Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu dwóch różnych metod na przestrzeganie stomii i poczucie własnej skuteczności

21 lipca 2023 zaktualizowane przez: Acibadem University

Ocena wpływu dwóch różnych metod nauczania umiejętności pielęgnacji stomii u pacjentów ze stomią na stopień przestrzegania zaleceń stomijnych i poczucie własnej skuteczności przez pacjentów

U pacjentów ze stomią, oprócz tradycyjnych metod, w ramach edukacji dotyczącej pielęgnacji stomii zaleca się stosowanie innych metod, które można wykorzystać w zakresie sprawności wzrokowej, słuchowej i motorycznej.

Celem tego badania jest ocena wpływu dwóch różnych metod nauczania umiejętności pielęgnacji stomii u pacjentów z kolostomią/ileostomią na stopień przestrzegania stomii i poczucie własnej skuteczności. Niniejsze badanie jest pracą dyplomową zaprojektowaną w ramach programu magisterskiego pielęgniarstwa chorób chirurgicznych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Stomia to ujście jelita do ściany jamy brzusznej. W ostatnich latach liczba osób ze stomią wzrasta i szacuje się, że w samej Ameryce Północnej żyje 800 000 osób, aw Hongkongu około 15 000. W wyniku tego zabiegu chirurgicznego, niezależnie od ileostomii czy kolostomii, codzienne życie osób poddanych temu zabiegowi zostało zmienione nie tylko w zakresie wydalania przez organizm, ale także w sposobie odżywiania się, życiu seksualnym, samoocenie, potrzebach religijnych/kulturowych, życiu społecznym, poczuciu niezależności, samoopiece i reszcie życia codziennego. Pozyskiwanie przez pacjentów czynności samopielęgnacyjnych związanych z pielęgnacją stomii rozpoczyna się w okresie przedoperacyjnym.

Na samoopiekę i rozwój aktywności u pacjentów ze stomią składają się procesy uczenia się poznawczego, emocjonalnego i psychomotorycznego.

Pacjenci muszą zdobyć niezbędną wiedzę i umiejętności, aby sprostać nowym potrzebom w zakresie opieki. Ten proces uczenia się opiera się na praktycznym doświadczeniu pielęgniarki i metodach nauczania. Po operacji osób ze stomią; osoby te potrzebują szkolenia i poradnictwa w celu funkcjonalnego zarządzania stomią i psychologicznej adaptacji życia ze stomią. Pielęgniarki z ranami stomijnymi; są unikalnym źródłem informacji, jeśli chodzi o edukację osób ze stomią. Amerykańskie Towarzystwo Chirurgów Okrężnicy i Odbytnicy zaleca przedoperacyjne szkolenie w zakresie stomii. W okresie pooperacyjnym po odpowiednim przeszkoleniu osób ze stomią; Stwierdzono, że zmniejsza powikłania związane ze stomią, skraca pobyt w szpitalu i obniża koszty opieki stomijnej. W piśmiennictwie podaje się, że przeprowadzony przed operacją trening stomijny skraca czas wypisu, obniża koszty i poprawia adekwatność poszczególnych osób. Środowisko, czas trwania, poziom gotowości pacjenta, dotychczasowa wiedza i doświadczenie pacjenta, stosowana metoda edukacji, treści i materiały edukacyjne mają ważne miejsce w szkoleniu pacjenta. Język nauczania powinien być jasny i prosty. Obecnie w szkoleniu pacjentów informacje ustne przekazuje się poprzez przekazanie materiałów pisemnych lub przedstawienie praktyk pielęgnacyjnych nad pacjentem po operacji. Oprócz zwiększania trwałości i skuteczności stosowanych materiałów wraz z rozwijającą się technologią, treści edukacyjne, takie jak broszury, modele, książeczki, pytania-odpowiedzi, filmy i slajdy również dają dobre rezultaty. Ponieważ jednak cechy społeczno-demograficzne i style uczenia się pacjentów różnią się od siebie, pożądana trwałość może nie zostać w pełni osiągnięta. Ponieważ opieka stomijna jest często spotykana w praktyce pielęgniarskiej, ma ogromne znaczenie i wpływa na jakość opieki zdrowotnej jednostki, rodziny i społeczeństwa, ogólnie oczekuje się, że trwałość edukacji w tej praktyce zostanie zwiększona z wykorzystaniem umiejętności audiowizualnych i motorycznych, poprawi się zmiana zachowania i poczucie własnej skuteczności, biorąc pod uwagę rosnącą sytuację pacjentów ze stomią.. Pouresmail i in. (2019) pokazują, że wykorzystanie symulacji do nauki samoleczenia stomii poprawia poczucie własnej skuteczności u pacjentów. W piśmiennictwie badania na ten temat są ograniczone, a celem niniejszej pracy jest określenie wpływu dwóch różnych metod edukacji w zakresie pielęgnacji stomii na przestrzeganie stomii i poziom własnej skuteczności pacjentów

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ataşehir
      • İstanbul, Ataşehir, Indyk, 34752
        • Yasemin Uslu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci w wieku 18-85 lat
  • Pacjenci, u których wykonano kolostomię lub ileostomię z jakiegokolwiek powodu (rak, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, przewlekła choroba, przepuklina itp.)
  • Pacjenci, którzy mówią i rozumieją język turecki i nie cierpią na choroby psychiczne lub neurologiczne (zaawansowana choroba Parkinsona, choroba Alzheimera, depresja itp.)

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z wadami wzroku i słuchu
  • Pacjenci, którzy nie są w stanie używać rąk i kończyn górnych (porażenie połowicze, porażenie kończyn dolnych itp.)
  • Pacjenci, którzy wymagają operacji rewizyjnej po operacji
  • Pacjenci, u których tymczasowa stomia została zamknięta podczas procesu zbierania danych
  • Pacjenci z powikłaniami pooperacyjnymi i przedłużonym okresem wypisu (wytrzewienie, krwawienie, perforacja itp.) zostaną wykluczeni z próby.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrolno-klasyczna edukacja pacjenta
Przed operacją zaznacza się okolice stomii, zapoznaje pacjenta z broszurą dotyczącą metody klasycznej
Eksperymentalny: Eksperymentalny materiał edukacyjny dotyczący stomii kompatybilny z pacjentem
Obszar stomii jest oznaczony przed operacją; Pacjent otrzymuje broszurę. Praktyczne szkolenie odbywa się na własnym ciele pacjenta przy użyciu materiałów szkoleniowych stomii kompatybilnych z pacjentem.
Jest to materiał edukacyjny wykonany z gumy, przypominający stomię, który można założyć pacjentowi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom lęku stanu
Ramy czasowe: po operacji, po operacji 1. dzień (pierwsza opieka stomijna)
Poziom Lęku Stanowego jest oceniany za pomocą Inwentarza Stanu-Cechy Lęku Spielbergera - Ten inwentarz jest czterostopniową skalą typu Likerta, obejmującą od „Prawie nigdy” do „Prawie zawsze”. W skali lęku-stanu jednostka ocenia, jak się czuje „w tej chwili”. Łączny wynik uzyskany z każdej skali waha się od 20 do 80. Wysoki wynik wskazuje na wysoki poziom lęku, niski wynik wskazuje na niski poziom lęku
po operacji, po operacji 1. dzień (pierwsza opieka stomijna)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala własnej skuteczności stomii
Ramy czasowe: Skala jest wypełniana 3 razy; 3 dni po zabiegu (3. dzień pooperacyjny) w szpitalu (1), oraz w 3 tygodniu po zabiegu (21. dzień pooperacyjny) telefonicznie w domu (2) i 9 tydzień po zabiegu (63. dzień pooperacyjny) (3) telefonicznie w domu
W celu określenia poziomu poczucia własnej skuteczności osób ze stomią zbadano właściwości psychometryczne skali w języku angielskim, Knippenberg, Van Berge-Henegouwen w 1996 roku. Trafność i rzetelność tureckiej skali Karaçay et al. Dostosowane przez (2020). Skala składa się z 22 pozycji. Skala, która jest stopniowana w pięciopunktowym typie Likerta, składa się z dwóch podwymiarów. podwymiary; Opieka stomijna to poczucie własnej skuteczności i samoskuteczność społeczna. Możliwy wynik na skali mieści się w przedziale od 22 do 110. Im wyższy wynik, tym wyższy poziom poczucia własnej skuteczności
Skala jest wypełniana 3 razy; 3 dni po zabiegu (3. dzień pooperacyjny) w szpitalu (1), oraz w 3 tygodniu po zabiegu (21. dzień pooperacyjny) telefonicznie w domu (2) i 9 tydzień po zabiegu (63. dzień pooperacyjny) (3) telefonicznie w domu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala dostosowania dla osób ze stomią
Ramy czasowe: Skala jest wypełniana 3 razy; 3 dni po zabiegu (3. dzień pooperacyjny) w szpitalu (1), oraz w 3 tygodniu po zabiegu (21. dzień pooperacyjny) telefonicznie w domu (2) i 9 tydzień po zabiegu (63. dzień pooperacyjny) (3) telefonicznie w domu
Jest to skala samooceny, składająca się z 23 pozycji, opracowana przez Simmsonsa, Smitha i Maekawę w celu określenia przestrzegania przez osoby stomii. Skala przystosowania dla osób z Ostomią Karadağ i in. (2011), zaadaptowany na język turecki. Skala, która jest stopniowana w pięciopunktowym typie Likerta, ma cztery podwymiary. Te cztery wymiary to złość, adaptacja społeczna, niepokój/zmartwienie i akceptacja. Podczas gdy najniższy wynik na skali to „0”, najwyższy wynik to „92”.
Skala jest wypełniana 3 razy; 3 dni po zabiegu (3. dzień pooperacyjny) w szpitalu (1), oraz w 3 tygodniu po zabiegu (21. dzień pooperacyjny) telefonicznie w domu (2) i 9 tydzień po zabiegu (63. dzień pooperacyjny) (3) telefonicznie w domu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Yasemin Uslu, Asisst.Prof, Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

24 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ATADEK 2021-13/04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj