Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cierpienie związane z chorobą koronawirusową 2019 i telezdrowie u pacjentów objętych opieką wspomagającą z zaawansowanym rakiem

26 marca 2024 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Niniejsze badanie ocenia poziom stresu odczuwanego przez pacjentów z chorobą nowotworową w związku z pandemią choroby wywołanej przez koronawirusa 2019 (COVID-19). Badacze chcą też dowiedzieć się, czy pacjenci wolą otrzymywać opiekę wspomagającą (opiekę paliatywną) osobiście czy za pośrednictwem telemedycyny (wizyty przez telefon lub wideokonferencję, np. Zoom). Informacje z tego badania mogą pomóc lekarzom lepiej zrozumieć, w jaki sposób COVID-19 wpłynął na pacjentów z zaawansowanym rakiem, postrzeganie telezdrowia przez pacjentów, a także pomóc klinicystom w dostosowaniu opieki do potrzeb pacjentów podczas pandemii.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Ocena poziomu dystresu pacjentów z zaawansowanym rakiem w związku z pandemią COVID-19.

II. Oceń ogólne preferencje pacjentów dotyczące telemedycyny paliatywnej w porównaniu z wizytami osobistymi podczas pandemii COVID-19.

CELE DODATKOWE:

I. Oceń powiązania między cechami pacjentów a postrzeganiem ogólnego cierpienia spowodowanego pandemią COVID-19.

II. Oceń powiązania między cechami pacjentów a ich postawami i przekonaniami wobec telemedycyny paliatywnej podczas pandemii COVID-19.

III. Porównaj postawy i przekonania wobec telemedycyny paliatywnej pomiędzy pacjentami, którzy odbyli wizytę przez wideo vs telefon.

ZARYS:

Pacjenci wypełniają ankietę w ciągu 20 minut.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

223

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zaawansowanym rakiem leczeni w ambulatorium MD Anderson Supportive Care na Uniwersytecie w Teksasie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie raka zaawansowanego, definiowanego jako miejscowo zaawansowany, nawracający lub przerzutowy
  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Pacjent zgłaszający się na co najmniej dwie wizyty kontrolne z wizytą wspomagającą od czasu pandemii COVID19 (po 23 marca 2020 r.), składające się z wizyty osobistej lub wirtualnej
  • Pacjenci, którzy odbyli dwie kolejne wizyty wideo lub kolejne wizyty telefoniczne z opieką wspomagającą, zostaną poproszeni o wypełnienie dodatkowych pytań dotyczących wizyt telezdrowotnych

Kryteria wyłączenia:

  • Skala Oceny Delirium Pamiątkowego (MDAS) 7 lub więcej lub jeśli klinicysta stwierdzi zaburzenia funkcji poznawczych w czasie wizyty w klinice, co zostało udokumentowane podczas wizyty na podstawie wywiadu lub badania. Dostawcy rutynowo odnotowują badania przesiewowe pod kątem stanu psychicznego z rutynowym podawaniem MDAS lub historią zmienionych funkcji poznawczych lub odnotowują na egzaminie
  • Uczestnicy nieanglojęzyczni
  • Nie chcą lub nie mogą wyrazić świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjny (ankieta)
Pacjenci wypełniają ankietę w ciągu 20 minut.
Inny: Administracja ankiet
Wypełnij ankietę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena postaw i przekonań pacjentów na temat poziomu dystresu i częstości występowania stresorów w związku z pandemią COVID-19, mierzona metodą ankietową.
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
[Ankieta (COVID Distress Survey) oceni ogólny poziom dystresu wraz ze stopniem wzrostu lub spadku ocenianym na 7-punktowej skali Likerta, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom dystresu.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Ocena ogólnych preferencji i postrzegania przez pacjentów telemedycyny paliatywnej w porównaniu z wizytami osobistymi podczas pandemii COVID-19.
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
[Ankieta (Postawy i przekonania wobec telezdrowia) oceni poziom preferencji uczestników wraz ze stopniem wzrostu lub spadku ocenianym za pomocą 5-punktowej skali Likerta od „zdecydowanie preferuje wizyty wirtualne” do „zdecydowanie preferuje wizyty osobiste”, z wysokimi wynikami wskazującymi na preferencje w -wizyty osób ..
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: David Hui, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-1196 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-09080 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Administracja ankiet

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj