub większy niż 180 stopni.
od operacji do 2-letniej obserwacji po operacji
Liczba uczestników z brakiem zrostu kostnego
Ramy czasowe: od operacji do 9-miesięcznej obserwacji po operacji
ocenić gojenie kości na podstawie bocznego badania rentgenowskiego. Zgodnie z przepisami Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków, jeśli po 9 miesiącach od złamania nie ma wyraźnych oznak gojenia się złamania lub jeśli po trzech kolejnych miesiącach nie ma wyraźnej różnicy w przestrzeni złamania, określa się to jako brak zrostu.
od operacji do 9-miesięcznej obserwacji po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Fang Zhou, M.D., Peking University Third Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złamania szyjki kości udowej

Badania kliniczne na trzy gąbczaste śruby

Subskrybuj