Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przedoperacyjna ocena słabości za pomocą ultradźwięków u pacjentów w podeszłym wieku

21 lutego 2023 zaktualizowane przez: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Przedoperacyjna ocena osłabienia za pomocą ultrasonografii w miejscu opieki u pacjentów w podeszłym wieku zakwalifikowanych do całkowitej alloplastyki stawu kolanowego

W tym badaniu badacze mają na celu ocenę dokładności przewidywania grubości mierzonej za pomocą ultrasonografii przyłóżkowej mięśnia prostego brzucha, mięśnia dwugłowego ramienia osłabionych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Jongno-gu
      • Seoul, Jongno-gu, Republika Korei, 03080
        • Seoul National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku 60 lat lub starsi zakwalifikowani do całkowitej alloplastyki stawu kolanowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku 60 lat lub starsi zakwalifikowani do całkowitej alloplastyki stawu kolanowego

Kryteria wyłączenia:

  • Brak możliwości komunikacji z pacjentem lub opiekunem pacjenta
  • miopatia
  • Historia urazu mięśnia prostego brzucha, mięśnia dwugłowego ramienia lub mięśnia czworogłowego uda.
  • Historia alloplastyki stawu kolanowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed operacją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci zakwalifikowani do operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego
Test diagnostyczny: Punkt opieki ultrasonograficznej
Pomiar grubości mięśnia prostego brzucha, mięśnia dwugłowego ramienia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dokładność przewidywania grubości mięśnia prostego brzucha, mięśnia dwugłowego ramienia mierzona za pomocą ultrasonografii punktowej
Ramy czasowe: Ocena przedoperacyjna
Ocena przedoperacyjna

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Grubość mięśnia czworobocznego uda mierzona za pomocą ultrasonografii przyłóżkowej
Ramy czasowe: Ocena przedoperacyjna
Ocena przedoperacyjna
Obwód uda
Ramy czasowe: Ocena przedoperacyjna
Ocena przedoperacyjna
Różnica między grubością lewego i prawego mięśnia prostego brzucha
Ramy czasowe: Ocena przedoperacyjna
Ocena przedoperacyjna
Różnica między grubością lewego i prawego mięśnia dwugłowego ramienia
Ramy czasowe: Ocena przedoperacyjna
Ocena przedoperacyjna
Difference between thickness of left and right quadriceps femoris muscles
Ramy czasowe: Ocena przedoperacyjna
Ocena przedoperacyjna
Nieplanowane przyjęcie na OIOM
Ramy czasowe: Pierwsze 30 dni po operacji
Pierwsze 30 dni po operacji
Nieplanowane zwolnienie do placówki opiekuńczo-pielęgnacyjnej
Ramy czasowe: Pierwsze 30 dni po operacji
Pierwsze 30 dni po operacji
Występowanie delirium pooperacyjnego
Ramy czasowe: Pierwsze 30 dni po operacji
Pierwsze 30 dni po operacji
Czas pobytu na OIT
Ramy czasowe: Pierwsze 30 dni po operacji
Pierwsze 30 dni po operacji
Całkowita długość pobytu
Ramy czasowe: Pierwsze 30 dni po operacji
Pierwsze 30 dni po operacji
Liczba upadków
Ramy czasowe: Pierwsze 30 dni po operacji
Pierwsze 30 dni po operacji
Ponowna hospitalizacja w 30-dniowym okresie pooperacyjnym
Ramy czasowe: Pierwsze 30 dni po operacji
Pierwsze 30 dni po operacji
Śmiertelność
Ramy czasowe: Pierwsze 30 dni po operacji
Pierwsze 30 dni po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2206-089-1332

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Punkt opieki ultrasonograficznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj