- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05101694
Study on the Correlation Between Alveolar Macrophage-derived Autophagosomes and the Severity of Lung Injury in ARDS
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Nowadays, acute respiratory distress syndrome (ARDS) is a major clinical problem in the world. Infection and other factors induce immune cells to release inflammatory mediators, and the following uncontrolled inflammatory response is the fundamental reason for the poor prognosis of ARDS. So, it's important to explore the mechanism of ARDS and reduce lung injury.
In the lung tissue, the activation of alveolar macrophages (including alveolar resident macrophages and macrophages recruited in the blood) is an important way that mediates the ARDS inflammatory response. The previous study of the investigator's team proved that alveolar macrophages could not only directly secrete inflammatory mediators, but also mediated the release of inflammatory factors through the secretion of autophagosomes. At the same time, ARDS has been extensively studied in molecular biology, but the prospective exploration of the relationship between the host response and the development mechanism of ARDS is lacking.
The formation of autophagosomes is the marker of autophagy. In the process of ARDS, alveolar macrophages can secrete a large number of autophagosomes to mediate the inflammatory response of ARDS and aggravate the pathological damage of the lungs. At the same time, the meta-transcriptome can detect the expression of all genes without a reference genome, so it has an irreplaceable advantage in exploring the host's response when pathogenic microorganisms invade the body. The investigators speculate that there may be differences in the host response between patients with different types of ARDS.
However, the above results are derived from cell or animal experiments. It hasn't been known whether autophagosomes could be secreted in the alveoli of ARDS patients, and it has not been proven that whether there is a difference in host response between ARDS patients and controls. Therefore, this study intends to explore that Whether the alveoli macrophage-derived autophagosomes are related to the severity and prognosis of ARDS, and try to construct a recognition model to predict the prognosis of ARDS.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dong Xuecheng, bachelor
- Numer telefonu: 15850501101
- E-mail: xuechengdong2020@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210009
- Rekrutacyjny
- Nanjing Zhong-Da Hospital, Southeast University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Age 18-85 years old
- Meet ARDS Berlin diagnostic criteria
- Artificial airway has been established (tracheal intubation, tracheotomy)
- Sign informed consent
- Within 7 days of diagnosis of ARDS
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 years old or older than 85 years old
- Pregnant women, cancer and immune system diseases
- There are contraindications for bronchoscopy (poor oxygenation/severe heart disease, cardiac insufficiency/abnormal blood clotting, massive hemoptysis/aortic aneurysm risk of rupture, etc.)
- Patients undergoing other clinical trials
- Estimated survival time <24h
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
The link between the proportion of macrophage-derived autophagosomes in alveolar lavage fluid of ARDS patients with the severity of ARDS
Ramy czasowe: at the first day of enrolling the patients
|
Getting these data through Flow cytometer and analyzing the link between these data with the severity of ARDS
|
at the first day of enrolling the patients
|
Autophagosomes in alveolar lavage fluid of ARDS patients with the prognosis of ARDS
Ramy czasowe: at the twenty-eighth day of enrolling the patients
|
Getting these data through Flow cytometer and analyzing the link between these data with the prognosis of ARDS
|
at the twenty-eighth day of enrolling the patients
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Autophagosomes and macrophage-derived autophagosomes in blood
Ramy czasowe: day 1,day 3 or day 7
|
Getting these data through Flow cytometer and analyzing the link between these data with the prognosis of ARDS
|
day 1,day 3 or day 7
|
extracellular vesicles
Ramy czasowe: day 1,day 3 or day 7
|
extracellular vesicles in alveolar lavage fluid and blood through Flow cytometer
|
day 1,day 3 or day 7
|
Mortality
Ramy czasowe: During hospitalization
|
ICU, 28 day and hospital mortality
|
During hospitalization
|
length of stay
Ramy czasowe: During hospitalization
|
ICU and hospital length of stay
|
During hospitalization
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ling Liu, Dr, Southeast university
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Bellani G, Laffey JG, Pham T, Fan E, Brochard L, Esteban A, Gattinoni L, van Haren F, Larsson A, McAuley DF, Ranieri M, Rubenfeld G, Thompson BT, Wrigge H, Slutsky AS, Pesenti A; LUNG SAFE Investigators; ESICM Trials Group. Epidemiology, Patterns of Care, and Mortality for Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome in Intensive Care Units in 50 Countries. JAMA. 2016 Feb 23;315(8):788-800. doi: 10.1001/jama.2016.0291. Erratum In: JAMA. 2016 Jul 19;316(3):350. JAMA. 2016 Jul 19;316(3):350.
- Irish Critical Care Trials Group. Acute lung injury and the acute respiratory distress syndrome in Ireland: a prospective audit of epidemiology and management. Crit Care. 2008;12(1):R30. doi: 10.1186/cc6808. Epub 2008 Feb 29.
- Liu L, Yang Y, Gao Z, Li M, Mu X, Ma X, Li G, Sun W, Wang X, Gu Q, Zheng R, Zhao H, Ao D, Yu W, Wang Y, Chen K, Yan J, Li J, Cai G, Wang Y, Wang H, Kang Y, Slutsky AS, Liu S, Xie J, Qiu H. Practice of diagnosis and management of acute respiratory distress syndrome in mainland China: a cross-sectional study. J Thorac Dis. 2018 Sep;10(9):5394-5404. doi: 10.21037/jtd.2018.08.137.
- Sakr Y, Francois B, Sole-Violan J, Kotfis K, Jaschinski U, Estella A, Leone M, Jakob SM, Wittebole X, Fontes LE, de Melo Gurgel M, Midega T, Vincent JL, Ranieri VM; SOAP and ICON Investigators. Temporal changes in the epidemiology, management, and outcome from acute respiratory distress syndrome in European intensive care units: a comparison of two large cohorts. Crit Care. 2021 Feb 25;25(1):87. doi: 10.1186/s13054-020-03455-8.
- Pourfathi M, Kadlecek SJ, Chatterjee S, Rizi RR. Metabolic Imaging and Biological Assessment: Platforms to Evaluate Acute Lung Injury and Inflammation. Front Physiol. 2020 Aug 31;11:937. doi: 10.3389/fphys.2020.00937. eCollection 2020.
- Thompson BT, Chambers RC, Liu KD. Acute Respiratory Distress Syndrome. N Engl J Med. 2017 Aug 10;377(6):562-572. doi: 10.1056/NEJMra1608077. No abstract available.
- Huang X, Xiu H, Zhang S, Zhang G. The Role of Macrophages in the Pathogenesis of ALI/ARDS. Mediators Inflamm. 2018 May 13;2018:1264913. doi: 10.1155/2018/1264913. eCollection 2018.
- Dikic I, Elazar Z. Mechanism and medical implications of mammalian autophagy. Nat Rev Mol Cell Biol. 2018 Jun;19(6):349-364. doi: 10.1038/s41580-018-0003-4.
- Mizushima N, Levine B. Autophagy in Human Diseases. N Engl J Med. 2020 Oct 15;383(16):1564-1576. doi: 10.1056/NEJMra2022774. No abstract available.
- Wang J, Davis S, Zhu M, Miller EA, Ferro-Novick S. Autophagosome formation: Where the secretory and autophagy pathways meet. Autophagy. 2017 May 4;13(5):973-974. doi: 10.1080/15548627.2017.1287657. Epub 2017 Feb 15.
- Gonzalez CD, Resnik R, Vaccaro MI. Secretory Autophagy and Its Relevance in Metabolic and Degenerative Disease. Front Endocrinol (Lausanne). 2020 May 5;11:266. doi: 10.3389/fendo.2020.00266. eCollection 2020.
- Davis S, Wang J, Ferro-Novick S. Crosstalk between the Secretory and Autophagy Pathways Regulates Autophagosome Formation. Dev Cell. 2017 Apr 10;41(1):23-32. doi: 10.1016/j.devcel.2017.03.015.
- Bel S, Pendse M, Wang Y, Li Y, Ruhn KA, Hassell B, Leal T, Winter SE, Xavier RJ, Hooper LV. Paneth cells secrete lysozyme via secretory autophagy during bacterial infection of the intestine. Science. 2017 Sep 8;357(6355):1047-1052. doi: 10.1126/science.aal4677. Epub 2017 Jul 27.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021ZDSYLL215-P01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na ARDS
-
National University Health System, SingaporeAktywny, nie rekrutujący
-
King Abdul Aziz Specialist HospitalZakończony
-
Southeast University, ChinaZakończony
-
Magni FedericoNieznany
-
Wolfson Medical CenterNieznany
-
Southeast University, ChinaFirst Affiliated Hospital of Wannan Medical CollegeRekrutacyjny
-
University Hospital, AngersZakończony