- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05068674
Terapia kardiomiocytami pochodzącymi z ludzkich embrionalnych komórek macierzystych w leczeniu przewlekłej niedokrwiennej dysfunkcji lewej komory (HECTOR)
25 września 2025 zaktualizowane przez: Joseph C. Wu
Randomizowane badanie pilotażowe fazy I kardiomiocytów pochodzących z ludzkich embrionalnych komórek macierzystych (hESC-CM) u pacjentów z przewlekłą niedokrwienną dysfunkcją lewej komory wtórną do zawału mięśnia sercowego (HECTOR)
To badanie kliniczne będzie wykorzystywać nowe podejście do terapii komórkowej (kardiomiocyty pochodzące z ludzkich zarodkowych komórek macierzystych lub hESC-CM) w celu poprawy przeżycia i funkcji serca u pacjentów z przewlekłą dysfunkcją lewej komory wtórną do MI (zawał mięśnia sercowego).
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Badanie pilotażowe fazy I ze zwiększaniem dawki ma na celu wstępną ocenę bezpieczeństwa w celu ustalenia MTD przed randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniem kontrolowanym placebo fazy II.
Szacunkowa liczba osiemnastu (18) pacjentów fazy I, którzy mają zostać poddani cewnikowaniu serca i którzy spełnili wszystkie kryteria włączenia/wyłączenia, zostanie włączonych do badania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
18
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Joseph C. Wu, MD, PhD
- Numer telefonu: (650) 736-2246
- E-mail: joewu@stanford.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Evgenios Neofytou, MD
- Numer telefonu: (650) 736-2246
- E-mail: neofytou@stanford.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Rekrutacyjny
- Stanford Hospital and Clinics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieć ≥ 21 i < 80 lat.
- Wyraź pisemną świadomą zgodę.
- mieć rozpoznaną przewlekłą niedokrwienną dysfunkcję lewej komory wtórną do zawału mięśnia sercowego, jak określono na podstawie wcześniejszego zawału mięśnia sercowego udokumentowanego badaniem obrazowym wykazującym chorobę wieńcową z odpowiednimi obszarami akinezy, dyskinezy lub ciężkiej hipokinezy.
- Bądź kandydatem do cewnikowania serca w ciągu 5 do 10 tygodni od badania przesiewowego.
- Byli leczeni odpowiednią maksymalną terapią medyczną w przypadku niewydolności serca lub pozawałowej dysfunkcji lewej komory. W przypadku beta-adrenolityków pacjent musi przyjmować stałą dawkę klinicznie odpowiedniego beta-adrenolityka przez 3 miesiące. W przypadku inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) lub blokerów receptora angiotensyny (ARB) lub inhibitorów neprylizyny receptora angiotensyny (ARNI) lub gdy istnieją odpowiednie wskazania medyczne wykluczające zastosowanie jednego lub obu tych leków, pacjent musi otrzymywać stabilną dawkę odpowiedniego klinicznie przez 1 miesiąc lub w ciągu nie więcej niż dwukrotnej dawki któregokolwiek z ARB, inhibitorów ACE i ARNI w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Frakcja wyrzutowa lewej komory poniżej 40%.
- Objawy niewydolności serca klasy II/III wg NYHA w ciągu 6 miesięcy przed badaniem wyjściowym.
- Hospitalizacja w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub NT pro-BNP >1200 pg/ml lub >1600 pg/ml w przypadku obecności migotania przedsionków.
- Automatyczny wszczepialny kardiowerter-defibrylator (AICD) na miejscu.
Kryteria wyłączenia:
- Mieć wyjściową szybkość przesączania kłębuszkowego < 35 ml/min/1,73 m2
- Mieć znaną, poważną alergię na kontrast radiograficzny.
- Mieć protezę zastawki aortalnej lub urządzenie zwężające serce.
- Mają udokumentowaną obecność zwężenia zastawki aortalnej (zwężenie zastawki aortalnej oceniane na 1,5 cm2 lub mniej).
- Mają udokumentowaną obecność umiarkowanej do ciężkiej niewydolności aorty (ocena echokardiograficzna niewydolności aorty ≥+2).
- W badaniu przesiewowym EKG należy wykazać zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca (nieutrwalony częstoskurcz komorowy ≥ 20 kolejnych uderzeń lub całkowity blok serca drugiego lub trzeciego stopnia przy braku sprawnego stymulatora) lub odstęp QTc > 550 ms.
- Wypalanie AICD w ciągu ostatnich 60 dni przed rejestracją.
- Kwalifikować się lub wymagać rewaskularyzacji tętnic wieńcowych.
- Mieć nieprawidłowości hematologiczne, o czym świadczy hematokryt < 25%, liczba białych krwinek < 2500/µl lub liczba płytek krwi < 100 000/µl bez innego wyjaśnienia.
- Mają dysfunkcję wątroby, o czym świadczy aktywność enzymów (AST i ALT) przekraczająca trzykrotnie górną granicę normy.
- Mają koagulopatię (INR > 1,3) nie spowodowaną odwracalną przyczyną (tj. Kumadyna). Pacjenci przyjmujący Coumadin zostaną wycofani 5 dni przed zabiegiem i potwierdzono, że mają INR < 1,3. Pacjenci, których nie można wycofać z Coumadin, zostaną wykluczeni z rejestracji.
- Znane alergie na penicylinę lub streptomycynę.
- Być biorcą przeszczepu narządu.
- Mieć historię odrzucenia przeszczepu narządu lub komórki.
- mieć historię kliniczną nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat (tj. pacjenci z wcześniejszym nowotworem złośliwym muszą być wolni od choroby przez 5 lat), z wyjątkiem leczonego leczonego raka podstawnokomórkowego, raka płaskonabłonkowego lub raka szyjki macicy.
- Mieć chorobę pozasercową, która ogranicza długość życia do < 1 roku.
- Przewlekle stosuj leki immunosupresyjne, takie jak kortykosteroidy lub antagoniści TNFα.
- Być dodatnim w surowicy w kierunku HIV, wirusowego zapalenia wątroby typu BsAg lub wirusowego zapalenia wątroby typu C.
- Uczestniczyć obecnie (lub uczestniczyć w ciągu ostatnich 30 dni) w eksperymentalnym badaniu terapeutycznym lub urządzeniu.
- Być pacjentką, która jest w ciąży, karmi piersią lub może zajść w ciążę, ale nie stosuje skutecznej antykoncepcji.
- Pozytywny wynik testu na SARS-CoV-2 w ciągu ostatnich 30 dni
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Kohorta 1
Niska dawka (50M komórek)
|
50 milionów (M) komórek dostarczonych w dawce 5 M komórek na wstrzyknięcie w ciągu 10 wstrzyknięć.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Kohorta 2
Średnia dawka (150M komórek)
|
150M komórek dostarczonych w dawce 15M komórek na wstrzyknięcie przez 10 wstrzyknięć
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Kohorta 3
Wysoka dawka (300M komórek)
|
300M komórek dostarczonych w dawce 30M na wstrzyknięcie przez 10 wstrzyknięć
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) wśród 3 poziomów dawek allogenicznych kardiomiocytów pochodzących z ludzkich embrionalnych komórek macierzystych (hESC-CM)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Głównymi punktami końcowymi są bezpieczeństwo i wykonalność.
Oceniona zostanie wykonalność przygotowania i dostarczenia badanego produktu, a także zebrania zmiennych MRI serca u pacjentów.
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 października 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 września 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
29 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 60978
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przewlekła niedokrwienna dysfunkcja lewej komory
-
Institute for Clinical and Experimental MedicineZakończony
-
Columbia UniversityJeszcze nie rekrutacjaNiewydolność serca | Uderzenie | Krwawienie | Transplantacja serca | Zakrzepica LVAD (Left Ventricular Assist Device). | Zakrzepica; Tętnica
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesXijing Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated Hospital Xi'an... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaUderzenie | Zakrzepica | Krwawienie | Aspiryna | Terapia przeciwzakrzepowa | Krwawienie z przewodu pokarmowego związane z LVAD | Terapia przeciwpłytkowa | LVAD | Urządzenie wspomagające komorę | Zakrzepica LVAD (Left Ventricular Assist Device). | LVAD (urządzenie wspomagające lewą komorę) | Niepożądane zdarzenie związane...