Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Три губчатых винта по сравнению с четырьмя губчатыми винтами для фиксации шейки бедра

30 апреля 2021 г. обновлено: Peking University Third Hospital

Проспективное рандомизированное контролируемое клиническое исследование: три губчатых винта в сравнении с четырьмя губчатыми винтами для фиксации переломов шейки бедра

Это исследование является проспективным рандомизированным контролируемым клиническим исследованием. Пациенты с переломом шейки бедренной кости (классификация АО 31-B) будут случайным образом разделены на группу фиксации тремя винтами и группу фиксации четырьмя винтами. Частота отказов внутренней фиксации (IFFR) и функциональные результаты в двух группах будут сравниваться, и пациенты будут наблюдаться в течение 2 лет после операции.

Обзор исследования

Подробное описание

Это проспективное рандомизированное контролируемое клиническое исследование. Все пациенты будут случайным образом разделены на 2 группы в соотношении 1:1. Исследователи будут использовать три винта для внутренней фиксации в первой группе и четыре винта для внутренней фиксации во второй группе. Соответствующие параметры выборочного расчета: α = 0,05 (односторонний) и β = 0,2. Для расчета использовался PASS 15, и окончательный размер выборки составил 290, 145 для каждой группы. Субъекты, которые соответствуют всем условиям включения, но не соответствуют условиям исключения и подписали информированное согласие, будут рандомизированы, и каждому пациенту будет присвоен уникальный идентификационный номер пациента, который будет использоваться на протяжении всего исследования. Используя компьютерную систему случайного распределения, подходящие пациенты были случайным образом разделены на две группы в соотношении 1:1. Исследователи будут проводить предоперационную подготовку, интраоперационные операции и внутреннюю фиксацию в соответствии с инструкциями, приведенными на внутренней упаковке растительного продукта. Исследователи планируют включать только случаи, в которых закрытая репозиция может быть успешно выполнена, поэтому исследователи исключат случаи, требующие открытой репозиции. В трехвинтовой группе для фиксации перелома шейки бедренной кости используются три губчатых винта в форме перевернутого треугольника. Для четырехвинтовой группы четвертый винт будет имплантирован в горизонтальном направлении бедренного расстояния на основе трех винтов. После операции субъекты будут управляться в соответствии со стандартными процедурами ухода и реабилитации на экспериментальной площадке, а результаты лабораторных исследований будут регистрироваться. Регулярные последующие оценки будут проводиться после операции до конца двухлетнего наблюдения или окончания исследования. В этом исследовании частота отказов внутренней фиксации (IFFR) будет использоваться в качестве основной конечной точки исследования, которая определяется как общая частота вырезов, переломов. Результаты рентгенологического исследования, бокового рентгеновского снимка и компьютерной томографии (КТ) будут оцениваться независимым радиологом для определения наличия разрезов или переломов внутренних органов. Вторичные конечные точки включают: 1. Несрастание кости через 36 недель: оценивайте заживление кости по данным бокового рентгенологического исследования. Согласно правилам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, несращение определяется, если нет явных признаков заживления перелома через 9 месяцев после перелома или если нет очевидной разницы в пространстве перелома через три месяца подряд. 2. Доля классификации сада и индекс сада для оценки сокращения. 3. Клинический прогноз: o Краткий опросник о состоянии здоровья из 12 пунктов (SF-12) o Шкала тазобедренного сустава по шкале Харриса. 4. Время операции, от разреза до имплантации внутренней фиксации. 5. Время интраоперационной рентгеноскопии, составляющее в среднем 25 миллисекунд на снимок рентгеновского снимка, фиксирует количество снимков рентгеновского снимка. 6. Послеоперационные нежелательные явления в течение 2 лет, включая ипсилатеральный аваскулярный некроз головки бедренной кости, инфекцию, раневую гематому, ипсилатеральный тазобедренный сустав и ипсилатеральное укорочение конечности. В этом исследовании трудно сделать кого-либо слепым к рандомизации. Однако, учитывая, что большинство пациентов могут не иметь медицинского опыта, если исследователи не проинформируют их, пациенты — единственные люди, которые могут быть слепыми. Исследователи сделают все возможное, чтобы уменьшить человеческую предвзятость в результатах экспериментов. Исследователи будут использовать односторонний α = 0,05 для статистических тестов и расчетов доверительного интервала. Значение P <0,05 считается статистически значимым. SPSS (последняя версия: SPSS Inc., Чикаго, Иллинойс, США) будет использоваться для анализа результатов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

290

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Xiangyu Xu, M.D.
  • Номер телефона: +86-15210849431
  • Электронная почта: 307542744@qq.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100191
        • Рекрутинг
        • Peking University Third Hospital
        • Контакт:
          • Xiangyu Xu, M.D.
          • Номер телефона: +86-15210849431
          • Электронная почта: 307542744@qq.com
        • Контакт:
          • Yang Lv, M.D.
          • Номер телефона: +8610-82267010
          • Электронная почта: lvyang42@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥18 лет
  • Пациенты с односторонними переломами шейки бедра, которые будут лечить с помощью внутренней фиксации
  • По классификации АО переломы у лиц с типом перелома (31-В)
  • Субъекты (с помощью родственников) могут понять информированные документы и анкеты пациентов.
  • Субъекты (с помощью родственников) добровольно дают письменное информированное согласие на участие в клиническом исследовании и разрешают передачу своей информации спонсору.
  • Исследователь считает, что субъект может понять клиническое исследование, желает и способен выполнить все исследовательские процедуры и последующие визиты и может сотрудничать с исследовательскими процедурами.
  • Использование MCS по назначению.

Критерий исключения:

  • Субъект не дает добровольного согласия на участие в исследовании.
  • Исследователь считает, что у субъектов есть условия, которые влияют на участие и последующие действия в этом исследовании. (например, пациент живет в отдаленном районе, или ему трудно вернуться в больницу для последующего наблюдения, или он не подчиняется медицинским указаниям и предложениям хирурга).
  • Субъектами были беременные или кормящие женщины.
  • Исследователи считают, что у испытуемых есть психологические расстройства, которые могут повлиять на исход лечения.
  • Классификация по Саду III и IV пациентов с переломом шейки бедра старше 65 лет
  • Сопутствующий остеоартроз тазобедренного сустава.
  • Переломы, при которых оперативное лечение произойдет более чем через три недели после первичной травмы.
  • Пациенты в сочетании с переломами головки бедренной кости (31-C), переломами диафиза бедренной кости (32-A/B/C) или переломом вертельной области бедра (31-A1/A2/A3).
  • Патологический перелом (например, первичная или метастатическая опухоль)
  • Серьезное повреждение мягких тканей, по мнению исследователя, повлияет на сращение перелома, комбинированное повреждение сосудов и комбинированный остеофасциальный компартмент-синдром.
  • Множественные системные травмы, по мнению исследователей, не подходят для включения в исследование.
  • Ревизионные операции (например, из-за неправильного сращения, несращения или инфекции)
  • Сопутствующие заболевания, которые, по мнению исследователей, не подходят для включения в исследование, такие как: метаболические заболевания костей, постполиомиелитный синдром, плохое качество костей, предшествующая история плохого заживления переломов и т. д.
  • Пациенты с анестезиологическими и хирургическими противопоказаниями
  • Пациенты с аллергией на компоненты имплантата
  • Пациенты, которые в настоящее время используют химиотерапевтические средства или принимают лучевую терапию, систематически применяют кортикостероидный гормон или фактор роста, или длительно используют седативные снотворные средства (непрерывный прием более 3 месяцев) или нестероидные противовоспалительные препараты (непрерывный прием более 3 месяцев)
  • Невоздержанность, признанная исследователями непригодной для включения в исследование (например, чрезмерное ежедневное употребление алкоголя или курение, злоупотребление наркотиками);
  • Субъекты участвовали в других клинических исследованиях за последние 3 месяца, что может повлиять на исход и последующее наблюдение, по мнению исследователей.
  • Субъекты имеют серьезные неврологические или скелетно-мышечные расстройства или могут оказывать неблагоприятное воздействие на походку или весовую нагрузку (например, мышечная дистрофия, рассеянный склероз, инфаркт головного мозга, гемиплегия, артропатия Шарко, аваскулярный некроз головки бедренной кости).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: трехвинтовая группа
для фиксации перелома шейки бедренной кости используются три губчатых винта в форме перевернутого треугольника
Все пациенты с переломами шейки бедра будут случайным образом разделены на 2 группы в соотношении 1:1. Для фиксации перелома шейки бедренной кости используют три винта для внутренней фиксации в трехвинтовой группе и три губчатых винта по схеме «перевернутый треугольник».
Экспериментальный: четырехвинтовая группа
четвертый винт будет имплантирован в горизонтальном направлении бедренного расстояния на основе трех винтов.
Все пациенты с переломами шейки бедра будут случайным образом разделены на 2 группы в соотношении 1:1. Четыре винта для внутренней фиксации в четырехвинтовой группе, а четвертый винт будет имплантирован в горизонтальном направлении бедренного расстояния на базе трех винтов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота отказов внутренней фиксации
Временное ограничение: от операции до 2-летнего наблюдения после операции
определяется как общая частота внутренних вырезов и переломов растения
от операции до 2-летнего наблюдения после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка бедра Харриса
Временное ограничение: от операции до 2-летнего наблюдения после операции
значение балла от 0 до 100, и более высокий балл означает лучший результат
от операции до 2-летнего наблюдения после операции
время операции
Временное ограничение: интраоперационный
от разреза до имплантации внутренней фиксации.
интраоперационный
Сроки интраоперационной рентгеноскопии
Временное ограничение: интраоперационный
в среднем 25 миллисекунд на рентгеновский снимок, запишите количество рентгеновских снимков
интраоперационный
Индекс сада
Временное ограничение: от операции до 2-летнего наблюдения после операции
Вправление перелома будет считаться неудовлетворительным, если индекс будет меньше 155 градусов или больше 180 градусов.
от операции до 2-летнего наблюдения после операции
Количество участников с несращением кости
Временное ограничение: от операции до наблюдения через 9 месяцев после операции
оценить заживление костей по данным бокового рентгенологического исследования. Согласно правилам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, если нет явных признаков заживления перелома через 9 месяцев после перелома или если нет очевидной разницы в пространстве перелома через три месяца подряд, это определяется как несращение.
от операции до наблюдения через 9 месяцев после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Fang Zhou, M.D., Peking University Third Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PekingUTH LY MCS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования три губчатых винта

Подписаться