Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Preoperatiivinen heikkouden arviointi ultraäänellä iäkkäillä potilailla

tiistai 21. helmikuuta 2023 päivittänyt: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Leikkausta edeltävä heikkouden arviointi hoitopaikan ultraäänellä iäkkäillä potilailla, joille on määrä tehdä polven artroplastia

Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät arvioimaan vatsahauislihasten hauraiden lihasten hoitopisteultraäänellä mitatun paksuuden ennustetarkkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Jongno-gu
      • Seoul, Jongno-gu, Korean tasavalta, 03080
        • Seoul National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

60-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joille on suunniteltu polven artroplastia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 60-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joille on suunniteltu polven artroplastia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty kommunikoimaan potilaan tai potilaan huoltajan kanssa
  • Myopatia
  • Aiempi vatsalihaksen, olkavarren tai nelipäisen reisilihaksen vamma.
  • Aiemmat polven artroplastikat viimeisten 3 kuukauden aikana ennen leikkausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joille on määrä tehdä polven artroplastia
Diagnostinen testi: Hoitopisteen ultraääni
Suoran vatsan ja hauislihasten paksuuden mittaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Rectus abdominis, brachii hauislihasten paksuuden ennustetarkkuus hoitopisteen ultraäänellä mitattuna
Aikaikkuna: Preoperatiivinen arviointi
Preoperatiivinen arviointi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Quadratus femoris -lihaksen paksuus mitattuna hoitopisteen ultraäänellä
Aikaikkuna: Preoperatiivinen arviointi
Preoperatiivinen arviointi
Reiden ympärysmitta
Aikaikkuna: Preoperatiivinen arviointi
Preoperatiivinen arviointi
Ero vasemman ja oikean suoran vatsalihaksen paksuuden välillä
Aikaikkuna: Preoperatiivinen arviointi
Preoperatiivinen arviointi
Ero vasemman ja oikean olkalihaksen paksuuden välillä
Aikaikkuna: Preoperatiivinen arviointi
Preoperatiivinen arviointi
Ero vasemman ja oikean reiden nelipäisen reisilihaksen paksuuden välillä
Aikaikkuna: Preoperatiivinen arviointi
Preoperatiivinen arviointi
Suunnittelematon tehohoitoon pääsy
Aikaikkuna: Ensimmäiset 30 päivää leikkauksen jälkeen
Ensimmäiset 30 päivää leikkauksen jälkeen
Suunnittelematon kotiutus hoitolaitokseen
Aikaikkuna: Ensimmäiset 30 päivää leikkauksen jälkeen
Ensimmäiset 30 päivää leikkauksen jälkeen
Postoperatiivisen deliriumin esiintyvyys
Aikaikkuna: Ensimmäiset 30 päivää leikkauksen jälkeen
Ensimmäiset 30 päivää leikkauksen jälkeen
ICU-oleskelun kesto
Aikaikkuna: Ensimmäiset 30 päivää leikkauksen jälkeen
Ensimmäiset 30 päivää leikkauksen jälkeen
Koko oleskelun kesto
Aikaikkuna: Ensimmäiset 30 päivää leikkauksen jälkeen
Ensimmäiset 30 päivää leikkauksen jälkeen
Putoamisen määrä
Aikaikkuna: Ensimmäiset 30 päivää leikkauksen jälkeen
Ensimmäiset 30 päivää leikkauksen jälkeen
Takaisinotto 30 päivän leikkauksen jälkeisenä aikana
Aikaikkuna: Ensimmäiset 30 päivää leikkauksen jälkeen
Ensimmäiset 30 päivää leikkauksen jälkeen
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Ensimmäiset 30 päivää leikkauksen jälkeen
Ensimmäiset 30 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2206-089-1332

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hauras

Kliiniset tutkimukset Hoitopisteen ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa