Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia kardiomiocytami pochodzącymi z ludzkich embrionalnych komórek macierzystych w leczeniu przewlekłej niedokrwiennej dysfunkcji lewej komory (HECTOR)

25 września 2025 zaktualizowane przez: Joseph C. Wu

Randomizowane badanie pilotażowe fazy I kardiomiocytów pochodzących z ludzkich embrionalnych komórek macierzystych (hESC-CM) u pacjentów z przewlekłą niedokrwienną dysfunkcją lewej komory wtórną do zawału mięśnia sercowego (HECTOR)

To badanie kliniczne będzie wykorzystywać nowe podejście do terapii komórkowej (kardiomiocyty pochodzące z ludzkich zarodkowych komórek macierzystych lub hESC-CM) w celu poprawy przeżycia i funkcji serca u pacjentów z przewlekłą dysfunkcją lewej komory wtórną do MI (zawał mięśnia sercowego).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie pilotażowe fazy I ze zwiększaniem dawki ma na celu wstępną ocenę bezpieczeństwa w celu ustalenia MTD przed randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniem kontrolowanym placebo fazy II. Szacunkowa liczba osiemnastu (18) pacjentów fazy I, którzy mają zostać poddani cewnikowaniu serca i którzy spełnili wszystkie kryteria włączenia/wyłączenia, zostanie włączonych do badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

18

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • California
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Rekrutacyjny
        • Stanford Hospital and Clinics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć ≥ 21 i < 80 lat.
  • Wyraź pisemną świadomą zgodę.
  • mieć rozpoznaną przewlekłą niedokrwienną dysfunkcję lewej komory wtórną do zawału mięśnia sercowego, jak określono na podstawie wcześniejszego zawału mięśnia sercowego udokumentowanego badaniem obrazowym wykazującym chorobę wieńcową z odpowiednimi obszarami akinezy, dyskinezy lub ciężkiej hipokinezy.
  • Bądź kandydatem do cewnikowania serca w ciągu 5 do 10 tygodni od badania przesiewowego.
  • Byli leczeni odpowiednią maksymalną terapią medyczną w przypadku niewydolności serca lub pozawałowej dysfunkcji lewej komory. W przypadku beta-adrenolityków pacjent musi przyjmować stałą dawkę klinicznie odpowiedniego beta-adrenolityka przez 3 miesiące. W przypadku inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) lub blokerów receptora angiotensyny (ARB) lub inhibitorów neprylizyny receptora angiotensyny (ARNI) lub gdy istnieją odpowiednie wskazania medyczne wykluczające zastosowanie jednego lub obu tych leków, pacjent musi otrzymywać stabilną dawkę odpowiedniego klinicznie przez 1 miesiąc lub w ciągu nie więcej niż dwukrotnej dawki któregokolwiek z ARB, inhibitorów ACE i ARNI w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Frakcja wyrzutowa lewej komory poniżej 40%.
  • Objawy niewydolności serca klasy II/III wg NYHA w ciągu 6 miesięcy przed badaniem wyjściowym.
  • Hospitalizacja w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub NT pro-BNP >1200 pg/ml lub >1600 pg/ml w przypadku obecności migotania przedsionków.
  • Automatyczny wszczepialny kardiowerter-defibrylator (AICD) na miejscu.

Kryteria wyłączenia:

  • Mieć wyjściową szybkość przesączania kłębuszkowego < 35 ml/min/1,73 m2
  • Mieć znaną, poważną alergię na kontrast radiograficzny.
  • Mieć protezę zastawki aortalnej lub urządzenie zwężające serce.
  • Mają udokumentowaną obecność zwężenia zastawki aortalnej (zwężenie zastawki aortalnej oceniane na 1,5 cm2 lub mniej).
  • Mają udokumentowaną obecność umiarkowanej do ciężkiej niewydolności aorty (ocena echokardiograficzna niewydolności aorty ≥+2).
  • W badaniu przesiewowym EKG należy wykazać zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca (nieutrwalony częstoskurcz komorowy ≥ 20 kolejnych uderzeń lub całkowity blok serca drugiego lub trzeciego stopnia przy braku sprawnego stymulatora) lub odstęp QTc > 550 ms.
  • Wypalanie AICD w ciągu ostatnich 60 dni przed rejestracją.
  • Kwalifikować się lub wymagać rewaskularyzacji tętnic wieńcowych.
  • Mieć nieprawidłowości hematologiczne, o czym świadczy hematokryt < 25%, liczba białych krwinek < 2500/µl lub liczba płytek krwi < 100 000/µl bez innego wyjaśnienia.
  • Mają dysfunkcję wątroby, o czym świadczy aktywność enzymów (AST i ALT) przekraczająca trzykrotnie górną granicę normy.
  • Mają koagulopatię (INR > 1,3) nie spowodowaną odwracalną przyczyną (tj. Kumadyna). Pacjenci przyjmujący Coumadin zostaną wycofani 5 dni przed zabiegiem i potwierdzono, że mają INR < 1,3. Pacjenci, których nie można wycofać z Coumadin, zostaną wykluczeni z rejestracji.
  • Znane alergie na penicylinę lub streptomycynę.
  • Być biorcą przeszczepu narządu.
  • Mieć historię odrzucenia przeszczepu narządu lub komórki.
  • mieć historię kliniczną nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat (tj. pacjenci z wcześniejszym nowotworem złośliwym muszą być wolni od choroby przez 5 lat), z wyjątkiem leczonego leczonego raka podstawnokomórkowego, raka płaskonabłonkowego lub raka szyjki macicy.
  • Mieć chorobę pozasercową, która ogranicza długość życia do < 1 roku.
  • Przewlekle stosuj leki immunosupresyjne, takie jak kortykosteroidy lub antagoniści TNFα.
  • Być dodatnim w surowicy w kierunku HIV, wirusowego zapalenia wątroby typu BsAg lub wirusowego zapalenia wątroby typu C.
  • Uczestniczyć obecnie (lub uczestniczyć w ciągu ostatnich 30 dni) w eksperymentalnym badaniu terapeutycznym lub urządzeniu.
  • Być pacjentką, która jest w ciąży, karmi piersią lub może zajść w ciążę, ale nie stosuje skutecznej antykoncepcji.
  • Pozytywny wynik testu na SARS-CoV-2 w ciągu ostatnich 30 dni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kohorta 1
Niska dawka (50M komórek)
50 milionów (M) komórek dostarczonych w dawce 5 M komórek na wstrzyknięcie w ciągu 10 wstrzyknięć.
Inne nazwy:
  • Ludzkie ESC-CM
Aktywny komparator: Kohorta 2
Średnia dawka (150M komórek)
150M komórek dostarczonych w dawce 15M komórek na wstrzyknięcie przez 10 wstrzyknięć
Inne nazwy:
  • Ludzkie ESC-CM
Aktywny komparator: Kohorta 3
Wysoka dawka (300M komórek)
300M komórek dostarczonych w dawce 30M na wstrzyknięcie przez 10 wstrzyknięć
Inne nazwy:
  • Ludzkie ESC-CM

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) wśród 3 poziomów dawek allogenicznych kardiomiocytów pochodzących z ludzkich embrionalnych komórek macierzystych (hESC-CM)
Ramy czasowe: 3 lata
Głównymi punktami końcowymi są bezpieczeństwo i wykonalność. Oceniona zostanie wykonalność przygotowania i dostarczenia badanego produktu, a także zebrania zmiennych MRI serca u pacjentów.
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

29 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła niedokrwienna dysfunkcja lewej komory

  • Institute for Clinical and Experimental Medicine
    Zakończony
    Zakrzepica LVAD (Left Ventricular Assist Device).
    Czechy
  • Columbia University
    Jeszcze nie rekrutacja
    Niewydolność serca | Uderzenie | Krwawienie | Transplantacja serca | Zakrzepica LVAD (Left Ventricular Assist Device). | Zakrzepica; Tętnica
  • China National Center for Cardiovascular Diseases
    Xijing Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated Hospital Xi'an... i inni współpracownicy
    Jeszcze nie rekrutacja
    Uderzenie | Zakrzepica | Krwawienie | Aspiryna | Terapia przeciwzakrzepowa | Krwawienie z przewodu pokarmowego związane z LVAD | Terapia przeciwpłytkowa | LVAD | Urządzenie wspomagające komorę | Zakrzepica LVAD (Left Ventricular Assist Device). | LVAD (urządzenie wspomagające lewą komorę) | Niepożądane zdarzenie związane...
Subskrybuj